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正文內(nèi)容

寶潔公司key12-日化(編輯修改稿)

2025-09-20 11:19 本頁(yè)面
 

【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 條 件 應(yīng) 該 是: ? 香 料 標(biāo) 準(zhǔn) 要 放 在 棕 黃 色 玻 璃 瓶 中, 瓶 中 留 少 許 空 隙, 蓋 緊 蓋 子,樣 品 必 須 放 在 冰 箱 中, 在 打 開(kāi) 和 使 用 前,儲(chǔ) 存 在 方 法 指 定 的 溫 度 下。 ? 顔 色 標(biāo) 準(zhǔn) 樣 必 須 防 光 及 表 面 磨 損。 考 核 檢 驗(yàn) 員 必 須 有 特 定 的 方 法 評(píng) 價(jià) 每 個(gè) 人 對(duì) 實(shí) 驗(yàn) 結(jié) 果 的 靈 敏 度。 要 求 指 定 檢 測(cè) 小 組 詢(xún) 問(wèn) 氣 味 檢 驗(yàn) 員 其 分 辯 一 組 不 同 香 料 和 指 出 它 們 由 什 麼 組 成。對(duì) 于 顔 色 檢 驗(yàn) 員, 所 有 的 顔 色 檢 驗(yàn) 員 必 須 通 過(guò) 色 盲 / 色 弱 檢 驗(yàn)。 Quality Assurance Training 125 Procter amp。 Gamble 所 有 感 官 評(píng) 估 的 檢 驗(yàn) 成 員 必 須 在 測(cè) 試 時(shí) 身 體 狀 況 良 好, 能 勝 任 本 職 工 作。 如 氣 味 檢 驗(yàn) 員, 所 有 的 檢 驗(yàn) 員 在 患 有 感 冒 或 傷 風(fēng)、 鼻 子 有 問(wèn) 題 時(shí) 沒(méi) 法 檢 驗(yàn)。 所 有 檢 驗(yàn) 員 必 須 通 過(guò) 已 制 定 的 書(shū) 面 的 培 訓(xùn) 和 考 核 的 程 序,以 保 證 他 們 能 正 確 地 評(píng) 估 樣 品, 如 需 要 時(shí) 能 采 取 適 當(dāng) 的 改 進(jìn) 措 施。 特 殊 的 設(shè) 施 要 求 所 有 感 官 測(cè) 試 應(yīng) 在 隔 離 的、無(wú) 汙 染、 氣 味 及 其 它 因 素 幹 擾 工 作 區(qū) 進(jìn) 行??? 能 需 要 建 立 空 氣 控 制 和 過(guò) 濾 器 及 模 擬 日 光 照 明 系 統(tǒng) 和 無(wú) 色 區(qū)。 香 料 標(biāo) 準(zhǔn) 樣 不 能 儲(chǔ) 存 在 進(jìn) 行 香 味 試 驗(yàn) 的 房 間, 對(duì) 所 有 的 感 官 測(cè) 試, 在 任 何 時(shí) 間 一 個(gè) 地 方 只 準(zhǔn) 做 一 個(gè) 實(shí) 驗(yàn)。 其 它 的 標(biāo) 準(zhǔn) 樣 和 樣 品 必 須 移 出 檢 測(cè) 區(qū) 域。 試 劑、 化 學(xué) 藥 品 和 培 養(yǎng) 基 試 劑 標(biāo) 定 系 統(tǒng) 所 用 試 劑 和 標(biāo) 準(zhǔn) 溶 液 必 須 通 過(guò) 分 析 確 定 其 所 含 的 活 性 材 料 的 真 實(shí) 濃 度。 檢 驗(yàn) 所 用 的 化 學(xué) 試 劑 必 須 有 合 適 的 純 度 以 確 保 測(cè) 試 方 法 的 精 確 度 不 受 雜 質(zhì) 的 幹 擾。 試 劑 的 純 度 級(jí) 別 由 方 法 決 定, 並 在 實(shí) 驗(yàn) 中, 只 有 該 級(jí) 別 或 更 高 級(jí) 別 的 試 劑 才 準(zhǔn) 使 用。 有 效 期 的 控 制 所 有 試 劑、 化 學(xué) 藥 品、 培 養(yǎng) 基 必 須 有 明 確 的 使 用 期 限, 並 且 清 楚 地 標(biāo) 記 在 容 器 上。 過(guò) 期 的 物 品 不 準(zhǔn) 使 用。 