[工程科技]信號轉導途徑(編輯修改稿)
2025-02-01 14:30 本頁面
【文章內容簡介】 依賴蛋白激酶、 cGMP依賴蛋白激酶、 Ca2+ 和鈣調蛋白 依賴蛋白激酶、二脂酰甘油（ DAG）激活的蛋白激酶 C。 二、信號轉導途徑的類型 （一） G蛋白介導信號轉導途徑 （二） 絲裂素活化蛋白激酶途徑 （三） JAKSTAT途徑 （四）心房鈉尿肽 — 鳥苷酸環(huán)化酶途徑 （一） G蛋白介導信號轉導途徑 受體 G蛋白 cAMP蛋白激酶 A途徑 腎上腺素與 ?受體結合，形成復合物，激 活 G?s，后者激活腺苷酸環(huán)化酶（ AC）， 催化 ATP轉化成 cAMP，激活 cAMP依賴 蛋白激酶 A（ PKA）。 霍亂毒素催化 ADP核糖加到 Gs的 ?亞基。持續(xù)激活 Gs，導致腺苷酸環(huán)化酶持續(xù)激活。 cAMP持續(xù)升高，小腸腔面的刷毛緣膜上氯通道開放，引起 ClNa+ 和水進入小腸腔內，結果導致持 續(xù)性腹瀉，這是霍亂的特征。 抑制性配體與它的受體（如 ?2受體）結合， 激活 G?i， G?i抑制腺苷酸環(huán)化酶 活性。 PKA的功能 ： 激活 磷酸化酶激酶 (PhosK)使糖原分解； 增加心肌細胞 Ca2+內流 ，加強心肌收縮力； 調節(jié)轉錄因子 ； cAMP激活 Rap1,從而 激活 MAPK途徑 ；PKA抑制 Raf1， 抑制 MAPK途徑 。 受體 G蛋白 DAG/PKC途徑 配體與受體結合激活 Gq， 后者激活磷脂酶 C ? （ PLC?） ，水解磷脂酰二磷酸肌醇為 IP3和 DAG， IP3使貯存的內 Ca2＋ 釋放， Ca2＋ 和 DAG激活 PKC。 PKC有 10種同型異構體 PKC的功能 PKC調控細胞分裂、增殖甚至癌變。 PKC直接激活 Raf，激活 MAPK途徑。 Gq通過 PYK2間接激活 MAPK途徑。 受體 G蛋白 DAG/PKC途徑 配體與受體結合激活 Gq， 后者激活磷脂酶 C ? （ PLC?） ，水解磷脂酰二磷酸肌醇為 IP3和 DAG， IP3使貯存的內 Ca2＋ 釋放， Ca2＋ 與鈣調素結合（ CaM），形成 CaMCa2＋ 復合物，再激活依賴 CaM的蛋白激酶而發(fā)揮調節(jié)作用 。 ② 通過第二信使調節(jié)離子通道 視覺傳導通過 cGMP介導離子通道：視桿細胞外段的 cGMP門控 Na+通道，在暗處， cGMP含量升高，使 Na+通道激活開放， Na+內流去極化；光激活視紫紅質受體后，激活 Gt，增加cGMP磷酸二脂酶活性，分解 cGMP，使cGMP濃度下降， cGMP激活的 Na+通道關閉，桿細胞超極化，形成感受器電位。 (二 ) 絲裂素活化蛋白激酶（ Mitogen activated protein kinase MAPK） 途徑 MAPK信號轉導途徑的組成： MAPK， MKK和 MKKK三個成 分。 MAPK 有 12個成員，是 絲氨酸 /蘇氨酸激酶 被 MKK激活； MKK 有 7個成員，是 蘇氨酸 /酪氨酸激酶（雙重 激酶） 使 MAPK磷酸化，它被 MKK
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