20xx年藥店營業(yè)員崗位職責日志(12篇)(編輯修改稿)
2025-08-13 17:29 本頁面
【文章內容簡介】 組織、監(jiān)促相關人員建立和完善各項規(guī)章制度，并負責簽發(fā)質量管理制度。4. 督促質量管理工作的落實，保證質量管理人員有效行使職權。5. 主持質量管理制度的檢查與考核工作，督促、檢查各崗位履行質量職責，監(jiān)督質量管理制度的落實、執(zhí)行。6. 對藥店的藥品質量全面負責，嚴格把好藥品質量關，保證藥店銷售質量合格的藥品，絕不銷售假冒偽劣藥品及質量不合格藥品，有效行使質量否決權。8. 執(zhí)行藥店規(guī)范化管理，抓好藥店的服務質量管理，負責處理顧客的服務投訴。9. 負責藥店的環(huán)境衛(wèi)生管理，為顧客提供優(yōu)美舒適、清潔衛(wèi)生的購物環(huán)境。，對因人為引起藥品質量損失按藥店有關規(guī)定處理。藥店營業(yè)員崗位職責日志篇七組織本單位所有員工認真學習和執(zhí)行有關《藥品管理法》、 《藥品經營質量管理規(guī)范》和《藥品流通監(jiān)督管理辦法》等法律、法規(guī)，在“質量第一”的思想指導下，進行經營管理；組織有關崗位人員建立規(guī)章制度和完善質量體系，定期召開質量管理工作會議，研究、解決質量工作方面的問題；負責對供貨單位和購貨單位的合法性、購進藥品的合法性以及供貨單位銷售人員、購貨單位采購人員的合法資格進行審核，并根據(jù)審核內容的變化進行動態(tài)管理；負責藥品質量管理工作，指導和監(jiān)督員工嚴格按gsp來規(guī)范藥品經營行為；負責質量信息的收集和管理，并建立藥品質量檔案；定期和不定期進行藥品質量檢查，做到經營藥品帳物相符，嚴禁霉變、過期失效等不合格藥品出售的現(xiàn)象發(fā)生，及時發(fā)現(xiàn)并制止質量管理方面的違規(guī)行為；負責不合格藥品的確認，對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督；負責藥品質量投訴和質量事故的調查、處理及報告；負責假劣藥品的報告；負責藥品質量查詢；1負責指導設定計算機系統(tǒng)質量控制功能；1負責計算機系統(tǒng)操作權限的審核和質量管理基礎數(shù)據(jù)的建立及維護；1組織驗證、校準相關設施設備；1負責藥品召回的管理；1負責藥品不良反應的報告；1組織質量管理體系的內審和風險評估；1組織對藥品供貨單位及購貨單位質量管理體系和服務質量的考察和評價；1組織對被委托運輸?shù)某羞\方運輸條件和質量保障能力的審查；1開展藥品質量管理教育和培訓；指導并監(jiān)督藥學服務工作。藥店營業(yè)員崗位職責日志篇八一、 藥店營業(yè)員應認真學習藥品經營和管理方面的法律法規(guī)，熟悉和了解gsp條款及操作方法、嚴格遵守公司制定的質量管理制度，依照《公司管理制度》來規(guī)范自己的行為，全心全意的為顧客提供滿意和優(yōu)質的服務。二、 嚴格按藥品分類管理制度原則陳列藥品，擺放整潔，標示清晰，準確表示品名、產地、
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