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【企業(yè)-標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范】7mm-usb-30移動(dòng)硬盤(pán)pba檢驗(yàn)規(guī)范(word檔，供參考)(編輯修改稿)

2025-05-29 06:42 本頁(yè)面

　

【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 ..................................................................5 可靠性測(cè)試 ...............................................................................................................................................................5 電源適應(yīng)性 ......................................................................................................................................................5 疲勞測(cè)試 ..........................................................................................................................................................5 跌落測(cè)試 ..........................................................................................................................................................6 碰撞測(cè)試 ....................................................................................................................... 錯(cuò)誤 !未定義書(shū)簽。電磁兼容性 ......................................................................................................................................................6 沖擊與振動(dòng) ......................................................................................................................................................6 安全 ............................................................................................................................................................................6 溫升 ...................................................................................................................................................................6 1 目的開(kāi)發(fā)過(guò)程中，確認(rèn)樣品是否符合設(shè)計(jì)規(guī)格書(shū)要求。 2 適用范圍使用于移動(dòng)硬盤(pán) PCBA 檢驗(yàn)。 3 檢驗(yàn)條件及環(huán)境設(shè)備：靜電環(huán) /游標(biāo)卡

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【總結(jié)】—1—保健食品注冊(cè)檢驗(yàn)復(fù)核檢驗(yàn)規(guī)范第一章總則第一條為規(guī)范保健食品注冊(cè)檢驗(yàn)、產(chǎn)品質(zhì)量復(fù)核檢驗(yàn)（以下分別稱(chēng)注冊(cè)檢驗(yàn)、復(fù)核檢驗(yàn)）行為，依據(jù)《保健食品注冊(cè)檢驗(yàn)復(fù)核檢驗(yàn)管理辦法》（以下稱(chēng)《檢驗(yàn)管理辦法》），制定本規(guī)范。第二條本規(guī)范規(guī)定了注冊(cè)檢驗(yàn)的申請(qǐng)和注冊(cè)檢驗(yàn)、復(fù)核檢驗(yàn)的受理、樣品檢驗(yàn)、檢驗(yàn)項(xiàng)目、檢驗(yàn)

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【總結(jié)】1前言國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織（ISO）是由各國(guó)標(biāo)準(zhǔn)化機(jī)構(gòu)（ISO成員機(jī)構(gòu)）組成的世界性聯(lián)合會(huì)。制定國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)工作通常由ISO的技術(shù)委員會(huì)完成。各成員團(tuán)體若對(duì)某項(xiàng)目感興趣，就有權(quán)派代表參加為該項(xiàng)目而成立的技術(shù)委員會(huì)的工作。與ISO保持聯(lián)系的各國(guó)組織（官方的或非官方的）也可參加有關(guān)工作。ISO與國(guó)際電工委員會(huì)（IEC）在電工技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)化方面保持緊密合作的關(guān)系。