[理學]第12章酚(編輯修改稿)
2024-11-15 00:50 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 4或 O HC O O H+ C l C C H 3OH+ OC O O HC C H 3O鄰羥基苯甲酸（俗：水楊酸） 乙酰水楊酸（俗：阿斯匹林） Fries 重排（分子內(nèi)付氏?；? O C O C H 3 2 5 ℃A l C l 31 6 5 ℃A l C l 3O HC O C H 3H O C O C H 3 ( 主 )( 主 ) 與三氯化鐵的顯色反應 淡棕紅色 藍綠色 藍色 暗綠色結 晶 深綠色 藍紫 色 連苯三酚 1,2,4苯三酚 對甲苯酚 對苯二酚 鄰苯二酚 苯酚 A r O H + F e C l 3 [ F e ( O A r ) 6 ] H Cl36 ++ 6 3 + 除酚類外，凡具有烯醇式結構的化合物與 FeCl3也都有顯色反應 CO HC 芳環(huán)上的親電取代反應 1）鹵化反應 O HB r2O HBrBrBrH 2 O+ 3用途：苯酚的定性檢驗和定量測定。 白色 B r2 HO2OBrBr BrBr過量 /黃色 O H O HBrB r 2C S 2+或 CCl4 5℃ 2）硝化反應 + 混 酸O HN O2O2NN O22 5 % H N O3O HO HO HN O2N O2酚易被氧化，產(chǎn)率較低，不用于合成 NHOO O NOO++. . . H O.....隨水蒸氣蒸餾，易于分離！ O OHON+不隨水蒸氣蒸餾 3）磺化反應 S O3HO HH2S O4O HS O3HO H( 9 8 % )+H2S O4S O3HS O3HO H濃20℃ 49%
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