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正文內(nèi)容

羧酸和取代羧酸(2)(編輯修改稿)

2025-06-18 09:13 本頁面
 

【文章內(nèi)容簡介】 + C H 3 C H 2 O H C H 3 C O O C H 2 C H 3 + H 2 O濃 H 2 S O 4H 2 OH+H 1 8 O C H 2 C H 3C H 3 COO HH + C H3 COO HH+C H 3 CO H+ 1 8 O C H 2 C H 3C H3 CO 1 8 O C H 2 C H 3C H 3 C O HO HH 1 8 O C H 2 C H 3+C H 3 C O H 2O H+ 1 8 O C H 2 C H 3H +R 39。 COO C R 31 8R3 C O HH + 1 8R3 C O + H 2 H 2 O R3 C + + H 2 OR 3 C +R 39。 COO H + R 39。 COO+CRRRH醇與酸發(fā)生酯化反應(yīng)的活性順序?yàn)椋? 羧酸相同時(shí),醇的活性順序?yàn)椋? C H 3O H 1。 2。 3。醇相同時(shí),羧酸的活性順序?yàn)椋? H C O O H C H 3 C O O H R C H 2 C O O H R 2 C H C O O H R 3 C C O O H R C O O H N H 3 R C O O N H4 H 2O酰胺 CRON H 2(三)二元羧酸的反應(yīng) 、丙二酸 脫羧反應(yīng):羧酸失去羧基放出 CO2的反應(yīng) C O O HH O O C H C O O H + C O 2H 2 CC O O HC O O HC H 3 C O O H + C O 2脫羧 、庚二酸 C H 2C H 2 C H 2 C O O HC H 2 C H 2 C O O HO+ C O 2 + H 2 O、戊二酸 C H 2C H 2CCO HOO HOC H 2C H 2CCOOO + H 2 O 脫水 既脫羧又脫水 (四) ?H的反應(yīng) C l 2CH 3 C C O HOHC lC l 2PCH 3 C C O HOC lC lCH 3 C C O HOHHP+ C l 2 P C l 3 + H C lPCH 3 C C O HOHH+ P C l 3 CH 3 C C C lOHHC l 2P機(jī)理: CH 3 C C C lOHC lH 2 OCH 3 C C O HOHC l 第二節(jié) 取代羧酸 ( Substituted carboxylic acid) 羧酸分子中烴基上的氫原子被其他原子或原子 團(tuán)取代后的化合物稱為取代羧酸。 R CHC O O H鹵代酸 羥基酸 羰基酸 氨基酸 一、羥基酸 (一 ) 分類 羥 基 酸醇 酸酚 酸C H 3 C H 2 C H C O O HO H(二 ) 羥基酸的命名 醇酸 3 羥 基 戊 酸 羥 基 戊 酸?C H 3 C H 2 C H C H 2 C O O HO HC O O HH OH O O C C H C H 2 C O O HO H羥基丁二酸 (蘋果酸) C H 2C O O HCH OC H 2 C O O HC O O H3羥基 3羧基戊二酸 (檸檬酸、枸櫞酸 ) 酚酸 C O O HO H鄰羥基苯甲酸 (水楊酸) C O O HH O間羥基苯甲酸 C O O HH O 對羥基苯甲酸 3,4,5三羥基苯甲酸 (沒食子酸 ) C O O HH OH OH O(三 ) 羥基酸的性質(zhì) 物理性質(zhì)(自學(xué) ) 化學(xué)性質(zhì)
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