【文章內(nèi)容簡介】 ）。a. 水解 b. 分餾 c. 裂解 d. 裂化（2）有機物A俗稱酒精，含有的官能團名稱是_________________.（3）B的分子式為C2H4O2，與純堿反應能生成二氧化碳氣體，寫出反應A＋B→C的化學方程式________________ （有機物用結構簡式表示），該反應類型為______________________。【答案】c 羥基 CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O 酯化反應或取代反應 【解析】【分析】（1）裂解是深度裂化以獲得短鏈不飽和烴為主要成分的石油加工過程（主要為乙烯，丙烯，丁二烯等不飽和烴）；（2）乙烯與水發(fā)生加成反應，生成乙醇；乙醇中含有官能團羥基；（3）B的分子式為C2H4O2，與純堿反應能生成二氧化碳氣體，則B為乙酸，乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應，酯化反應屬于取代反應。【詳解】（1）裂化的目的是為了提高輕質液體燃料（汽油，煤油，柴油等）的產(chǎn)量，特別是提高汽油的產(chǎn)量．裂解是深度裂化以獲得短鏈不飽和烴為主要成分的石油加工過程（主要為乙烯，丙烯，丁二烯等不飽和烴）；答案選c；（2）乙烯與水發(fā)生加成反應，生成乙醇，乙醇俗稱酒精，乙醇中含有官能團羥基；故答案為：羥基；（3）B的分子式為C2H4O2，與純堿反應能生成二氧化碳氣體，則B為乙酸，乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應，反應的方程式為：CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O；酯化反應屬于取代反應?！军c睛】本題主要考查乙烯的化學性質，易錯點為（3）B的分子式為C2H4O2，與純堿反應能生成二氧化碳氣體，則B為乙酸，乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應。8．合成治療腦缺血的藥物I的一種路線如下：已知：（1）（2）I結構中分別有一個五原子環(huán)和一個六原子環(huán)。（3）F能發(fā)生銀鏡反應。完成下列填空：1. D→E的反應類型為______；F中不含氧的官能團有_________（寫名稱）。2. 按系統(tǒng)命名法，A的名稱是_______；I的結構簡式為__________。3. H在一定條件下可以合成高分子樹脂，其化學方程式為_____________________。4. G的同分異構體有多種，其中含有酚羥基，且結構中有4種不同性質氫的結構有_____種。5. 化合物D經(jīng)下列步驟可以得到苯乙烯：反應Ⅰ的條件為________________；試劑X是_______________；反應Ⅱ的化學方程式為___________________________________?！敬鸢浮咳〈? 溴原子 2甲基丙烯 3 光照 甲醛 【解析】【分析】【詳解】⑴D分子式是C7H8結構簡式是，在Fe作催化劑時與Br2發(fā)生取代反應，形成E：該反應的反應類型為取代反應；E在MnO2催化下加熱與O2發(fā)生反應形成F:；F中不含氧的官能團有溴原子；⑵根據(jù)物質的轉化關系及A的分子式可知A是，按系統(tǒng)命名法，A的名稱是2甲基丙烯；A與HBr發(fā)生加成反應形成B：。B 與Mg在乙醚存在使發(fā)生反應形成C：(CH3)3CMgBr，C與F在水存在使發(fā)生反應形成G：；G在一定條件下發(fā)生反應，形成H：。H分子中含有羧基、醇羥基，在濃硫酸存在使發(fā)生酯化反應形成酯I，其結構簡式為。⑶H在一定條件下可以合成高分子樹脂，其化學方程式為；⑷G的同分異構體有多種，其中含有酚羥基，且結構中有4種不同性質氫的結構有3種，它們分別是：、。⑸化合物D在光照時發(fā)生取代反應形成K，K與Mg在乙醚存在時發(fā)生反應形成L：，L與甲醛HCHO存在是發(fā)生反應形成M:,M 在濃硫酸存在時發(fā)生消去反應形成N:。反應Ⅱ的化學方程式為9．異戊巴比妥F是中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物，主要用于催眠、鎮(zhèn)靜、抗驚厥和麻醉前給藥。