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正文內(nèi)容

[藥學(xué)]第8章抗感染免疫(編輯修改稿)

2024-11-15 03:37 本頁面
 

【文章內(nèi)容簡介】 ? Nacetyl glucosamine ? Glucose ? Galactose ? J5 mutant Glucosegalactose ? Heptose phasphate 第二節(jié) 抗病毒感染免疫 病毒的結(jié)構(gòu)及其抗原 病毒感染動(dòng)物的機(jī)理 機(jī)體抗病毒的機(jī)理 機(jī)體抗病毒的特異性免疫反應(yīng) 病毒逃逸機(jī)體免疫反應(yīng) 機(jī)體抗病毒免疫的負(fù)面效果 一、病毒的結(jié)構(gòu)及其抗原 殼粒( Capsomers ) ? 衣殼( Capsid) +核酸 ? 核衣殼 二、病毒感染的機(jī)理 吸附 入侵 脫殼 復(fù)制 轉(zhuǎn)錄 翻譯 裝配 釋放 病毒吸附的受體 Rabies: the receptor for acetylcholine The EpsteinBarr virus (EBV): the receptor for C3 Rhinovirus: cell surface integrins HIV: CD4 三、機(jī)體抗病毒感染的機(jī)理 非特免疫機(jī)制( nonimmunological defense) – 溶菌酶,碳水化合物結(jié)合蛋白等。 The different forms of interferons Class interferon Source Function Type I ? Leukocytes Antiviral ? Fibroblasts Antiviral ? Trophoblast Fetal protection ? Trophoblast Fetal protection Type II ? Th1 cells Immune activation 感染病毒后機(jī)體的免疫反應(yīng) 四、機(jī)體抗病毒感染特異性免疫 抗體介導(dǎo)的抗病毒反應(yīng) – 阻斷病毒吸附到靶細(xì)胞 – 促進(jìn)巨噬細(xì)胞對(duì)病毒的吞噬 – 啟動(dòng)補(bǔ)體介導(dǎo)的溶病毒作用 – 引起病毒聚集,降低病毒入侵細(xì)胞的能力 – ADCC作用(有或無補(bǔ)體參與)。 . ND, BVD,傳支( IB),貓白血病等。 抗體的中和病毒作用僅僅局限于該抗體所能到達(dá)的部位。 . ND免疫母雞所產(chǎn)的雛雞仍然易感 NDV引起的呼吸道感染,這是因?yàn)楹粑罒o相應(yīng)的抗體。 參與病毒中和作用的抗體有 IgG, IgA和 IgM。 IgE也有可能參與。 有的病毒和抗體結(jié)合后,進(jìn)一步和體細(xì)胞上的 Fc 受體結(jié)合,更易侵入細(xì)胞,例如貓傳染性腹膜炎,水貂阿留申病,人HIV等。 細(xì)胞介導(dǎo)的抗病毒反應(yīng) 缺乏抗體介導(dǎo)免疫反應(yīng)的人可出現(xiàn)嚴(yán)重的細(xì)菌感染,但對(duì)天花免疫接種有正常反應(yīng), mumps, measles,chickenpox, influenza感染后可自行恢復(fù)。 被病毒感染的細(xì)胞可在病毒復(fù)制前在細(xì)胞表面表達(dá)病毒抗原。這些抗原被 T細(xì)胞識(shí)別,然后被清除。 有的病毒抗原和 TCR V?鏈緊密結(jié)合作為超級(jí)抗原。. , Rabies virus nucleocapsid和 V?8T細(xì)胞結(jié)合,刺激 T細(xì)胞,使免疫反應(yīng)轉(zhuǎn)向 Th2類。因此, Rabies感染既有針對(duì) Rabies免疫反應(yīng),又有 B細(xì)胞的多克隆反應(yīng)。 NK細(xì)胞的抗病毒作用可以被 IFN?增強(qiáng)。 巨噬細(xì)胞有明顯的抗病毒活性。 有的病毒被巨噬細(xì)胞吞噬后,不引起細(xì)胞病變但可在細(xì)胞內(nèi)增殖而持續(xù)存在。這樣,巨噬細(xì)胞被激活, 產(chǎn)生 IFN?。 接種了禽痘疫苗的鳥類抗 NDV感染的免疫功能增強(qiáng),并可防止沙門氏菌在細(xì)胞內(nèi)增殖。正常巨噬細(xì)胞無此功能。 抗病毒的免疫記憶存在時(shí)間長短不一。 五、病毒逃逸免疫反應(yīng) 引起免疫抑制 病毒抗原變異 機(jī)體產(chǎn)生的抗體無中和作用 見于 Maedivisna慢病毒感染 病毒抗原變異 如 A型流感病毒的囊膜上存在 13種hemagglutinins( H)和9種 neuraminidases (N)。 抗原漂移 – 基因發(fā)生點(diǎn)突變,產(chǎn)生小的流行。 產(chǎn)生變異株 – 病毒基因重組,發(fā)生大的流行。 機(jī)體產(chǎn)生的抗體不能中和病毒 雖然機(jī)體可產(chǎn)生針對(duì)病毒的抗體,但抗體 病毒復(fù)合物仍然具有感染性,如羊關(guān)節(jié)炎 /腦炎?。?caprine arthritisencephalitis, CAE),水貂的啊留( Aleutian)申病和非洲豬瘟。 抗體和 CAE病毒粒子結(jié)合起調(diào)理作用, CAE更容易被巨噬細(xì)胞吞噬,但 CAE可在細(xì)胞內(nèi)復(fù)制存活。 兔子免疫了 CAE后可產(chǎn)生中和抗體,羊免疫了CAE+滅活分支桿菌后也可產(chǎn)生中和抗體。 慢病毒( lentivirus)感染 見于綿羊 Maedivisna綜合征。 Maedi羊的慢性肺炎; visna慢性神經(jīng)系統(tǒng)疾病。 中和抗體在患病綿羊產(chǎn)生緩慢,抗體和抗原的親和力低,需 20分鐘結(jié)合, 30分鐘中和病毒。而病毒侵入細(xì)胞所需的時(shí)間僅為 2分鐘。這樣,病毒在細(xì)胞間傳播的速度比被中和的速度快得多。 免疫抑制可以減少損傷的程度。如果試圖對(duì)該病進(jìn)行免疫,則可加劇病情。 抗細(xì)菌免疫持續(xù)較短而抗病毒感染持續(xù)時(shí)間較長 其原因可能是病毒可在細(xì)胞內(nèi)長
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