藥品采購(gòu)管理制度(xxxx醫(yī)院藥品管理制度文件)-在線瀏覽
2024-09-26 23:30本頁(yè)面
【正文】 ；:；： 一、藥品采購(gòu)管理制度XXXX醫(yī)院藥品管理制度文件 文件名稱:藥品采購(gòu)驗(yàn)收管理制度 編號(hào): 起草部門(mén): 起草人: 審閱人: 批準(zhǔn)人: 起草日期: 批準(zhǔn)日期: 執(zhí)行日期: 版本號(hào):變更紀(jì)錄 變更原因: 1,藥品進(jìn)貨必須嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》,《合同法》,《遼寧省醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品和醫(yī)療器械使用監(jiān)督管理辦法》等有關(guān)法律法規(guī),依法購(gòu)進(jìn). 2,、考試合格. 3,購(gòu)進(jìn)藥品以質(zhì)量為前提,填寫(xiě)合格供貨方檔案表或首營(yíng)企業(yè)審核表(見(jiàn)附表1,2).報(bào)請(qǐng)單位專門(mén)機(jī)構(gòu)或負(fù)責(zé)人審核同意. 4,應(yīng)所取的供貨方材料包括: (1),加蓋企業(yè)紅色印章的藥品生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)執(zhí)照復(fù)印件?！ ?2),藥品生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)的GMP,GSP認(rèn)證證書(shū)復(fù)印件。 (4),藥品質(zhì)量保證協(xié)議. 5,購(gòu)入進(jìn)口藥品要有加蓋供貨單位原印章的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》復(fù)印件隨貨同行. 6,購(gòu)進(jìn)藥品要有合法的票據(jù),藥劑部門(mén)必須保留隨貨同行單存檔備查. 7,定期對(duì)進(jìn)貨情況進(jìn)行質(zhì)量評(píng)審,認(rèn)真總結(jié)進(jìn)貨過(guò)程中出現(xiàn)的
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