關(guān)于藥房藥庫藥品過期的整改措施(編輯修改稿)
2025-05-27 00:32 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 環(huán)境變化， 采取干燥、除濕等相應(yīng)的養(yǎng)護(hù)措施。 六、正確使用養(yǎng)護(hù)設(shè)備，定期檢查保養(yǎng)，自覺學(xué)習(xí)藥品業(yè)務(wù)知識，提高養(yǎng)護(hù)技能。 七、做好養(yǎng)護(hù)檢查記錄。 七、藥品效期管理制度 一、專人專柜負(fù)責(zé)藥品效期管理，建立有效期藥品登記部。入庫和發(fā)出時(shí)對藥品的有效期要進(jìn)行逐一計(jì)算機(jī)登記。 二、有效期藥品購入、請做到有計(jì)劃，對用量少的品種不宜多存。如發(fā)現(xiàn)有效期在 6 個(gè)月內(nèi)，可盡早拆零促銷。 三、有效期藥品應(yīng)按抗生素、生物制品、化學(xué)藥品分類，根據(jù)其性質(zhì)和對儲藏條件的要求，分別置于干燥陰涼處（約 20℃ 或冷藏 2～10℃）。效期遠(yuǎn)的藥品放在效期近的后面。 四、銷售藥品時(shí)，必須按藥品有效期的長短及入庫的先后，由近及遠(yuǎn)、順序發(fā)出。 五、執(zhí)行定期檢查制度，每單月 15 號清查一次，逐藥按效期整理，對效期在 6 個(gè)有內(nèi)的藥品及時(shí)折價(jià)、拆零銷售處理（保證商品的拆零質(zhì)量），促銷不出導(dǎo)致過期的申請損耗解決。 六、有效期藥品在效期內(nèi)發(fā)生變質(zhì)（如沉淀、變色、潮解）或因某種原因超過有效期者，應(yīng)停止發(fā)出使用，并查明原因上報(bào)。 七、人員變動交接時(shí)，要清點(diǎn)有效期藥品，并雙人簽字。 八、門店員工應(yīng)熟悉效期商品庫存、銷售情況，合理做好進(jìn)貨計(jì)劃，避免過多效期商品進(jìn)入門店，造成商品過期變質(zhì)。 九、銷售到顧客觀存在手中的藥必須估計(jì)在藥品用完之前并不超過有效期。 十、效期商品在每單月 15 號前要上交。 八、特殊藥品使用管理制度 麻醉藥品、第一類精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品等均為特殊管理藥品，應(yīng)做到以下管理： 一、特殊藥品必須憑具備資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方，方可調(diào)配使用。 二、使用麻醉藥品注射劑處方一次不超過 3 日用量，麻醉藥品控（緩）釋制劑處方一次不超過 15 日用量，其他劑型的麻醉藥品處方一次不超過 7日用量；第一類精神藥品注射劑處方一日不超過 7 日用量，其他劑型的第一類精神藥品處方一次不超過 15 日用量；第二類精神藥品處方一次不超過 7 日用量。其他情況用藥處方請按相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。 三、處方的調(diào)配人、核對人應(yīng)當(dāng)仔細(xì)核對麻醉藥品處方，簽署姓名，并進(jìn)行登記，對因涂改或超劑量等不符合規(guī)定的麻醉藥品處方，處方調(diào)配人、核對人員應(yīng)當(dāng)拒絕發(fā)藥。 九、處方藥品調(diào)配與使用管理制度 一、為加強(qiáng)處方的開具、調(diào)劑、使用、保存的規(guī)范管理，提高處方質(zhì)量，促進(jìn)合理用藥，保障 患者用藥安全，根據(jù)《藥品管理法》《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》等有關(guān)法律法規(guī)制定本規(guī)定。 二、處方必須有注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師開具。 三、醫(yī)師開具處方、專業(yè)人員調(diào)劑處方均應(yīng)當(dāng)遵循安全、有效、經(jīng)濟(jì)的原則，并注意保護(hù)患者的隱私權(quán)。 四、處方為開具當(dāng)日有效。特殊情況下需延長有效期的，有開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期最長不超過 3 天。 五、處方按規(guī)定的格式統(tǒng)一印制。麻醉藥品處方、急診處方、兒童處方、普通處方的印制用紙分別為淡紅色、淡黃色、淡綠色、白色。并在處方右上角注明。 六 、處方書寫必須符合《處方管理辦法》的有關(guān)規(guī)定。 十、拆零藥品管理制度 一、拆零藥品是指所銷售藥品最小單元的包裝上，不能明確注明藥品名稱、規(guī)格、用法、用量、有效期等內(nèi)容的藥品。 二、拆零藥品應(yīng)設(shè)立專門拆零柜臺或貨架，并配備必要的拆零工具，如藥勺，藥盤、拆零藥袋等，并保持拆零工具清潔衛(wèi)生。 三、拆零后的藥品，應(yīng)相對集中存放于拆零藥柜（架），不能與其它藥品混放，拆零藥品應(yīng)保留原包裝及標(biāo)簽。 四、拆零藥品包裝袋應(yīng)寫明藥品名稱、規(guī)格、用法、用量、有效期等內(nèi)容。 五、藥品 拆零時(shí)，如發(fā)現(xiàn)拆零藥品的內(nèi)包裝及外觀質(zhì)量可疑，應(yīng)按不合格藥品處理程序處理，不得拆零使用、銷售。 十一、藥品陳列管理制度 一、為加強(qiáng)藥品質(zhì)量管理，保證使用藥品安全有效，特制定本規(guī)定。 二、陳列藥品的貨柜（架）應(yīng)保持清潔和衛(wèi)生，防止人為污染藥品。 三、應(yīng)經(jīng)常檢查藥品陳列環(huán)境和儲存條件是否符合規(guī)定要求。 四、應(yīng)按藥品品種、規(guī)格、劑型或用途以及儲存要求分類整齊陳列擺放和儲存，類別標(biāo)簽應(yīng)放置準(zhǔn)確、字跡清晰。 五、麻醉藥品、一類精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品等特殊管理藥品應(yīng)按國家有關(guān)規(guī)定存放。 六、危險(xiǎn)品不得陳列，如因需要必須陳列的，只能陳列代用品或空包裝。 七、拆零藥品應(yīng)集中存放拆零專柜，并保留原包裝的標(biāo)簽。 八、發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量疑問的藥品，不得上架陳列使用。 十二、不合格藥品管理制度 一、不合格藥品是指與國家藥品標(biāo)
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