圍手術期肝損傷及保肝治療甘美(編輯修改稿)
2025-02-02 02:16 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 正式甘草酸存在多個手性碳，但只有 C－ 18位手性碳原子構型不同，由此產(chǎn)生立體差異性 反式甘草酸（異甘草酸） 天然甘草酸 （正式甘草酸、 β 甘草酸） 反式甘草酸在天然甘草酸中含量 低于 5％ 反式甘草酸是用來評測天然甘草酸質(zhì)量的標準 天晴甘美－臨床優(yōu)勢體現(xiàn) 天晴甘美：手性單體鎂鹽 理想構型 全新化合物 臨床優(yōu)勢： 藥代動力學優(yōu)勢 藥理學優(yōu)勢 藥效學優(yōu)勢 Ref：研究天晴甘美與 β 體甘草酸（美能）在小鼠體內(nèi)分布的研究 胡琴等 南京醫(yī)科大學藥理系 20 睪丸 0 40 60 80 肺 腦 心 肝 胰 脾 胃 小腸 腎 肌肉 皮膚 脂肪 % 天晴甘美 美能 藥動學優(yōu)勢： 天晴甘美具有更高的肝臟靶向性 分布半衰期短 參數(shù) 各劑量組參數(shù) 30 mg/kg 60 mg/kg 120 mg/kg T1/2α (min) Ref: 《 異甘草酸鎂新藥申報資料 》 天晴甘美分布迅速，起效更快 清除半衰期（ t1/2β ） 24小時 ，真正做到了一日一次給藥 .501020304050600 12 24 36 48 60 72 84 96t/hC/mgl1多劑量單劑量單劑量及多劑量靜滴異甘草酸鎂注射液 100mg后平均藥 ?時曲線 Ref: 《 異甘草酸鎂新藥申報資料 》 天晴甘美真正一日一次給藥 抗炎 抗生物氧化 調(diào)節(jié)免疫 穩(wěn)定細胞膜 抗肝纖維化 抗肝臟毒物 抑制 Ca2+內(nèi)流，防止細胞凋亡 對內(nèi)源性類固醇的影響 Ref: 吳錫銘 反式甘草酸的研究 醫(yī)院傳染病學雜志 （ 1） 6－ 8 天晴甘美具有多種肝細胞保護機制 天晴甘美可抑制炎癥因子的生成，從而抑制肝臟非特異性炎癥，作用優(yōu)于 β 體甘草酸 0100200300400500600700800900正常組 對照組 1 0 0 m g 天晴甘美組*p1 0 0 m g β體組T XA 2L T B 4L T C 4Ref: 18H 差向異構體對慢性肝損傷小鼠花生四烯酸代謝的影響。 茹仁萍，吳錫銘，方紅英 甘草酸藥物研究， 2022， 10（ 9）： 29 天晴甘美具有多種肝細胞保護機制 —— 抗炎 *p 天晴甘美具有多種肝細胞保護機制 —— 抗肝臟毒物 天晴甘美可誘生內(nèi)源性的
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