20xx年新版gsp單體零售藥店質(zhì)量管理制度及崗位職責(zé)、操作規(guī)程(通用版本)版本工作幫助操作規(guī)程(編輯修改稿)
2025-02-26 09:57 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 擬訂和組織實(shí)施藥店內(nèi)部管理機(jī)構(gòu)方案。 1擬訂藥店的基本管理制度和制定藥店的具體規(guī)章并參與考核各項(xiàng)制度的實(shí)施情況。 1決定職工的聘任或者解聘，擬訂職工的工資，福利、獎(jiǎng)懲。 1負(fù)責(zé)藥店內(nèi)外環(huán)境衛(wèi)生的清潔檢查，保證藥店財(cái)產(chǎn)及員工安全。 1負(fù)責(zé)外來客人的接待及組織外來人員參觀、學(xué)習(xí)等工 作。 1負(fù)責(zé)辦公用品、辦公設(shè)備的管理和調(diào)配及文件、資料 的收發(fā)、管理。 1負(fù)責(zé)藥店證照、印信典章的管理、年檢、更換等事宜。 1負(fù) 責(zé)藥店員工培訓(xùn)計(jì)劃的制訂、組織實(shí)施。進(jìn)行學(xué)歷及技術(shù)證書的審核、確認(rèn)，每年組織員工進(jìn)行健康檢查，對(duì)健康情況異常者，調(diào)離原崗位，并建立培訓(xùn)、健康檔案。 5 聯(lián)系 :414669925 可獲得全套新版管理文件電子版，祝您早日通過新版 GSP 現(xiàn)場(chǎng)認(rèn)證。 單體零售藥店通用版本，勿用修改，價(jià)格公道，非誠(chéng)勿擾 ! 6 第二部分管理制度 藥品購(gòu)進(jìn)的管理制度 1 為認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、計(jì)量法》、《合同法》和《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī)和企業(yè)和各項(xiàng)質(zhì)量管理制度，嚴(yán)格把好業(yè)務(wù)購(gòu)進(jìn)質(zhì)量 關(guān)，確保依法購(gòu)進(jìn)并保證藥品質(zhì)量，特制定本制度。 2 業(yè)務(wù)人員應(yīng)經(jīng)專業(yè)知識(shí)及有關(guān)藥品法律、法規(guī)培訓(xùn)，考試合格，持證上崗。 3 嚴(yán)格執(zhí)行本藥店“進(jìn)貨質(zhì)量管理程序”的規(guī)定，堅(jiān)持“按需進(jìn)貨，擇優(yōu)采購(gòu)、質(zhì)量第一”的原則，確保藥品購(gòu)進(jìn)的合法性。 在采購(gòu)藥品時(shí)應(yīng)選擇合格供貨方，對(duì)供貨方的法定資格、履行能力、質(zhì)量信譽(yù)等進(jìn)行調(diào)查和評(píng)價(jià)，并建立合格供貨方檔案； 審核所購(gòu)入藥品的合法和質(zhì)量可靠性，并建立所經(jīng)營(yíng)藥品的質(zhì)量檔案； 對(duì)與本藥店進(jìn)行業(yè)務(wù)聯(lián)系的供貨單位銷售人員，進(jìn)行合法 資格的驗(yàn)證，并做好記錄。 4 制定的藥品采購(gòu)計(jì)劃，應(yīng)經(jīng)質(zhì)量管理人員審核。 5 采購(gòu)藥品應(yīng)簽訂采購(gòu)合同，明確質(zhì)量條款。采購(gòu)合同如果不是以書面形式確立的，購(gòu)銷雙方應(yīng)提前簽訂明確質(zhì)量責(zé)任的質(zhì)量保證協(xié)議。 6 購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)開具合法票據(jù)、做到票、帳、物相符，票據(jù)和
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