藥品收貨、驗收的管理制度-在線瀏覽
2024-11-14 08:10本頁面
【正文】 的過程 。包括查驗檢驗報告、抽樣、查驗藥品質(zhì)量狀況、記錄等。 ：對到貨、銷后退回的藥品采用有效的 方式進行隔離或者區(qū)分，在入庫前等待質(zhì)量驗收的狀態(tài)。 １ .5無隨貨同行票據(jù)，無批次檢驗報告的藥品 ２ .普通藥品的收貨 ２ .1藥品到貨時， 收貨人員應(yīng)核實運輸工具為封閉 式貨物運輸工具， 并對照隨貨同行單（票）和采購訂單 核對藥品來源 ，做到票、 貨相符 。 ２ .2無隨貨同行單（票）或采購 訂單 的不得收貨；隨貨同行單（票）記載的 信息 與采購 訂單 以及本企業(yè)實際情況不符的，不得收貨，并通知采購部門處理。填寫相關(guān)記錄 ２ .4符合收貨 要求的藥品，收貨人員應(yīng)按藥品 溫度特性、儲存分區(qū)管理 等要求放置于相應(yīng)待驗區(qū)域， 設(shè)置黃色待驗狀態(tài)標志。 ２ .。 ２ .。 ３ .需特殊儲存藥品（包含： 冷藏、冷凍藥品 ） 的 收貨 ３ .1藥品到貨時，應(yīng)對其運輸方式 及運輸過程的溫度記錄、運輸時間等質(zhì)量控制狀況進行重點檢查并記錄， 不符合溫度要求的應(yīng)拒收 ， 并通知采購部門處理。 ３ .2對照隨貨同行單（票）和采購訂單核對藥品來源，做到票、 貨相符，并加蓋供貨單位藥品出庫專用章原印章，印章與公司存檔樣式相符。 ３ .4收貨人員對符合收貨要求的藥品，應(yīng)當(dāng)按品種 特性要求放于相應(yīng)待驗區(qū)域， 設(shè)置狀態(tài)標志，通知驗收。普通藥品查驗同批號的出廠檢驗報告書，批簽發(fā)生 物制品查驗生物制品批簽發(fā)合格證，進口藥品查驗進口藥品檢驗報告書，進口藥材查驗進口藥材檢驗報告書，進口批簽發(fā)生物制品查驗 口岸藥品檢驗所核發(fā)的批簽發(fā)證明 。 ，驗收員應(yīng)確認其合法性和有效性。 每次到貨藥品進行逐批抽樣驗 收，抽取的樣品應(yīng)當(dāng)具有代表性，對于不符合驗收標準的不得入
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