實驗室檢(監(jiān))測在健康養(yǎng)殖中的應(yīng)用(編輯修改稿)
2025-01-31 09:48 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 檢測 : 產(chǎn)房乳豬 /保育 育肥豬 CSFVAb Blocking 50%,CV40%為免疫合格 ， 檢測頻 率 :4次 / 年 (30樣本 /次 /群 ) 二、 PRRS在規(guī)?；i場疫病中的地位和防控 ?規(guī)?；i場的 PRRSV危害及現(xiàn)狀 ?PRRS的實驗室檢測能取得什么基本信息 ?如何評價免疫的效果 ?定期常規(guī)檢測的目的意義 ?健康管理檢測方案在生產(chǎn)中的應(yīng)用 危害： ? 母豬繁殖性能低下 （ 母豬產(chǎn)后發(fā)情不正常；非生產(chǎn)天數(shù)較長；受胎率低 ， 返情率高 ， 分娩率低 ， 產(chǎn)活仔數(shù)低； ? 無預(yù)兆性 、 反復(fù)發(fā)生在產(chǎn)房的初生仔豬腹瀉 （ PED） ； ? 保育豬間歇性難養(yǎng) （ 發(fā)熱 、 衰竭 、 呼吸困難 、 死亡率增高 ） ； ? 生長育肥豬死亡率增加； ? 豬瘟抗體水平低下 、 口蹄疫散發(fā)； ? 種豬偽狂犬病陽性率驟增 （ 甚至出現(xiàn)臨床癥狀 ） ； ? 在所有感染 、 發(fā)病群體病原的檢測中 ， PRRSV是檢出率最高的病原 。 規(guī)模化豬場的 PRRSV危害及現(xiàn)狀 現(xiàn)狀： ? 規(guī)?；i場 PRRSV陽性普遍 ， 且大部分持續(xù)性感染； ? 目前我國完全經(jīng)典 PRRSV感染的陽性豬場只是極少數(shù) ，HPPRRSV變異株陽性場越來越多或成為主導(dǎo)性毒株； ? PRRS的防控始終遭遇瓶頸 （ 雖然采用了分點式生產(chǎn) 、 全進全出 、 藥物 、 PRRS疫苗免疫 、 支原體和圓環(huán)病毒免疫 、消毒等能想到的方法無所不用其極 ） ； ? 依賴 PRRS疫苗免疫的防控手段 ， 目前不斷面臨新的問題和挑戰(zhàn) 。 ? ? PRRS的實驗室檢測能取得什么基本信息 2022年 PRRSV流行毒株分子流行病學(xué)分析： 2022年分離的毒株 ， 除極少數(shù)屬于第 2亞群 ， 其余 98%以上均屬于第 4亞群 ， 具有與高致病性毒株相同的分子特征； 分離毒株的變異狀況 核苷酸 、 氨基酸的變異與 20222022年相比有逐步加快的趨勢 ， 核苷酸 、 氨基酸同源性分別下降了 ~1%、 % ， 與經(jīng)典毒株的差異逐漸在拉大； 尤其是部分毒株糖基化位點有 “ 減少并向前移位 ” 的趨勢 ，說明病毒有結(jié)構(gòu)性變異的風(fēng)險 。 在生物安全管理混亂 、 群體流動性大 、 生產(chǎn)性能持續(xù)不穩(wěn)定的豬群 ， PRRS毒株變異情況越快且復(fù)雜 。 169。 病毒 淋巴器官 肺臟 其他組織 24小時侵染所有的淋巴組織和肺臟 714天血清、淋巴結(jié)的病毒滴度達到高峰 病毒滴度迅速增加 在分化良好的單核細胞中復(fù)制 （ 1）抗體與 PRRSV形成免疫復(fù)合物， 借助細胞表面的 FC受體與巨嗜 細胞結(jié)合，增加 PRRSV進入巨 嗜細胞的機會。 （ 2）分化細胞：促進肺泡巨噬細胞 和肺血管內(nèi)巨噬細胞的復(fù)制。 ? 毒株毒力 ? 個體免疫能 力 ? 外部因素 進入局部的易感巨噬細胞內(nèi)復(fù)制 血清學(xué)穩(wěn)定 12小時出現(xiàn)病毒血癥 抗體依賴現(xiàn)象（ ADE） 臨床不穩(wěn)定 S/P值在穩(wěn)定范圍內(nèi)， 生產(chǎn)性能穩(wěn)定 血清學(xué)不穩(wěn)定 S/P值超出穩(wěn)定范圍， 生產(chǎn)性能略有波動 （也可能不波動） S/P值大幅超出穩(wěn)定范圍， 生產(chǎn)出現(xiàn)損失，豬難養(yǎng) . PRRS的實驗室檢測 如何評價免疫的效果 a. PRRS免疫有效嗎 b.
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