20xx年質(zhì)量主管職責(zé)描述匯總(12篇)(編輯修改稿)
2025-08-13 18:35 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 質(zhì)量管理工作。對不合格醫(yī)療器械產(chǎn)品的處理、銷毀過程實施監(jiān)督管理。負(fù)責(zé)醫(yī)療器械不良事件的報告工作。質(zhì)量部門的管理和工作協(xié)調(diào)。質(zhì)量主管職責(zé)描述篇六 負(fù)責(zé)制訂公司質(zhì)量年度工作計劃，負(fù)責(zé)收集與醫(yī)療器械經(jīng)營相關(guān)的法律、法規(guī)等有關(guān)規(guī)定，實施動態(tài)管理。根據(jù)公司發(fā)展規(guī)劃及經(jīng)營情況，負(fù)責(zé)全面建立和完善公司產(chǎn)品質(zhì)量管理體系并按要求實施對產(chǎn)品質(zhì)量的全面管理，包括質(zhì)量規(guī)劃、質(zhì)量控制和質(zhì)量改進(jìn)，以及質(zhì)量績效的測量、評價和監(jiān)控。 負(fù)責(zé)制定本部門人員的崗位職責(zé)、績效考核制度，不斷改善本部門的管理。監(jiān)督下屬員工的工作目標(biāo)執(zhí)行情況，及時給予指導(dǎo)。負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)下屬員工之間、本部門與相關(guān)部門之間關(guān)系。 負(fù)責(zé)產(chǎn)品檢驗規(guī)范的編制與審定，編制、修訂與質(zhì)量有關(guān)的管理類文件，建立公司所經(jīng)營醫(yī)療器械品牌的質(zhì)量檔案。 分析和評審各類檢驗報告，每月進(jìn)行質(zhì)量總結(jié)分析，提出改進(jìn)意見。負(fù)責(zé)公司質(zhì)檢儀器的保養(yǎng)、校驗等。 擅長質(zhì)量統(tǒng)計分析手法，質(zhì)量監(jiān)控工具的運(yùn)用。 負(fù)責(zé)不合格醫(yī)療器械的審核，對不合格品和處理過程實施監(jiān)督。并對質(zhì)量客訴，進(jìn)行分析、處理、及改進(jìn)。 完成上級或相關(guān)部門委托交辦的其他工作。質(zhì)量主管職責(zé)描述篇七首營企業(yè)、品種的合法性審核并建立質(zhì)量檔案。質(zhì)量檔案動態(tài)跟蹤與管理。負(fù)責(zé)日常審核中信息系統(tǒng)操作。負(fù)責(zé)公司證照發(fā)放、登記、歸檔。負(fù)責(zé)供應(yīng)商、客戶質(zhì)量協(xié)議初審。協(xié)助內(nèi)外部審計相關(guān)資料準(zhǔn)
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