鎳催化無銅sonogashira反應_畢業(yè)論文文獻綜述(編輯修改稿)
2025-07-10 14:05 本頁面
【文章內容簡介】 催化合成苯并呋喃 過渡金屬作為催化劑已經廣泛的應用于有機合成，它們的催化性能具有高效率、條件 溫和、操作簡便、對各種官能團有很好的實用性等優(yōu)點，受到了廣大研究者的青睞。在研究苯并呋喃的合成的過程中，人們也對大量的金屬催化劑作了深入的研究，其中主要有鈀、銅、鉑、釘、銠等金屬，下面我對其中的銅催化合成苯并呋喃做些介紹。 銅催化在合成苯并呋喃中的應用 在過渡金屬催化中，由于銅相對于貴金屬來說具有價格便宜的特點，能夠應用于催化合成應該具有很大的研究價值和現實意義。在銅催化合成苯并呋喃的過程中，一般由鹵代苯和炔烴首先發(fā)生偶聯反應，然后再加成環(huán)化得到苯并呋哺。所以銅催化偶聯反應是銅催化合成苯并呋喃的 基礎 [3]。 自 1904年 Ullmann等首次運用了 Cu作為催化劑進行了 Ullmann偶聯反應之后 ,Cu 及其配合物就作為一種非常有潛力的催化劑為化學家所青睞 70。到近幾年 ,Cu 及其配合物作為催化劑仍然活躍在偶聯反應的研究領域。 DV 小組 ,Buchawald 小組和其他的化學工作者致力于 Cu 催化偶聯反應的研究。相對于傳統(tǒng)的 JourdanUllmannGoldberg 偶聯反應，他們的方法更加的溫和并且適用于大多數的官能團。相對于其他的過渡貴金屬，利用 Cu 催化進行偶聯反應的方法不僅更加的 經濟而且還能比較容易的實現放大或工業(yè)生產。在此我主要介紹Buchawald,DV 組Ｃｕ偶聯中所作的工作。 Buchawald 等 1997 年利用鹵代苯和取代苯酚在 (CuOTf) 催化下反應得到了二芳基醚。在此反應過程 Buchawald 等還利用 Cs2CO3 作為堿，克服了以往反應條件苛刻，官能團擴展有限的缺點，并取得了很好的收率。 19
畢業(yè)設計相關推薦
鄂ICP備17016276號-1