某藥業(yè)有限公司移地gmp改造項目建議書(編輯修改稿)
2024-10-09 11:08 本頁面
【文章內容簡介】 （三） 新產品開發(fā) 計劃采用合作開發(fā)的方式，開發(fā) 1～ 2 個國家級二類新藥。 四、 項目投資估算 項目 資金 (萬元 ) 備注 征地費用 210 土建工程 460 水電工程 180 車間凈化裝修 200 地下工程 100 含供氣、暖通、上下水、室外照明 總圖運輸 50 含綠化 設備、儀表、儀器 1040 流動資金 200 不可預見費用 55 開辦費 185 合計 2680 五、 工藝流程簡介及工藝流程圖 （一） 工藝流程簡介 1. 前處理提取 來自倉庫的各種藥材，經挑選、分離、整理、洗藥、切制、烘干后，直接入藥的進行粉碎，需提取的按處方投料，經提取、過濾、濃縮、 干燥、粉碎后，暫存。 2. 固體制劑車間 來自前處理提取車間的各種干粉至車間后，分別按各品種的工藝流程進行加工成成品后入庫。 （二） 工藝流程圖 見附件 1。 六、 廠址選擇 本公司廠址擬建于 AB 市經濟開發(fā)區(qū)。四周無污染，通訊交通便利，水、電、汽可滿足生產需要。 七、 公用工程 八、 資金來源 本項目總投資 3170 萬元，全部由企業(yè)自籌。 九、 經濟效益分析 項目完全建成投產后，年產值可達 億元，利稅可達 2500 多萬元。 十、 環(huán)境保護、綠化及消防 （一） 環(huán)保 本廠產生的廢物有：廢水和廢渣。廢水分清潔用廢水和凈藥廢水，其中凈藥廢水主要含泥土、灰塵，處理采用“清污分流”的原則，單獨建一沉淀處理池使固體物降低后，排放至 AB市污水處理站統一處理。廢渣來源于提取后的藥渣，可直接堆填或焚燒。 噪聲：同時目前符合 GMP 要求的設備均已按高 要求設計，噪聲和振動基本已經符合各方面要求，噪聲源主要源于動力設備，經選用低噪設備、隔音設施、設備基礎減振和植樹綠化等措施治理后噪聲可以達標。
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