臨床醫(yī)療新技術(shù)新業(yè)務(wù)準(zhǔn)入管理制度(編輯修改稿)
2024-10-20 00:14 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 件備查；使用資質(zhì)證件不齊的醫(yī)療儀器開展新項(xiàng)目，一律拒絕進(jìn)入。 4. 擬開展的新項(xiàng)目所使用的藥品須有《藥品生產(chǎn)生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《藥品生產(chǎn)企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、 GMP 證書、《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí) 照》、《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)經(jīng)營(yíng)許可證》和 GSP 證書，進(jìn)口藥品須有《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》、《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》，并提供加蓋企業(yè)印章的復(fù)印件備查；使用資質(zhì)證件不齊的藥品開展新項(xiàng)目，一律不準(zhǔn)進(jìn)入。 四、新技術(shù)、新業(yè)務(wù)的準(zhǔn)入程序 申報(bào)雙新的項(xiàng)目主持人應(yīng)具有副主任醫(yī)師或相當(dāng)副主任醫(yī)師及以上專業(yè)技術(shù)職稱的本院臨床、醫(yī)技、護(hù)理人員，須認(rèn)真填寫《泰安市中心醫(yī)院醫(yī)療新技術(shù)臨床應(yīng)用準(zhǔn)入申請(qǐng)書》，經(jīng)本科討論審核，科主任簽署意見后報(bào)送醫(yī)務(wù)部。 醫(yī)務(wù)部對(duì)《泰安市中心醫(yī)院醫(yī)療新技術(shù)臨床
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