藥品采購管理制度(xxxx醫(yī)院藥品管理制度文件)(編輯修改稿)
2025-09-12 23:30 本頁面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 包裝的標(biāo)簽應(yīng)以中文注明藥品的名稱,主要成分以及注冊(cè)證號(hào),并有中文說明書. 7,驗(yàn)收完畢作出驗(yàn)收結(jié)論、并做好驗(yàn)收記錄,完整,準(zhǔn)確,但不得少于三年. 8,驗(yàn)收合格后將藥品放入合格區(qū)按藥品相應(yīng)儲(chǔ)存條件儲(chǔ)存. 三、藥品出入庫復(fù)核制度 文件名稱:藥品出入庫復(fù)核管理制度 1,藥品驗(yàn)收合格后入庫,建立保管帳,雙人簽字. 2,藥品出庫按先產(chǎn)先出、近期先出、易變先出、,霉?fàn)€變質(zhì),蟲蛀、鼠咬及淘汰的藥品、及內(nèi)包裝破損的藥品不得出庫使用. 3,藥監(jiān)部門通知暫停使用的藥品。藥品包裝內(nèi)有異常響動(dòng)和液體滲漏。包裝出現(xiàn)破損,封口不嚴(yán)。包裝標(biāo)識(shí)脫落,污染,模糊不清的藥品。懷疑質(zhì)量發(fā)生變化的藥品不得出庫. 4,對(duì)特殊藥品、貴重藥品應(yīng)雙人復(fù)核簽字. 四、藥品質(zhì)量問題報(bào)告制度 文件名稱:藥品質(zhì)量問題報(bào)告管理制度 1,醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用的藥品如發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題,應(yīng)向主管質(zhì)量負(fù)責(zé)人報(bào)告,填寫藥品質(zhì)量問題報(bào)告表(見附表4),并懸掛明顯標(biāo)志,. 2,凡國(guó)家藥監(jiān)部門或供貨方通知不合格的藥品、以及醫(yī)療機(jī)構(gòu)自查發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問題的藥品、應(yīng)立即停止使用,認(rèn)真清點(diǎn)數(shù)量,做好記錄并上報(bào)藥監(jiān)部門,聽從處理. 五、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)和報(bào)告制度
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