人民醫(yī)院20xx年度藥品質量管理自查報告(編輯修改稿)
2024-10-14 17:26 本頁面
【文章內容簡介】 ，嚴格審核供貨單位及銷售人員的資質。確保從有合法資格的企業(yè)采購合格醫(yī)療器械。 建立建全了醫(yī)療器械購進驗收記錄。 按照藥品的相關要求管理在庫的醫(yī)療器 械，按照要求進行養(yǎng)護和儲存。每日上午、下午定時對在庫醫(yī)療器械進行巡查與養(yǎng)護，進行溫濕度檢測并做好記錄，如超出規(guī)定范圍，及時采取調控措施。 四：藥房的管理 按照藥房規(guī)范化建設要求擺放藥品，區(qū)域定位標志明顯、內服藥與外用藥分開存放、易串味單獨存放、危險品專柜存放。 按照要求藥房每月對陳列的藥品進行養(yǎng)護，做好養(yǎng)護記錄臺賬，每日上、下午定時監(jiān)測溫濕度，并做好記錄，如超出規(guī)定范圍，及時采取調控措施。 由藥學專業(yè)技術人員對處方進行審核、調配、發(fā)藥以及安全用藥指導。 調配處方時 嚴格執(zhí)行“四查十對”制度，確保發(fā)出藥品的準確
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