護(hù)理新技術(shù)準(zhǔn)入制度(編輯修改稿)
2024-10-10 18:31 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 ，經(jīng)科室集中討論和科主任同意后，填寫《新技術(shù)申報(bào)審批表》（以下簡(jiǎn)稱“審批表”）交醫(yī)務(wù)科組織審核和集體評(píng)估。 新技術(shù)審批申請(qǐng)材料開(kāi)展二類、三類醫(yī)療技術(shù)時(shí)，應(yīng)當(dāng)提交醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用可行性研究報(bào)告。3．新技術(shù)臨床應(yīng)用管理 新技術(shù)分級(jí)評(píng)估 新技術(shù)審批通過(guò)后，由院委會(huì)并邀請(qǐng)部分院外專家（至少包括同級(jí)別醫(yī)院相關(guān)專業(yè)專家3名）對(duì)新技術(shù)進(jìn)行分級(jí)評(píng)估。 根據(jù)新技術(shù)的科學(xué)性、先進(jìn)性、實(shí)用性等分為四個(gè)等級(jí)：特級(jí)新技術(shù)、國(guó)家級(jí)新技術(shù)、省級(jí)新技術(shù)、院級(jí)新技術(shù)。 凡申請(qǐng)?zhí)丶?jí)和國(guó)家級(jí)新技術(shù)的科室需提供正式查新檢索機(jī)構(gòu)的查新證明。 新技術(shù)臨床試用期質(zhì)量管理 新技術(shù)臨床試用期間（為期3年），實(shí)行院委會(huì)、科主任及項(xiàng)目負(fù)責(zé)人三級(jí)管理體系。 醫(yī)院對(duì)新技術(shù)實(shí)行檔案管理，新技術(shù)均應(yīng)建立技術(shù)檔案。 新技術(shù)必須按計(jì)劃實(shí)施，凡中止或撤銷新技術(shù)需由院委會(huì)批準(zhǔn)并報(bào)辦公室備案。 中期評(píng)估。新技術(shù)實(shí)施過(guò)程中，每年進(jìn)行一次總體評(píng)價(jià)。 結(jié)題總結(jié)分管領(lǐng)導(dǎo)在新技術(shù)試用期結(jié)束后1個(gè)月內(nèi)組織院委會(huì)針對(duì)新技術(shù)開(kāi)展情況進(jìn)行總結(jié)。 開(kāi)展新技術(shù)的科室和人員不得將獲準(zhǔn)試用的新技術(shù)在其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)用，經(jīng)相關(guān)部門批準(zhǔn)或者緊急救援、急診搶救的情形除外。 暫停新技術(shù)臨床試用的情況新技術(shù)臨床試用期間，發(fā)生下列情形之一的，應(yīng)當(dāng)立即暫停新技術(shù)臨床試用，由分管領(lǐng)導(dǎo)組織專家進(jìn)行調(diào)查，調(diào)查情況報(bào)院委會(huì)討論，以決定是否恢復(fù)臨床試用。 發(fā)生重大醫(yī)療意外事件的。 可能引起嚴(yán)重不良后果的。 技術(shù)支撐條件發(fā)生變化或者消失的。 按照國(guó)家衛(wèi)計(jì)委及省衛(wèi)計(jì)委相關(guān)文件要求，新技術(shù)臨床試用期結(jié)束，經(jīng)院委會(huì)評(píng)估通過(guò)后，在允許的情況下可進(jìn)入常規(guī)技術(shù)管理范疇。，未經(jīng)準(zhǔn)入管理批準(zhǔn)而擅自開(kāi)展的醫(yī)療技術(shù)項(xiàng)目，按照《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例實(shí)施細(xì)則》等相關(guān)法律法規(guī)進(jìn)行處罰，并承擔(dān)相應(yīng)法律責(zé)任。第五篇：新項(xiàng)目、新技術(shù)準(zhǔn)入制度新技術(shù)、新項(xiàng)目準(zhǔn)入管理制度為加速醫(yī)院發(fā)展，提高學(xué)科整體醫(yī)療技術(shù)水平，進(jìn)一步規(guī)范新技術(shù)、新項(xiàng)目的申報(bào)和審批流程，完善新技術(shù)項(xiàng)目的臨床應(yīng)用質(zhì)量控制管理，保障醫(yī)療安全，提高醫(yī)療質(zhì)量，根據(jù)衛(wèi)生部《醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用管理辦法（試用）》，結(jié)合我院的實(shí)際，特制定新技術(shù)、新項(xiàng)目管理制度。一、新技術(shù)項(xiàng)目包
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