藥品采購管理制度(xxxx醫(yī)院藥品管理制度文件)(編輯修改稿)
2024-09-12 23:30 本頁面
【文章內容簡介】 包裝的標簽應以中文注明藥品的名稱,主要成分以及注冊證號,并有中文說明書. 7,驗收完畢作出驗收結論、并做好驗收記錄,完整,準確,但不得少于三年. 8,驗收合格后將藥品放入合格區(qū)按藥品相應儲存條件儲存. 三、藥品出入庫復核制度 文件名稱:藥品出入庫復核管理制度 1,藥品驗收合格后入庫,建立保管帳,雙人簽字. 2,藥品出庫按先產(chǎn)先出、近期先出、易變先出、,霉爛變質,蟲蛀、鼠咬及淘汰的藥品、及內包裝破損的藥品不得出庫使用. 3,藥監(jiān)部門通知暫停使用的藥品。藥品包裝內有異常響動和液體滲漏。包裝出現(xiàn)破損,封口不嚴。包裝標識脫落,污染,模糊不清的藥品。懷疑質量發(fā)生變化的藥品不得出庫. 4,對特殊藥品、貴重藥品應雙人復核簽字. 四、藥品質量問題報告制度 文件名稱:藥品質量問題報告管理制度 1,醫(yī)療機構使用的藥品如發(fā)現(xiàn)質量問題,應向主管質量負責人報告,填寫藥品質量問題報告表(見附表4),并懸掛明顯標志,. 2,凡國家藥監(jiān)部門或供貨方通知不合格的藥品、以及醫(yī)療機構自查發(fā)現(xiàn)有質量問題的藥品、應立即停止使用,認真清點數(shù)量,做好記錄并上報藥監(jiān)部門,聽從處理. 五、藥品不良反應監(jiān)測和報告制度
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