藥物不良反應(yīng)通報(bào)系統(tǒng)(編輯修改稿)
2025-02-04 06:54 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 6 217 347 920 100% 藥品不良反應(yīng)通報(bào)分析 各區(qū)通報(bào)個(gè)案種類(lèi)分析 (7,1998 ~ 5,2022) 型態(tài)分析 北區(qū) 中區(qū) 南區(qū) 總數(shù) % Type A 187 143 65 395 4 3 .0 % Type B 169 70 281 520 5 6 .5 % 不詳 0 4 1 5 0 .5 % 總數(shù) 356 217 347 920 1 0 0 .0 % 藥品不良反應(yīng)通報(bào)分析 各區(qū)通報(bào)個(gè)案型態(tài)分析 (7,1998 ~ 5,2022) ADR 北區(qū) 中區(qū) 南區(qū) 總數(shù) % 確定 D ef inite 3 17 19 39 4 .2% 極有可能 Prob ab le 81 62 204 347 3 7 .7% 可能 Poss ible 211 123 110 444 4 8 .3% 存疑 Susp ec te d 42 12 9 63 6 .9% 不相關(guān) Irrela t ive 5 0 0 5 0 .5% 無(wú)法評(píng)估 1 4 3 5 22 2 .4% 總數(shù) 356 217 347 920 1 0 0 .0% 藥品不良反應(yīng)通報(bào)分析 各區(qū)通報(bào)個(gè)案相關(guān)性分析 (7,1998 ~ 5,2022) 嚴(yán)重度 北區(qū) 中區(qū) 南區(qū) 總數(shù) % 輕度 102 67 89 258 28. 1% 中度 169 126 225 520 56. 5% 重度 85 2 1 25 131 14. 2% 無(wú)法評(píng)估 0 3 8 8 1. 2 % 總數(shù) 356 217 347 920 100 .0 % 藥品不良反應(yīng)通報(bào)分析 各區(qū)通報(bào)個(gè)案嚴(yán)重度分析 (7,1998 ~ 5,2022) ADR 北區(qū) 中區(qū) 南區(qū) 總數(shù) % 死亡 1 4 13 3 30 3 .3 % 危及生命 35 4 10 49 5 .3 % 導(dǎo)致住院 69 17 44 130 1 4 .1 % 永久殘疾 2 6 1 9 1 .0 % 住院延長(zhǎng) 55 61 35 151 1 6 .4 % 須作處置以 防永久傷害 58 3 5 39 132 1 4 .4 % 其他 123 81 215 419 4 5 .5 % 總數(shù) 356 217 347 920 1 0 0 .0 % 藥品不良反應(yīng)通報(bào)分析 各區(qū)通報(bào)個(gè)案嚴(yán)重度分析 (7,1998 ~ 5,2022) 數(shù)據(jù) 資訊 預(yù)防方法 ㄧ、 將數(shù)據(jù)分類(lèi)處理 依回報(bào)者身分、藥品分類(lèi)、發(fā)生之器官、 嚴(yán)重度、造成原因、如何處理、處理結(jié)果、因果關(guān)係、學(xué)理分類(lèi)、可否預(yù)防等，做整理分類(lèi)。 數(shù)據(jù) 資訊 預(yù)防方法 二、形成資訊 ? 何種藥物發(fā)生 ADR機(jī)率高 ? 何種藥物產(chǎn)品品質(zhì)有問(wèn)題 ? 藥物在何種情況下應(yīng)如何調(diào)整劑量 數(shù)據(jù) 資訊 預(yù)防方法 ? 注重藥品的品管 ? 監(jiān)測(cè)潛在的 ADR ? 針對(duì)可預(yù)期 ADR (教育病患早期的癥狀 /檢驗(yàn) ) ? 個(gè)別化的藥物治療 (最適當(dāng)、最少的藥 ) ? 注意潛在的重大藥品交互作用 (特殊病人群 、危險(xiǎn)藥品；評(píng)估利益 /風(fēng)險(xiǎn)比 ) ? 注意未如預(yù)期的反應(yīng)、停藥時(shí) 之 ADR 國(guó)內(nèi) ADR工作進(jìn)展 ?國(guó)內(nèi) ADR通報(bào)系統(tǒng)網(wǎng)站之建立 ?加強(qiáng) ADR研討會(huì)之舉行 ?衛(wèi)生署中醫(yī)藥委員會(huì)將負(fù)責(zé)督導(dǎo)中藥之藥品不良反應(yīng)通報(bào)系統(tǒng)之建置 ?建立 ADR通報(bào)系統(tǒng)與藥害救濟(jì)之橋樑 ?衛(wèi)署將在東區(qū)設(shè)立藥物不良反應(yīng)通報(bào)中心 主單元名稱(chēng) 單元名稱(chēng) 內(nèi)容說(shuō)明 網(wǎng)站簡(jiǎn)介 沿革宗旨 系統(tǒng)簡(jiǎn)介與設(shè)置宗旨 作業(yè)流程 通報(bào)作業(yè)流程說(shuō)明 通報(bào)系統(tǒng) 資格認(rèn)證 負(fù)責(zé)通報(bào)人員之查驗(yàn)及認(rèn)證 線(xiàn)上登錄 通報(bào)表格 即時(shí)線(xiàn)上登錄通報(bào)相關(guān)表格 通報(bào)確認(rèn) 通報(bào)資料傳送回執(zhí) 查詢(xún)檢索 資格認(rèn)證 查詢(xún)?nèi)藛T之查驗(yàn)及認(rèn)證 ADR查詢(xún) 查詢(xún)已通報(bào) ADR訊息 仿單格式查詢(xún) 藥品仿單格式查詢(xún) 相關(guān)藥品查詢(xún) 其他相關(guān)藥品查詢(xún) 系統(tǒng)管理區(qū) 資料異動(dòng) 通報(bào)會(huì)員資料異動(dòng)管理 資料查詢(xún) 通報(bào)會(huì)員資料查詢(xún) 認(rèn)證通報(bào) 通報(bào)權(quán)限及認(rèn)證處理 印表 列印功能 線(xiàn)上教育區(qū) 論文查詢(xún)
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