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石墨烯復合材料的制備及其性能研究進展畢業(yè)論文(編輯修改稿)

2025-07-03 12:29 本頁面
 

【文章內容簡介】 烯納米復合材料在第一次循環(huán)后具有 增強的循環(huán)性,這些歸都因于 SnO2石墨烯納米復合材料的 3D結構。 (3) 石墨烯 Cu2O復合材料 Xu等 [16]采用在乙二醇體系中醋酸銅預先吸附在氧化石墨片上來制備石墨烯的復合材料,另外,乙二醇被用作制備 Cu2O的溶劑和還原劑,石墨烯 Cu2O復合材料作為鋰離子的正極材料,在第一次的充放電循環(huán)中容量高達 ,這比石墨烯或者 Cu2O都高,但電極材料的循環(huán)性能差,盡管目前還不清楚石墨烯或者石墨烯 Cu2O復合材料存儲鋰的機制,以及在實際應用前還有大量的問題需要解決,但是石墨烯 Cu2O復合材料適用于高容量的鋰離子電池正極材料。 Li等 [17]用 一 鍋 法 還 原 氧 化 石 墨 和 氯 鉑 酸 (H2PtCl6)制備 Pt納米簇裝飾的石墨烯納米片,電化學試驗表明 Pt/石墨烯電化學活性比表面積為 ,比 Pt/Vulcan()高,這對于甲醇氧化有著良好的催化性能。 Wang等 [18]由 CdS納米晶體用帶有豐富的負電荷的羧酸基團氧化石墨為原料制備,在石墨烯的表面原位形成石墨烯 CdS納米復合材料。相比純 CdS納米晶體,摻雜石墨烯能促進 CdS納米晶體的電化學氧化還原過程;而且,預先制備的石墨烯 CdS納米復合材料能與 H2O2反應生成牢固的和穩(wěn)定的電致化學發(fā)光傳感器(ECL),不僅增強了它 ECL的密度 (約 ),且減少了其 320mV的開始電壓,預先制備的固相 ECL的 H2O2傳感器表現(xiàn)出可接受的線性響應從 5μ M到 1mM帶有檢測極限 M(S/N=3), ECL的 H2O2傳感器 顯示出極好的可再現(xiàn)性和長期的穩(wěn)定性,由于良好的性能,石墨烯可以作為加強的材料制備傳感器,應用于化學和生物化學分析中。 石墨烯 非金屬材料復合 Yan等 [19]由超聲波和原位還原方法制備石墨烯納米片 /碳黑復合材料,微觀結構測試表明,經過超聲后碳黑離子沉積在納米片的邊緣表面,由原位還原沉積在納米片的基部,復合材料的電化學性能優(yōu)于純石墨烯材料,這證明作為逆電流器的碳黑粒子能確保石墨烯和由三維的石墨烯納米片 /碳黑混合材料提供的空曠的納米通道高的電化學利用,石墨烯 /碳黑作為一種超級電容器的碳材料, 在掃描速率為 10mV/s時,比電容達 175F/g比純石墨烯 ()材料高。此外,在 6000次循環(huán)后電容量只減少最初電容量的 %,這些都表明石墨烯 /碳黑是有前途的超級電容的材料。 Wang等 [20]由簡單的一步原位過濾法制備靈活的、固定的、像紙的石墨烯 硅( Si)復合材料, Si納米粒子高度地壓縮到石墨烯母體上,電化學性能表明,石墨烯 Si復合材料膜 100次循環(huán) ()比純石墨烯 100次循環(huán)后()有更好的放電性能。石墨烯作為靈活的基質支撐 張力釋放,當納米級的Si釋放 高電容時 ,提供電 導通道。 石墨烯與聚合物復合 近年來,由于石墨烯能在低填充量下能產生性能突破性的提高,引起了學術和工業(yè)的興趣。改性的石墨烯 /石墨和不同的聚合物的基質制備納米復合材料。研究用不同的方法采用各種有機聚合物制備填滿聚合物的石墨烯納米復合材料。 石墨烯 /聚苯胺 (PANI)復合材料 Zhang等 [21]在酸性條件下采用氧化石墨和苯胺單體的原位聚合制備化學修復的石墨烯 /PANI納米纖維復合材料,在電流密度為 合材料的比電容高達 480F/g,這種研究表明,得到的高比電容和良好的循環(huán)穩(wěn)定性由石墨烯摻雜 PANI或者龐大的 PANI摻雜氧化石墨 /石墨烯。 Yan等 [22]通過原位聚合合成石墨烯納米片 /PANI復合材料,石墨烯作為支撐材料能提供更多的活性點為 PANI成核以及良好的電子轉移路徑。