glp規(guī)范及實(shí)施(ppt42)-品質(zhì)管理(編輯修改稿)
2024-09-23 08:53 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 交檔案室保存 ， 備查 。 來(lái)自 中國(guó)最大的資料庫(kù)下載 3. 檢驗(yàn)實(shí)施方案： 是做研究檢驗(yàn)項(xiàng)目的計(jì)劃和蘭圖 ， 應(yīng) 闡明將要做什么 ， 記錄和報(bào)告什么 ？ 所有這些均應(yīng)服從 GLP規(guī)范 。 檢驗(yàn)實(shí)施方案的設(shè)計(jì)見(jiàn)附件 2。 來(lái)自 中國(guó)最大的資料庫(kù)下載 附件 2 中國(guó)疾病預(yù)防控制中心職業(yè)衛(wèi)生與中毒控制所 實(shí)施方案 編號(hào)： 目的： 送檢樣品名稱(chēng)： 編號(hào)（ IUPAC、 AC）： 對(duì)照物 （ 參照物 ） ： 送檢單位名稱(chēng)： 地址： 郵編： 聯(lián)系人姓名： 電話： 檢驗(yàn)依據(jù)： 項(xiàng)目負(fù)責(zé)人： 檢驗(yàn)人姓名： 樣 品 情 況 樣品性狀：形態(tài)： 顏色： 比重： 其他： 氣味： 溶解性： 樣品數(shù)量： 樣品純度及組分： 保存期限： 年 月 日－ 年 月 日 保存要求： 生產(chǎn)（配制）批號(hào)： 生產(chǎn)（配制）單位： 來(lái)自 中國(guó)最大的資料庫(kù)下載 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)： 1． 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物： 種系： 來(lái)源： 數(shù)量： 性別： 月齡： 體重范圍： 2. 劑量組設(shè)計(jì)及動(dòng)物分組： 3. 具體步驟及安排： 4. 觀察指標(biāo)：檢驗(yàn) /測(cè)定指標(biāo)及次數(shù)和生物樣品收集及其標(biāo)識(shí) 劑量設(shè)計(jì)：高劑量組： 中劑量組： 低劑量組： 對(duì)照組： 動(dòng)物分組：隨機(jī)將動(dòng)物分為 組 ， 每組 只 給藥方式及理由： 給藥次數(shù)： 劑量（濃度）： 給藥時(shí)間： 體重： 癥狀： 血清生化指標(biāo)： 次數(shù)： 血液指標(biāo)： 次數(shù)： 特異指標(biāo)： 次數(shù)： 其他： 次數(shù)： 來(lái)自 中國(guó)最大的資料庫(kù)下載 5． 實(shí)驗(yàn)資料存放地點(diǎn)： 6． SOP及存放地點(diǎn)： （ 包括所用試劑 、 材料 、 儀器設(shè)備等 ） 7． 實(shí)驗(yàn)結(jié)果統(tǒng)計(jì)分析方法： 實(shí)驗(yàn)開(kāi)始日期： 年 月 日 實(shí)驗(yàn)結(jié)束日期： 年 月 日 項(xiàng)目負(fù)責(zé)人簽字： 質(zhì)量控制員簽字： 研究室負(fù)責(zé)人簽字：
環(huán)評(píng)公示相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1