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正文內(nèi)容

第九章羧酸及其衍生物和取代酸(編輯修改稿)

2025-05-01 23:48 本頁面
 

【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 鈉的作用下,能與另一分子的酯脫去一分子醇生成β–酮酸酯。 4. 酰胺的主要性質(zhì):三. 羥基酸的主要性質(zhì)1. 酸性:羥基是一個(gè)吸電子基團(tuán),因此羥基酸的酸性比相應(yīng)的羧酸要強(qiáng),羥基距羧基越近,對(duì)酸性的影響就越大。2. 脫水反應(yīng): 3. 氧化反應(yīng):四. 羰基酸的主要性質(zhì)1. 脫羧反應(yīng):α–酮酸和β–酮酸都容易脫羧而生成少一個(gè)碳原子的醛或酮,β–酮酸比α–酮酸更容易脫羧。2. 氧化還原反應(yīng): 3. 酮式–烯醇式的互變異構(gòu)現(xiàn)象 凡具有下列結(jié)構(gòu)特征者,一般都存在有互變異構(gòu)現(xiàn)象。(Y=—CHO、—COR、—COOH、—COOR、—CN等)Ⅲ 例題解析例1. 寫出下列化合物的名稱或構(gòu)造式: (5)乙酰水楊酸 (6)草酰乙酸乙酯 (7)富馬酸 (8)丁二酰亞胺解: (1)3–甲基丁酸乙酯 (2)E–3–甲基–2–己烯酸 (3)N–甲基氨基甲酸–1–萘酯 (4)3–甲基戊二酸酐例2. 將下列各組化合物的酸性由強(qiáng)到弱排列成序:解:(1)D>C>B>A硝基的誘導(dǎo)效應(yīng)和共軛效應(yīng)方向一致,都是吸電子的。當(dāng)硝基處于間位時(shí)
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