藥品質量檢查驗收管理制度(編輯修改稿)
2025-09-12 23:28 本頁面
【文章內容簡介】 包裝有國家規(guī)定的專有標識； 驗收中藥飲片應有包裝，并附有質量合格的標志。每件包裝上，中藥飲片應標明品名、規(guī)格、產地、生產企業(yè)、產品批號、生產日期，實施批準文號管理的中藥飲片還應注明藥品批準文號； 驗收進口藥品，其內外包裝的標簽應以中文注明藥品的名稱、主要成份以及注冊證號，并有中文說明書。直接進口藥品應憑《進口藥品注冊證》（或《醫(yī)藥產品注冊證》）及《進口藥品檢驗報告書》（或《進口藥品通關單》）驗收；從其它經營企業(yè)購進的進口藥品，應索取蓋有供貨單位質量管理機構原印章的《進口藥品注冊證》（或《醫(yī)藥產品注冊證》）及《進口藥品檢驗報告書》（或《進口藥品通關單》）的復印件驗收；進口預防性生物制品、血液制品應有《生物制品進口批件》復印件；進口藥材應有《進口藥材批件》和《進口中藥材檢驗報告書》復印件；進口精神藥品應有《進口藥品注冊證》（或《醫(yī)藥產品注冊證》）和《精神藥品進口準許證》，人血白蛋白、
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