獸醫(yī)藥理學(xué)實(shí)驗(yàn)ppt課件(編輯修改稿)
2025-02-01 05:55 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 分成 4組。分別灌服不同劑量 的藥物，連續(xù)觀察 24 h，出現(xiàn)中毒癥狀并記錄死亡數(shù)。找出 引起 0%及 100%死亡率劑量的所在范圍。預(yù)試驗(yàn)組中給予雛雞 500 mg/Kg劑量 5只雛雞全部死亡，而給予 100 mg/Kg劑量組 的 5只雛雞全部存活。通過預(yù)試驗(yàn)結(jié)果按照下面公式算出劑 量間的等比值（ 1： r） 1N DnrDM?? r≈ 式中 N為分組組數(shù)， Dm是估計(jì) 100%死亡的致死量， Dn是估 計(jì) 0%死亡的致死量， r為比值。 計(jì)算各組劑量： 第一組 500 mg/kg 第二組 350 mg/kg 第三組 245 mg/kg 第四組 mg/kg 第五組 mg/kg 第六組 空白對(duì)照組 ? 正式試驗(yàn) 一個(gè)班分兩大組，每大組用 50只雛雞（ 5060g）進(jìn)行急性 LD50測(cè)定。每大組將雛雞 50只分為 5組，每組 10只，按上述 計(jì)算的劑量口服灌服給藥，每只給 1 mL。空白組不給藥。 ? 實(shí)驗(yàn)記錄 組別 劑量 mg/kg 動(dòng)物數(shù) 死亡數(shù) 死亡率 P 存活率 q 第一組 第二組 第三組 第四組 第五組 第六組 ? 計(jì)算 1. LD50的計(jì)算按綜合計(jì)算法公式計(jì)算 2．計(jì)算 logLD50的標(biāo)準(zhǔn)誤 S 3. 計(jì)算 95%置信區(qū)界（ FL） 上述公式中： Xm為最大死亡率組劑量對(duì)數(shù)； i為組距（相鄰 兩組劑量比值的對(duì)數(shù)）； ∑ P為各組死亡率總和（用小數(shù)表 示）； X50為 logLD50； Xi相鄰對(duì)數(shù)劑量差。 150 l o g [ ( 0 .5 ) ]mLD x i p?? ? ??50l o g /LDS i pq n? ?2150l o g ( 1 . 9 6 )1ippF L x xn??? ? ???? 如果試驗(yàn)結(jié)果最高死亡率在 80～ 100%之間，最低死亡率在 20～ 0%之間，可用下列公式求得校正值： LD50=log1[Xmi(∑p (3PmPn)/4] 式中： Pm— 最高死亡量組 Pn— 最低死亡量組 實(shí)驗(yàn)五 肝臟損傷對(duì)藥物作用的影響 ? 實(shí)驗(yàn)?zāi)康? 通過實(shí)驗(yàn)，觀察肝損傷后對(duì)藥物作用的影響 。 ? 實(shí)驗(yàn)?zāi)康? 肝臟是藥物代謝的主要器官，而藥物的代謝主要靠酶的催化。在肝細(xì) 胞內(nèi)有專門催化藥物等外源性化學(xué)物質(zhì)代謝的微粒體酶，簡(jiǎn)稱藥酶。四 氯化碳是一種對(duì)肝細(xì)胞有嚴(yán)重毒害作用的化學(xué)物質(zhì)，可引起中毒性肝 炎，使肝臟對(duì)藥物的代謝能力降低。本實(shí)驗(yàn)用四氯化碳損害小白鼠的肝 臟，使肝藥酶活性受到抑制，從而減緩對(duì)硫噴妥鈉的代謝，使麻醉時(shí)間 延長(zhǎng)。 ? 實(shí)驗(yàn)儀器、設(shè)備 ? 儀器：注射器，針頭，天平，鼠籠。 ? 藥物：四氯化碳、硫噴妥鈉 ? 實(shí)驗(yàn)內(nèi)容 ? 給健康小白鼠注射四氯化碳（ mL/10g)，造成肝損傷，后用 %硫噴妥鈉注射 ( mL/10g)，與健康小白鼠對(duì)照， 比較它們麻醉出現(xiàn)及維持的時(shí)間的不同； ? 解剖所有小白鼠，分別觀察它們肝和腎的病理變化，并與健康小白鼠比較。 ? 實(shí)驗(yàn)記錄 肝臟損傷對(duì)藥物作用的影響 鼠號(hào) 體重（ g） 硫噴妥鈉劑量（ mL） 注射時(shí)間 麻醉開始時(shí)間 麻醉維持時(shí)間 健康鼠 肝損鼠 注意事項(xiàng) “麻醉開始時(shí)間“為小鼠從腹腔注射硫噴妥鈉溶液后至翻正反射消失時(shí)間；“麻醉消失時(shí)間”為從翻正反射消失至翻正反射恢復(fù)的時(shí)間。 實(shí)驗(yàn)六 藥物敏感性實(shí)驗(yàn) ? 學(xué)習(xí)內(nèi)容 ? 藥物敏感實(shí)驗(yàn) —— 紙片法 ? 定量藥敏實(shí)驗(yàn) —— 試管二倍稀釋法 ? 學(xué)習(xí)要求 ? 掌握兩種藥物敏感實(shí)驗(yàn)的原理、方法及注意事項(xiàng)。 ? 抗菌藥物敏感性試驗(yàn)（ AST，簡(jiǎn)稱藥敏試驗(yàn)） ： ? 用于測(cè)試抗菌藥物在體外對(duì)病原微生物有無抑制作用。常用最低抑菌濃度（ MIC）表示，即體外能夠抑制細(xì)菌生長(zhǎng)的最低藥物濃度。通常根據(jù) MIC結(jié)合常用劑量時(shí)體內(nèi)該藥所能達(dá)到的血藥濃度，劃定細(xì)菌對(duì)各種抗生素敏感或耐藥的界限，給出 S（敏感）、 I（中介）、 R（耐藥）等定性的結(jié)果，方便臨床用藥。 ? 檢測(cè)病原菌對(duì)各種抗生素的敏感性，指導(dǎo)臨床合理用藥。 用于流行病學(xué)調(diào)查及院內(nèi)感染的監(jiān)控，控制和預(yù)防耐藥菌株的流行。 為經(jīng)驗(yàn)用藥提供參考依據(jù)。 ? 方法：擴(kuò)散法（紙片法）、稀釋法（有瓊脂稀釋法和液體稀釋法） ? 藥敏紙片的人工制作 ? 定性濾紙用打孔器打成直徑 6mm的圓片，每 100片放入一小瓶中， 160℃ 干熱滅菌 12小時(shí)，或用高壓滅菌（ ）后在 60℃ 條件下烘干。（此應(yīng)提前做好） ? 抗菌藥物的濃度（指有效藥物濃度） 青霉素 200U/ml 其它抗菌藥物 1000ug/ml 磺胺類藥物 10mg/ml 中草藥制劑 1g/ml 慶大霉素 4萬單位 /ml，稀釋為 1000單位 /ml。 ? （臨床上可
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