【原創(chuàng)】醫(yī)藥公司20xx年度gmp質(zhì)量體系考核培訓(xùn)計(jì)劃(編輯修改稿)
2025-04-13 02:19 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 員操作規(guī)程公司會(huì)議室生產(chǎn)操作人員現(xiàn)場(chǎng)講課問答152質(zhì)量手冊(cè)公司會(huì)議室公司全員現(xiàn)場(chǎng)講課問答161GB18280《輻照滅菌》公司會(huì)議室生產(chǎn)部、質(zhì)量部、總體研發(fā)部人員現(xiàn)場(chǎng)講課問答172YY∕T 02872003 醫(yī)療器械 質(zhì)量管理體系 用于法規(guī)的要求公司會(huì)議室公司全員現(xiàn)場(chǎng)講課筆試182YY∕T 02872003 醫(yī)療器械 質(zhì)量管理體系 用于法規(guī)的要求公司會(huì)議室公司全員現(xiàn)場(chǎng)講課191微生物知識(shí)公司會(huì)議室公司全員現(xiàn)場(chǎng)講課筆試202設(shè)備部分管理、操作及維護(hù)公司會(huì)議室生產(chǎn)操作人員、質(zhì)量部、總體研發(fā)部人員現(xiàn)場(chǎng)講課問答211驗(yàn)證管理公司會(huì)議室生產(chǎn)操作人員、質(zhì)量部、總體研發(fā)部人員現(xiàn)場(chǎng)
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