石墨烯均勻地涂在 PANI納米粒子 (2nm)兩表面。石墨烯 /PANI的比電容在 1mV/s達 1046F/g,然而純 PANI比電容為 115F/g。另外, GNS/PANI復合材料的能量密度達到 ,功率密度達到 70kW/kg。 石墨烯 /聚乙烯復合材料 Pang等 [23]用水 /乙醇協(xié)助分散和在 200℃熱壓縮制備石墨烯納米片,具有獨立的結構的超高分子量的聚乙烯復合材料,因為兩維的電導網絡,得到的滲透臨界值 %(體積分數(shù))。 石墨烯 /聚苯乙烯復合材料 Patole等 [24]用水基于原位微乳液聚合大量的生產聚苯乙烯納米粒子 功能性石墨烯。聚苯乙烯實現(xiàn)石墨烯功能化是利用石墨烯平面較高的比表面積和在原位微乳液聚合的反應物較好的親和力。在復合材料中,聚苯乙烯的熱性能隨著石墨烯的插入而提高。修復的石墨烯顯示出良好的兼 容性和主體聚苯乙烯母 體相互作用形成電導的聚苯乙烯膜。 此外, Zhang等 [25]由熔化混合物制備聚對苯二甲酸乙二醇酯 (PET)/石墨烯納米復合材料,其中,石墨烯納米片由原始的石墨完全氧化,然后熱剝離和還原制備。透射電鏡顯微鏡觀察顯示石墨烯納米片在聚對苯二甲酸乙二醇酯母體上均勻地分散。石墨烯的插入極大地提高 PET的電導性。結果從電絕緣體向半導體急劇的轉變帶有低的滲透臨界值 %(體積分數(shù)),僅僅 %(體積分數(shù))的石墨烯可以獲得 。低的滲透臨界值和超電導對高的外貌比例、大的比表面積和石墨烯均勻地分散在 PET母體上有貢獻。 石墨烯是由單層碳原子組成的六方蜂巢狀二維結構 ,是其他維的石墨材料的基礎材料 .它可以包裹形成零維富勒烯 ,卷起來形成一維碳納米管 ,層層堆積形成三維石墨方法制備出石墨烯以來 ,其就引起物理界和化學界的轟動和極大的興趣 .石墨烯的這種特殊結構 ,使其表現(xiàn)出一些獨特的物理性能 ,如室溫量子霍爾效應 、超高的電子遷移率和彈道運輸 、較長的電子平均自由路徑 、良好的熱傳導 、較強的機械強度和出眾的靈活性較低的生產 成本(相對于碳納米管),非常適合于高性能復合材料的開發(fā) .在實際應用中 ,石墨烯復合材料可以分為兩類 :石墨烯/無機復合材料和石墨烯/聚合物復合材料 .制備石墨烯復合材料的方法主要有兩種 :先讓氧化石墨與其他材料復合 ,再將其中的氧化石墨還原得到石墨烯納米復合材料 ;或者用改性過的石墨烯與其他材料復合 .這些復合材料廣泛地應用在超級電容器 、鋰電池 、電催化和燃料電池等領域 。 對聚合物力學性能的改善 石墨烯有優(yōu)異的力學性能,添加到聚合物基體中 ,理論上能很好地改善材料的力學性能,如拉伸強度、斷裂伸長率、硬度等,也有很多報道證實石墨烯的加入對力學性能的改善貢獻很大。 S. Vadukumpully 等 [26]用溶液混合法制備了聚氯乙烯 (PVC)/石墨烯復合材料,發(fā)現(xiàn)石墨烯質量分數(shù)為 2% 時,復合材料的拉伸彈性模量提高了 58%,拉伸強度提高了 130%??梢?,石墨烯單獨分散到基體中就能對材料力學性能有較好的改善。也有很多研究者將石墨烯納米微片添加到材料中, J. Longun 等 [27]通過原位聚合制備了聚酰亞胺 (PI)/石墨烯復合材料,發(fā)現(xiàn)石墨烯加 入量僅為 % 時,復合材料高彈區(qū)的模量增加了 110倍。 石墨烯在復合材料中性能的體現(xiàn)與其在基體中的分散有關,如果分散不好或出現(xiàn)團聚,可能不能把石墨烯的優(yōu)異性能很好地體現(xiàn)在復合材料中,所以有很多研究者會先對石墨烯進行修飾,使其能更好地分散在體系中。 Wang Xin 等 [28]就用 3– 氨基丙基三乙氧硅烷對石墨烯納米微片修飾,再添加到環(huán)氧樹脂中,修飾了的石墨烯質量分數(shù)為 1% 時,復合材料的拉伸強度提高了 45%,而斷裂伸長率提高了 133%。 由于石墨烯特
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