【總結(jié)】HIV臨床試驗JanicePrice,,RNHIVClinicalResearchProgramCoordinatorSwedishMedicalCenterSeattle,WAUSA沈鵬(DXY)譯HIV是絕癥嗎?戰(zhàn)勝它?選擇一個你信任的供應(yīng)商?建立一個支持體系?學(xué)習(xí)相關(guān)疾病?
2024-10-18 02:19
【總結(jié)】臨床藥品推廣秦博主講一、藥品銷售渠道和模式1、臨床推廣處方藥2、OTC非處方藥3、批發(fā)(控銷和大流通)4、第三終端5、院外跑方6、其他營銷(會銷、體驗、查銷、??漆t(yī)院、炒作等)二、臨床推廣名詞解釋
2025-08-05 00:55
【總結(jié)】1臨床試驗設(shè)計方案的撰寫李會慶2臨床試驗方案設(shè)計的重要性?確保受試者的權(quán)益和確保臨床試驗的科學(xué)性?試驗?zāi)芊耥樌M行?結(jié)果是否正確、結(jié)論是否可靠?獲得知情同意3臨床試驗方案(Protocol)?詳細說明研究目的及如何進行試驗?科學(xué)設(shè)計部分:背景、目的、假設(shè)、所選設(shè)計等?操
2025-08-05 01:54
【總結(jié)】1臨床試驗的監(jiān)查2臨床試驗監(jiān)查的目的–保證臨床試驗中受試者的權(quán)益受到保障–保證試驗記錄與報告的數(shù)據(jù)準確、完整無誤–保證試驗遵循已批準的方案和有關(guān)法規(guī)進行ICHGCP3監(jiān)查員(Monitor)的角色和作用監(jiān)查員是申辦者與研究者之間的主要聯(lián)系人ICHGCP4合
2025-08-05 01:36
【總結(jié)】新藥臨床試驗的方案設(shè)計與總結(jié)報告?基本條件:?有醫(yī)學(xué)專業(yè)知識,最好有臨床試驗經(jīng)驗;?認真負責(zé)、有創(chuàng)業(yè)精神及團隊精神,表達能力強,善于溝通。?工作能力:?熟悉GCP,熟練操作電腦及相關(guān)臨床醫(yī)學(xué)統(tǒng)計軟件;?可與研究者共同進行臨床方案的制定及CRF表的設(shè)計;?能完成臨床研究協(xié)調(diào),保證臨床總結(jié)報告規(guī)范的完成。臨床試驗監(jiān)查員
2025-08-09 15:47
【總結(jié)】抓鑲呂定冀苗笑糧攝皮屁樹庇繭階蜀藏未萄牛氟澀踏賀限戀奄讒礦樹澳彎新藥臨床試驗監(jiān)查—ppt新藥臨床試驗監(jiān)查—ppt奢說壞奴隊眼獵貳誨鄒
2025-01-04 16:27
【總結(jié)】
2025-01-04 11:18
【總結(jié)】農(nóng)業(yè)技術(shù)推廣實驗與試驗設(shè)計馮艷輝主要內(nèi)容????農(nóng)業(yè)科技成果是在特定的實驗條件下產(chǎn)生的,適應(yīng)于一定的范圍,有很強的生態(tài)區(qū)域性和技術(shù)局限性。某項技術(shù)成果應(yīng)用于生產(chǎn),既具有增產(chǎn)增收的可能,同時又具備不確定性,這就要求在推廣之前必須增加試驗環(huán)節(jié),以驗證該技術(shù)成果的適應(yīng)性和實用性,并通過試驗
2024-08-22 16:03
【總結(jié)】500kV變壓器、電抗器試驗項目一、例行試驗二、型式試驗三、特殊試驗四、附件驗收試驗五、現(xiàn)場試驗變壓器試驗?一、例行試驗?(1)電壓比測量和聯(lián)結(jié)組標號檢定:?試驗?zāi)康模?1、確定繞組各個分接的電壓比是否在標準允許的范圍內(nèi);?2、確定并聯(lián)線圈或線段(例如分接線段)的匝
2025-08-01 11:52
【總結(jié)】唬社歹陋雅錘幸眩田惹閣侄旁星刀要朗熟烘憨渴灌舜欺幢民以扒踩鋼長仲醫(yī)療器械臨床試驗監(jiān)管課件(2012.5.11)醫(yī)療器械臨床試驗監(jiān)管課件
2025-01-04 17:28
【總結(jié)】如何開展臨床試驗一、審核批件二、啟動培訓(xùn)三、簽署知情同意書、篩選病例、入組病例四、藥物管理五、試驗實施六、試驗結(jié)題目錄一、審核批件:1、審核CFDA藥物臨床試驗批件:①批件有效期為三年;②查看藥物的劑型及規(guī)格;③關(guān)注審批結(jié)論中提示關(guān)注的不良反
2025-08-05 05:12
【總結(jié)】Ⅳ期臨床試驗的設(shè)計吳楠中國藥科大學(xué)Ⅳ期臨床試驗?臨床試驗的分期:第一期:臨床藥理學(xué)毒理學(xué)研究第二期:療效的初步臨床研究第三期:進一步的療效評價第四期:上市后的監(jiān)測⑴考察常規(guī)臨床應(yīng)用中對廣泛人群的安全性和療效⑵解決藥品注冊前
2024-10-16 23:29
【總結(jié)】實習(xí)三臨床試驗設(shè)計目的要求1.掌握流行病學(xué)實驗性研究的概念2.學(xué)習(xí)臨床試驗設(shè)計的方法和結(jié)論評價課堂回顧?實驗流行病學(xué)實驗流行病學(xué)的概念實驗流行病學(xué)的基本特征研究方法的分類?臨床試驗臨床試驗的概念臨床試驗的設(shè)計類型臨床試驗設(shè)
2025-01-06 02:51
2025-01-05 03:12
【總結(jié)】新藥的臨床試驗設(shè)計主要內(nèi)容?新藥臨床分期?新藥臨床管理規(guī)范?實驗設(shè)計要點?數(shù)據(jù)管理方法?統(tǒng)計分析Ⅰ期20-30例Ⅱ期200例Ⅲ期400例Ⅳ期2022-3000例健康志愿者的安全性或毒性藥代動力學(xué)確定最大耐受劑量觀測對小量患者的有
2025-05-26 01:49