【總結(jié)】XXXX醫(yī)療器械公司醫(yī)療器械購進程序a、目的：建立一個醫(yī)療器械采購的標(biāo)準(zhǔn)操作程序，以保證采購行為的規(guī)范。b、范圍：適用于醫(yī)藥器械采購的環(huán)節(jié)與行為。C、責(zé)任：采購員、質(zhì)管員、采購資金管理員及其部門負(fù)責(zé)人對本程序負(fù)責(zé)。d、程序：（一）、采購計劃的制定程序1、業(yè)務(wù)部門計劃員根據(jù)實際庫存消耗制定年度、季度或月份進貨采購計劃。2
2025-08-11 13:15
【總結(jié)】第一篇：常見醫(yī)療器械不良事件表現(xiàn)形式 常見醫(yī)療器械不良事件表現(xiàn)形式 67．血壓計在使用中可能會發(fā)生哪些可疑不良事件？ 血壓計是測量血壓的儀器，主要分為水銀柱式血壓計和電子（無液）血壓計兩大類。血...
2024-10-24 23:49
【總結(jié)】醫(yī)療器械法規(guī)及相關(guān)知識培訓(xùn),醫(yī)療器械科二OO八年十月十四日,三部分內(nèi)容,一、醫(yī)療器械相關(guān)的小知識二、醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)療器械使用相關(guān)法規(guī)、規(guī)章及規(guī)范性文件介紹三、審核資質(zhì)應(yīng)注意的要點,,,什么是醫(yī)療器械?,(...
2024-11-22 01:10
【總結(jié)】醫(yī)藥通九州健康送萬家常見醫(yī)療器械產(chǎn)品簡介2023年01月江瑋醫(yī)藥通九州健康送萬家一、醫(yī)用檢查儀器及耗材腰椎穿刺針腰穿主要是為某些疾病的診斷而吸出少量腦脊液進行實驗檢查而采用的一種方法醫(yī)藥通九州健康送萬家醫(yī)用聽診器有助于醫(yī)師聽診靜脈、動脈、心、肺
2025-01-15 00:15
【總結(jié)】XXXX醫(yī)療器械公司醫(yī)療器械入庫儲存程序和（一）、目的：建立一個醫(yī)療器械入庫儲存的標(biāo)準(zhǔn)操作程序。（二）、范圍：所有驗收完畢待入庫的醫(yī)療器械。（三）、責(zé)任者：保管員、養(yǎng)護員、驗收員及部門負(fù)責(zé)人對實施本程序負(fù)責(zé)。（四）、程序：1、保管員憑儲運部的運輸憑證收貨，醫(yī)療器械入待驗區(qū)，立即通知驗收員。2、保管員憑驗收員簽字的入庫單進行項目、
2025-08-01 15:41
【總結(jié)】XXXX醫(yī)療器械公司醫(yī)療器械拆零和拼裝發(fā)貨程序和（一）、目的：建立一個醫(yī)療器械拆零和拼裝發(fā)貨的標(biāo)準(zhǔn)操作程序。（二）、范圍：涉及拆零和拼裝的所有醫(yī)療器械。（三）、責(zé)任者：保管員、發(fā)貨員、復(fù)核員及部門負(fù)責(zé)人對實施程序負(fù)責(zé)。（四）、流程：1、整件醫(yī)療器械拆零后，應(yīng)保留箱內(nèi)合格證，并在其外箱無標(biāo)識或字跡的醒目位置粘帖“拆零”標(biāo)識后歸原貨垛；拆零
2025-08-11 21:01
【總結(jié)】XXXX醫(yī)療器械公司醫(yī)療器械產(chǎn)品在庫養(yǎng)護程序（一）、目的：建立一個醫(yī)療器械在庫養(yǎng)護崗位的標(biāo)準(zhǔn)操作程序以保證醫(yī)療器械在庫養(yǎng)護規(guī)定的執(zhí)行。（二）、范圍：所有在庫醫(yī)療器械。（三）、責(zé)任者：保管員、養(yǎng)護員、質(zhì)管員及其部門負(fù)責(zé)人對實施本程序負(fù)責(zé)。（四）、流程圖：實物與醫(yī)療器械入庫單
