中藥飲片調(diào)劑質(zhì)量管理制度5篇(編輯修改稿)
2025-04-17 19:15 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 關(guān)規(guī)定管理，專(zhuān)人負(fù)責(zé)、 專(zhuān)柜保管，做到帳物相符。 、定點(diǎn)存放，藥斗及儲(chǔ)存容器應(yīng)貼藥品標(biāo)簽。藥品名稱(chēng)應(yīng)當(dāng)符合《中華人民共和國(guó)藥典》或省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)制定的規(guī)范名稱(chēng)。 ，必須把好質(zhì)量、數(shù)量關(guān)，對(duì)偽劣及變質(zhì)、等級(jí)低的飲片堅(jiān)決拒收。 ，認(rèn)真核對(duì)，裝量適當(dāng)，不得錯(cuò)斗、串斗，并做到偽劣及變質(zhì)的藥不裝，應(yīng)炮制的而未炮制的不裝，名稱(chēng)可疑的不裝。補(bǔ)充藥品時(shí)，原有藥品應(yīng)該放在新補(bǔ)充藥品上面。新增藥品及短缺藥品，應(yīng)及時(shí)通知相關(guān)科室。 ，應(yīng)保持清潔 、固定位置存放，定期檢查靈敏性。 ，注意個(gè)人衛(wèi)生并保持好室內(nèi)衛(wèi)生，應(yīng)嚴(yán)格遵守勞動(dòng)紀(jì)律，不擅自脫崗，不遲到早退，非本室人員不得進(jìn)入調(diào)劑室。 第三篇：中藥飲片調(diào)劑制度 中藥飲片調(diào)劑制度 為加強(qiáng)中藥飲片調(diào)劑管理，保障患者用藥安全有效，根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》和《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》等法律法規(guī)的有關(guān)規(guī)定，特制定本制度。 一、中藥士及以上職稱(chēng)的中藥人員根據(jù)有處方權(quán)醫(yī)師簽名的處方進(jìn)行調(diào)配，主管中藥師以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員負(fù)責(zé)處方審核、發(fā)藥及安全用藥指導(dǎo)。 二、調(diào)配前認(rèn)真審核處方中患者的姓名、年齡、性別、藥名、劑量、用法、配伍禁忌等。對(duì)存在“十八反”、“十九畏”、妊娠禁忌、超過(guò)常用劑量等可能引起用藥安全問(wèn)題的處方，應(yīng)當(dāng)處方醫(yī)生“雙簽字”確認(rèn)或重新開(kāi)具處方后方可調(diào)配。 三、調(diào)劑人員需按《處方管理辦法》的統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)，按方稱(chēng)量，一方多劑者，要等量遞減分包，不得估量抓藥，更不能以手代稱(chēng)，每劑藥品稱(chēng)量誤差不得超過(guò)177。 5%。 四、調(diào)配礦石、貝殼、果實(shí)、種子等藥品均需打碎配發(fā)，“先煎”、“后下”、“烊化”、“沖服、”“包煎”等藥品均應(yīng)按醫(yī)囑單在小包上注明煎服方法。配方必須保證藥 品質(zhì)量，凡偽劣，霉變、蟲(chóng)蛀藥品不得配發(fā)。 五、凡急診處方和醫(yī)生注明急重的處方，一律給予優(yōu)先配發(fā)。 七、毒、麻、貴重藥品按有關(guān)規(guī)定管理，專(zhuān)人負(fù)責(zé)、專(zhuān)柜保管，做到賬物相符。 八、藥品分類(lèi)、定點(diǎn)存放，藥斗及儲(chǔ)存容器應(yīng)貼藥品標(biāo)簽。藥品名稱(chēng)應(yīng)當(dāng)符合《中華人民共和國(guó)藥典》或省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)制定的規(guī)范名稱(chēng)。 九、中藥劑人員收領(lǐng)中藥飲片，必須把好質(zhì)量、數(shù)量關(guān)，對(duì)偽劣及變質(zhì)、等級(jí)低的飲片堅(jiān)決拒收。 十、中藥劑人員填裝藥斗時(shí)必需要清斗，認(rèn)真核對(duì)，裝量適當(dāng)，不得錯(cuò)斗、串斗，并做到偽劣及變質(zhì)的藥不裝，應(yīng)炮炙的而未 炮炙的不裝，名稱(chēng)可疑的不裝。補(bǔ)充藥品時(shí)，原有藥品應(yīng)放在新補(bǔ)充藥品上面。新增藥品及短缺藥品，應(yīng)及時(shí)通知相關(guān)科室。 十一、藥房的衡量器具，應(yīng)保持清潔、固定位置存放，定期檢查靈敏性。 十二、調(diào)劑
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