它的合成路線如圖）：已知：（1）+R2Br+C2H5ONa→+C2H5OH+NaBr（R1，R2代表烷基）（2）RCOOC2H5+ （其他產(chǎn)物略）請回答下列問題：（1）試劑Ⅰ的化學名稱是______，化合物B的官能團名稱是______，第④步的化學反應類型是______； （2）第①步反應的化學方程式是______________；（3）第⑤步反應的化學方程式是______________；（4）試劑Ⅱ的相對分子質量為60，其結構簡式是______________；（5）化合物B的一種同分異構體G與NaOH溶液共熱反應，生成乙醇和化合物H．H在一定條件下發(fā)生聚合反應得到高吸水性樹脂，該聚合物的結構簡式是______________?！敬鸢浮恳掖? 醛基 酯化反應或取代反應 +（CH3）2CHCH2CH2Br+CH3CH2ONa→+CH3CH2OH+NaBr 【解析】【分析】在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應生成A為，對比A、B分子式可知，A中羥基被氧化為醛基，則B為，B進一步氧化生成C為，C與乙醇發(fā)生酯化反應生成D，結合題目信息及F的結構簡式，可知D為，E為，試劑Ⅱ為，據(jù)此分析解答?！驹斀狻?1)試劑Ⅰ為CH3CH2OH，化學名稱是：乙醇，化合物B為，含有的官能團名稱是：醛基，第④步的化學反應類型是酯化反應或取代反應；(2)第①步反應的化學方程式是：；(3 )第⑤步反應的化學方程式是：+(CH3)2CHCH2CH2Br+CH3CH2ONa→+CH3CH2OH+NaBr；(4)試劑Ⅱ相對分子質量為60，由上述分析可知，其結構簡式是；(5)化合物B()的一種同分異構體G與NaOH溶液共熱反應，生成乙醇和化合物H，則H的結構簡式為CH2=CHCOONa，H在一定條件下發(fā)生聚合反應得到高吸水性樹脂，該聚合物的結構簡式是?！军c睛】本題需要根據(jù)異戊巴比妥的結構特點分析合成的原料，再結合正推與逆推相結合進行推斷，要充分利用反應過程中C原子數(shù)目守恒的關系。10．L1，C、H都是具有濃郁香味、不易溶于水的油狀液體。相關物質轉化關系如下（轉化條件都已省略）：請回答：（1）B中官能團的名稱是____。（2）C4H10→D的反應條件是____。（3）E+G→F的化學方程式____。（4）下列說法正確的是____。A．C、H屬于同一種物質B．可以用新制氫氧化銅懸濁液鑒別B、E和GC．有機物A、G在一定條件下反應所得產(chǎn)物是B的同分異構體D．一定條件下A轉化成G，B轉化成E，都屬于氧化反應【答案】羧基 高溫 CH3CH2OH+HCOOH HCOOCH2CH3+H2O BC 【解析】【分析】?L1，標況下其摩爾質量=，則D為CH2=CH2，D和水發(fā)生加成反應生成E為CH3CH2OH，E、G發(fā)生酯化反應生成H為HCOOCH2CH3，CO和氫氣反應生成A，C、H都是具有濃郁香味、不易溶于水的油狀液體，為酯，則B為羧酸、A為醇，根據(jù)C原子個數(shù)知，A為CH3OH，B為CH3COOH，C為CH3COOCH3，結合題目分析解答。【詳解】?L1，標況下其摩爾質量=，則D為CH2=CH2，D和水發(fā)生加成反應生成E為CH3CH2OH，E、G發(fā)生酯化反應生成H為HCOOCH2CH3，CO和氫氣反應生成A，C、H都是具有濃郁香味、不易溶于水的油狀液體，為酯，則B為羧酸、A為醇，根據(jù)C原子個數(shù)知，A為CH3OH，B為CH3COOH，C為CH3COOCH3；(1)B為CH3COOH，B中官能團的名稱是羧基；(2)C4H10→D的反應為烷烴的裂解反應，該反應條件是高溫；(3)E是CH3CH2OH，G是HCOOH，E+G→F的化學方程式CH3CH2OH+HCOOH HCOOCH2CH3+H2O；(4)A．C是乙酸甲酯、H是甲酸乙酯，所以C、H不屬于同一種物質，是同分異構體，故錯誤；B．B為乙酸、E為乙醇、G為甲酸，乙酸和新制氫氧化銅懸濁液發(fā)生中和反應得到澄清溶液、E和新制氫氧化銅懸濁液互溶、G和新制氫氧化銅懸濁液在加熱條件下發(fā)生反應生成磚紅色沉淀，現(xiàn)象不同，所以可以用新制氫氧化銅懸濁液鑒別B、E和G，故正確；C．A為甲醇、G為甲酸，則A、G在一定條件下得到的產(chǎn)物是甲酸甲酯，B是乙酸，二者分子式相同而結構不同，所以有機物A、G在一定條件下反應所得產(chǎn)物是B的同分異構體，故正確；D．A為甲醇、G為甲酸、B是乙酸、E是乙醇，A轉化為G為氧化反應，B轉化為E為還原反應，故錯誤；故答案為BC?！军c睛】能準確根據(jù)反應條件推斷