必 須 書(shū) 面 程 序 規(guī) 定 對(duì) 有 效 期 的 確 定 和 控 制。 並 必 須 進(jìn) 行 定 期 檢 查 以 保 證 失 效 的 材 料 不 作 使 用。 所 有 購(gòu) 入 的 材 料 必 須 經(jīng) 過(guò) 檢 查, 保 證 有 充 分 的 有 效 期 來(lái) 滿(mǎn) 足 材 料 的 使 用。 試 劑 及 標(biāo) 準(zhǔn) 樣 要 遵 循 FIFO 的 順 序 使 用 和 儲(chǔ) 存, 保 證 無(wú) 過(guò) 期 産 品。 化 學(xué) 試 劑 應(yīng) 根 據(jù) 實(shí) 際 使 用 的 情 況 來(lái) 決 定 所 買(mǎi) 試 劑 的 包 裝 規(guī) 格 及 數(shù) 量, 以 免 浪 費(fèi)。 例 如, 購(gòu) 買(mǎi) 月 消 耗 量 20g 的 藥 品, 最 好 不 要 一 次 購(gòu) 入 數(shù) 公 斤, 以 減 少 儲(chǔ) 藏 時(shí) 間 及 開(kāi) 包 次 數(shù), 防 止 藥 品 變 質(zhì)。 同 樣, 標(biāo) 準(zhǔn) 液 一 次 也 不 能 配 制 太 多。 標(biāo) 簽 系 統(tǒng) 所 有 實(shí) 驗(yàn) 室 化 學(xué) 品 都 必 須 有 標(biāo) 簽 標(biāo) 明 其 品 名、 濃 度、 危 險(xiǎn) 數(shù) 據(jù)、 有 效 期 和 對(duì) 於 標(biāo) 準(zhǔn) 液 要 注 明 的 配 制 日 期、 標(biāo) 定 日 期, 分 析 員 姓 名。 標(biāo) 簽 必 須 不 易 受 損 或 脫 落, 而 且 每 個(gè) 容 器 都 適 用。 在 試 劑 接 收 或 樣 品 制 備 時(shí), 必 須 對(duì) 所 有 材 料 正 向 鑒 定 且 貼 上 標(biāo) 簽, 必 須 有 書(shū) 面 程 序 來(lái) 指 定: * 標(biāo) 簽 的 格 式 和 內(nèi) 容 。 Quality Assurance Training 126 Procter amp。 Gamble * 使 用 前 必 須 用 肉 眼 檢 查, 看 有 沒(méi) 有 異 常。 標(biāo) 準(zhǔn) 樣 品 必 須 有 書(shū) 面 程 序 來(lái) 確 定 獲 得 和 維 護(hù) 標(biāo) 準(zhǔn) 樣 品 的 系 統(tǒng)。 可 能 從 原 始 數(shù) 據(jù) 中 獲 得。 R amp。D/TSO 有 責(zé) 任 根 據(jù) 接 受 的 書(shū) 面 文 件 驗(yàn) 證 和 提 供 標(biāo) 準(zhǔn) 樣 品 到 工 廠。 當(dāng) 標(biāo) 準(zhǔn) 樣 到 了 有 效 期 或 提 供 重 新 確 認(rèn) 時(shí), 必 須 有 系 統(tǒng) 跟 蹤 其 有 效 期 和 更 新。 任 何 時(shí) 候 必 須 合 適 鑒 定 和 控 制 標(biāo) 準(zhǔn) 樣。 存 放 條 件 所 有 實(shí) 驗(yàn) 室 試 劑 必 須 在 規(guī) 定 的 條 件 下 儲(chǔ) 存, 減 少 變 質(zhì)。 對(duì) 材 料 在 接 收 前 必 須 確 定 其 存 放 條 件, 並 對(duì) 其 作 適 當(dāng) 準(zhǔn) 備, 以 提 供 一 個(gè) 良 好 的 環(huán) 境 或 隔 離 存 放。 對(duì) 於 藥 品, 必 須 將 其 特 殊 的 存 放 條 件 記 錄 下 來(lái), 並 定 期 檢 查。 儲(chǔ) 存 區(qū) 的 布 局 應(yīng) 易 於 對(duì) 材 料 鑒 別 和 控 制。 過(guò) 期 或 不 合 格 的 試 劑 必 須 與 所 用 的 化 學(xué) 藥 品 和 培 養(yǎng) 基 試
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