abo血型系統(tǒng)及定型-正反不符dy(編輯修改稿)
2025-02-04 03:41 本頁面
【文章內容簡介】 A物質 及放散 不容易吸附放散抗 A Ay 抗 A 分泌型唾液含少量的 A物質 Am Ay 吸附放散抗 A Ael Ael 分泌型唾液只含 H物質無 A物質 A2 ? 與人源性抗 A試劑的反應強度為 4＋ , 與抗H+/2+ ? 可能有不規(guī)則抗 A1存在 (sometimes) ? 18% A2和 2235%的 A2B存在抗 A1 ? 血型物質 A H ? 舉例 抗 A 抗 B Ac Bc Oc ? 4+ 4+ + A2 ? A1和 A2決定簇的區(qū)別是僅存在量的差異 ? 還是抗原決定簇結構不同？ ? 用 A2細胞重復吸收來源于 B型個體的抗 A血清可以移去所有抗體，表明二者之間僅是量的差別。 ? A2和 A2B個體常常產生抗 A1，說明 A2細胞上缺乏 A1細胞上的一種決定簇。 血型前體物質： ? Type1 Galβ1－ 3GlcNAc β1－ R（血清） ? Type2 Galβ1－ 4GlcNAc β1－ R （紅細胞） ? Type3 Galβ1－ 3GalNAcａ 1－ R（紅細胞） ? Type4 Galβ1－ 3GalNAc β1－ R （紅細胞） ? Type5 Galβ1－ 3Gal β1－ R（人工合成） ? Type6 Galβ1－ 4Glc β1－ R A1和 A2同樣存在質的區(qū)別 ? A1細胞出現重復的 3型 A抗原結構，但 A2細胞卻沒有。 ? 抗 A1是 3型或 4型 A特異性的，或者抗 A1可以優(yōu)先與 3型或 4型 A反應。 ? 只有 A1轉移酶能夠轉化 3型 H加一個 N－乙酰氨基半乳糖基成為 3型 A ? 因此 A2細胞上可以檢測到 3型 H而不是 3型 A抗原。 ? 雙花扁豆植物血凝素檢測 N－乙酰氨基半乳糖胺，當過量的濃度下，它可以凝集 A2細胞，因此將它用作 A亞型分型試劑更多是依賴 A1和A2表現型數量上的差異。 A3 ? 最早由 Friedenreich在 1936年描述 ? 與抗 A和抗 AB共同孵育時：“混合視野外觀”（ mixed field agglutination）。即：小的凝集塊周圍是大量未凝集的細胞。 ? 與抗 A反應強度低于 A2 ? 與抗 AB反應呈混合視野 ,但并不增強 ? 偶有抗 A1 (occasionally) ? 血型物質 A H ? A3不像是 A2和 O細胞的嵌合體 Aend（ Afinn， Abantu） ? Aend最早由 Weiner 等于 1959年描述 ? 類似于 A3細胞：它們與一些抗 A和抗 AB表現很弱的混合視野外觀 ? Aend分泌型的唾液中只有 H物質，但是無 A物質 ? 抗 A1出現在部分 Aend個體的血清中 ? 10％細胞凝集（ Mf） Am ? Am細胞不能被抗 A和抗 AB凝集，或者僅能發(fā)生很弱的凝集。 Am細胞可以吸附放散抗 A 。 ? Am分泌型的唾液中包含正常含量的 A和 H物質， Am血清中通常無抗 A1。 ? Am作為 ABO位點上一個稀有的等位基因遺傳 ? Am在法國獻血者的頻率是 150 000中有 1例。（ A型人中占 %），中國臺灣的數據是 400 000萬人中 1例。 A
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