【總結(jié)】醫(yī)療器械知識簡介兩點說明?1、祝賀北京富盛榮實業(yè)有限責(zé)任公司召開本次全國經(jīng)營商大會！?2、本次知識簡介不代表政府官方！遠(yuǎn)紅外按摩理療床?講課的原因：“風(fēng)波”；?遠(yuǎn)紅外按摩理療床經(jīng)營商以免費體驗為名，通過虛假宣傳銷售產(chǎn)品的行為在新聞媒體報光；?至今在網(wǎng)上仍有大量的信息！
2025-01-08 04:40
【總結(jié)】關(guān)亍消毒呾滅菌消毒用物理戒化學(xué)方法殺滅戒消除傳播媒介上的病原微生物，使其達到無害化。試驗菌殺滅率≥%，戒自然菌殺滅率≥90%可判定為符合要求。滅菌?使產(chǎn)品無仸何類型存活微生物的過程。即用物理、化學(xué)方法殺滅傳播媒介上的所有微生物，使其達到無菌。?試驗菌芽孢滅活率應(yīng)≥106，戒自
2024-12-30 06:25
【總結(jié)】第一篇：醫(yī)療器械質(zhì)量審核資料 醫(yī)療器械質(zhì)量審核資料 品種審核資料 從醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)購進的品種審核資料為： 1、蓋有供貨企業(yè)原印章的該產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》；營業(yè)執(zhí)照 2、...
2024-10-13 12:17
【總結(jié)】第一篇：醫(yī)療器械問答大全資料 醫(yī)療器械問答大全（江蘇省局） 、B兩個場地，在A地工商注冊，B在外省，B可以保留嗎？若不能保留，在B地若繼續(xù)生產(chǎn)需辦理何種手續(xù)？ 答：一類企業(yè)僅允許在本市（省轄市）...
2024-11-18 23:16
【總結(jié)】企業(yè)文化手冊奧非特目錄第一部分公司簡介第二部分文化戰(zhàn)略第三部分企業(yè)文化第四部分企業(yè)目標(biāo)第五部分企業(yè)遠(yuǎn)景第六部分
2025-01-08 06:52
【總結(jié)】擁有龐大的管理資料庫ISO13485：2023《醫(yī)療器械品質(zhì)管制體系》泉精密工業(yè)有限公司IZUMIManufacturingLimited總則醫(yī)療器械的種類很多，本標(biāo)準(zhǔn)中所規(guī)定的一些專用要求只適用於指定的醫(yī)療器械類別。本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了這些類別的定義與ISO9001的關(guān)係本標(biāo)準(zhǔn)是一個以ISO9
2025-01-21 05:15
【總結(jié)】入歐盟的相關(guān)知識一、歐盟國家（共31家）1、2004年5月1日前：法國、德國、意大利、荷蘭、比利時、盧森堡、丹麥、愛爾蘭、英國、希臘、西班牙、葡萄牙、奧地利、芬蘭、瑞典；2、2004年5月1日加入：波蘭、匈牙利、捷克、斯洛伐克、斯洛文尼亞、愛沙尼亞、拉脫維亞、立陶宛、塞浦路斯、馬耳他；3、歐洲自由貿(mào)易協(xié)會EFTA：挪威、列支敦士登、冰島、瑞士；4、新入歐盟：羅馬利亞、保加利
2025-07-17 19:30
【總結(jié)】?全國醫(yī)療器械主管機構(gòu)——國家食品藥品監(jiān)督管理局（SFDA）?國務(wù)院相關(guān)部門第一節(jié)我國醫(yī)療器械監(jiān)管機構(gòu)一、醫(yī)療器械行政監(jiān)管機構(gòu)衛(wèi)生部國家工商總局國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局第一節(jié)我國醫(yī)療器械監(jiān)管機構(gòu)一、醫(yī)療器械行政監(jiān)管機構(gòu)?多級監(jiān)督機構(gòu)?SF
2025-05-28 01:30
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