實驗室質(zhì)量管理中存在的問題與對策(編輯修改稿)
2025-02-05 02:38 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 具的檢驗報告是具有量值的特殊文字資料，為保證檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性，國際計量組織和國際標(biāo)準(zhǔn)化組織均出臺了一系列的質(zhì)量控制規(guī)定和要求。但由于臨床檢驗自身的特點，相當(dāng)數(shù)量的臨床檢驗項目不能完全套用計量法的要求，衛(wèi)生行政部門又沒有強(qiáng)制性的管理措施以保證實驗室檢驗的質(zhì)量，這就使一些報告單在無儀器校準(zhǔn)、室內(nèi)質(zhì)控等質(zhì)量保證措施的情況下發(fā)出，甚至出現(xiàn)個別醫(yī)療機(jī)構(gòu)為貪圖贏利，故意將陰性結(jié)果作成陽性結(jié)果 的事件。因此，制定臨床檢驗實驗室質(zhì)量管理的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)是非常必要的。 ．缺乏對臨床實驗室質(zhì)量工作的足夠重視和正確導(dǎo)向。目前仍有不少醫(yī)院的領(lǐng)導(dǎo)對臨床檢驗工作的性質(zhì)不夠了解，存在只要有人、有儀器、有試劑就可以對臨床出具檢驗報告的錯誤認(rèn)識，因而忽視臨床實驗室的質(zhì)量管理。另外，近年來衛(wèi)生行政部門和醫(yī)院多強(qiáng)調(diào)檢驗報告要在盡可能短的時間發(fā)出，因此臨床實驗室往往都在 快 字上做文章，追求單位時間內(nèi)儀器處理標(biāo)本的速度，儀器也越來越貴，而對發(fā)出報告所必需的質(zhì)量保證基本措施如儀器校 準(zhǔn)、維護(hù)、維修、室內(nèi)質(zhì)控、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程、 記錄等卻強(qiáng)調(diào)不夠，出現(xiàn)導(dǎo)向上的偏差。 ．對檢驗醫(yī)學(xué)新技術(shù)引人無控制措施。隨著分子生物學(xué)、單克隆抗體、計算機(jī)技術(shù)的迅速發(fā)展，檢驗方法學(xué)也得到了
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