護理新技術(shù)準入制度-文庫吧資料
2024-10-10 18:31本頁面
【正文】 范新技術(shù)、新項目的申報和審批流程，完善新技術(shù)項目的臨床應(yīng)用質(zhì)量控制管理，保障醫(yī)療安全，提高醫(yī)療質(zhì)量，根據(jù)衛(wèi)生部《醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用管理辦法（試用）》，結(jié)合我院的實際，特制定新技術(shù)、新項目管理制度。 按照國家衛(wèi)計委及省衛(wèi)計委相關(guān)文件要求，新技術(shù)臨床試用期結(jié)束，經(jīng)院委會評估通過后，在允許的情況下可進入常規(guī)技術(shù)管理范疇。 可能引起嚴重不良后果的。 暫停新技術(shù)臨床試用的情況新技術(shù)臨床試用期間，發(fā)生下列情形之一的，應(yīng)當立即暫停新技術(shù)臨床試用，由分管領(lǐng)導(dǎo)組織專家進行調(diào)查，調(diào)查情況報院委會討論，以決定是否恢復(fù)臨床試用。 結(jié)題總結(jié)分管領(lǐng)導(dǎo)在新技術(shù)試用期結(jié)束后1個月內(nèi)組織院委會針對新技術(shù)開展情況進行總結(jié)。 中期評估。 醫(yī)院對新技術(shù)實行檔案管理，新技術(shù)均應(yīng)建立技術(shù)檔案。 凡申請?zhí)丶壓蛧壹壭录夹g(shù)的科室需提供正式查新檢索機構(gòu)的查新證明。3．新技術(shù)臨床應(yīng)用管理 新技術(shù)分級評估 新技術(shù)審批通過后，由院委會并邀請部分院外專家（至少包括同級別醫(yī)院相關(guān)專業(yè)專家3名）對新技術(shù)進行分級評估。 新技術(shù)準入審批流程凡引進本院尚未開展的新技術(shù)、新項目，首先需由所在科室進行可行性研究，在確認其安全性、有效性及具備相應(yīng)的技術(shù)條件、人員和設(shè)施的基礎(chǔ)上，經(jīng)科室集中討論和科主任同意后，填寫《新技術(shù)申報審批表》（以下簡稱“審批表”）交醫(yī)務(wù)科組織審核和集體評估。 有擬開展新技術(shù)相關(guān)的管理制度和質(zhì)量保障措施。 院委會審查通過。 擬開展新技術(shù)的主要人員為具有執(zhí)業(yè)資格并在本院注冊、能夠勝任該項醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用的專業(yè)人員。 新技術(shù)準入必備條件 擬開展的新技術(shù)應(yīng)符合國家相關(guān)法律法規(guī)和各項規(guī)章制度。 第二類醫(yī)療技術(shù)是指安全性、有效性確切，涉及一定倫理問題或風險較高，衛(wèi)生行政部門應(yīng)當加以控制管理的醫(yī)療技術(shù)。 醫(yī)療新技術(shù)準入管理按照衛(wèi)計委《醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用管理辦法》的要求實行分類管理。第四篇：新技術(shù)和新項目準入制度新技術(shù)和新項目準入制度醫(yī)療新技術(shù)是指近年來在國內(nèi)外醫(yī)學(xué)領(lǐng)域具有發(fā)展趨勢的新項目（即通過新手段取得的成果），在本院尚未開展過的項目和尚未使用的臨床醫(yī)療新手段。6)建立新業(yè)務(wù)、新技術(shù)資料情報檔案。4)做好新業(yè)務(wù)、新技術(shù)應(yīng)用效果評價，效果評
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