藥品收貨、驗(yàn)收的管理制度(編輯修改稿)
2024-10-17 08:10 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 隨貨同行單（票）和采購(gòu)訂單核對(duì)藥品來(lái)源，做到票、 貨相符，并加蓋供貨單位藥品出庫(kù)專用章原印章，印章與公司存檔樣式相符。 有限公司質(zhì)量管理體系文件 第 2 頁(yè) 共 3 頁(yè) ３ .3無(wú)隨貨同行單（票）或采購(gòu) 訂單 的不得收貨 ， 有外包裝質(zhì)量不合格、污染、滲漏、封條脫落等情況時(shí)不得收貨，并通知采購(gòu)部門處理。 ３ .4收貨人員對(duì)符合收貨要求的藥品，應(yīng)當(dāng)按品種 特性要求放于相應(yīng)待驗(yàn)區(qū)域， 設(shè)置狀態(tài)標(biāo)志，通知驗(yàn)收。 ３ .5 注意：此類 藥品應(yīng)當(dāng)在冷庫(kù)內(nèi)待驗(yàn) ， 設(shè)置黃色待驗(yàn)狀態(tài)標(biāo)志，并且立即通知驗(yàn)收人員驗(yàn)收，收貨時(shí)間、待驗(yàn)藥品放置時(shí)間按公司相關(guān)規(guī)定執(zhí)行 ，待驗(yàn)期間藥品質(zhì)量 管理應(yīng)由收貨人員負(fù)責(zé) 三、驗(yàn)收 （一）、采購(gòu)到貨藥品的驗(yàn)收 。普通藥品查驗(yàn)同批號(hào)的出廠檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)，批簽發(fā)生 物制品查驗(yàn)生物制品批簽發(fā)合格證，進(jìn)口藥品查驗(yàn)進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)，進(jìn)口藥材查驗(yàn)進(jìn)口藥材檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)，進(jìn)口批簽發(fā)生物制品查驗(yàn) 口岸藥品檢驗(yàn)所核發(fā)的批簽發(fā)證明 。 ，驗(yàn)收員應(yīng)查驗(yàn)出廠檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)原件；從批發(fā)企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品 ，驗(yàn)收員應(yīng)查驗(yàn)加蓋供貨單位質(zhì)量管理專用章原印章的檢驗(yàn)報(bào)告書(shū) 復(fù)印件。 ，驗(yàn)收員應(yīng)確認(rèn)其合法性和有效性。無(wú) 同批號(hào)檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)的，不得驗(yàn)收入庫(kù) 。 每次到貨藥品進(jìn)行逐批抽樣驗(yàn) 收，抽取的樣品應(yīng)當(dāng)具有代表性，對(duì)于不符合驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)的不得入庫(kù)， 放入藥品待處理區(qū)，掛黃色標(biāo)志， 并 通知 質(zhì)量管理人員 確認(rèn)，按質(zhì)管部下發(fā)通知 處理 ；合格品存放入相應(yīng)的合格品庫(kù)區(qū)，并在外包裝箱上蓋相應(yīng)的章，注意
環(huán)評(píng)公示相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1