【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 乙醇被催化氧化生成乙醛，所以C為乙醛；F的碳原子數(shù)為D的兩倍，根據(jù)反應(yīng)條件可知D為乙酸，乙醇和乙酸在濃硫酸作用下反應(yīng)生成乙酸乙酯，所以F為乙酸乙酯，據(jù)此進(jìn)行解答?！驹斀狻?1)根據(jù)上述分析可知: B為Z醇，D為乙酸，決定B、D性質(zhì)的重要原子團(tuán)的名稱: B羥基、D羧基；故答案為：羥基；羧基；(2)由分析可知，A為乙烯，結(jié)構(gòu)式為；故答案為：；(3)由圖可知①發(fā)生的是CH3CH2OH催化氧化為CH3CHO的反應(yīng)，反應(yīng)方程式為2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O；故答案為：2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O；氧化反應(yīng)；②發(fā)生的是乙醇和乙酸在濃硫酸作用下反應(yīng)生成乙酸乙酯，反應(yīng)為：CH3COOH＋CH3CH2OHCH3COOCH2CH3＋H2O，反應(yīng)類型為酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))；故答案為：CH3COOH＋CH3CH2OHCH3COOCH2CH3＋H2O；酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))；(4)由B為乙醇，D為乙酸，實(shí)驗(yàn)室可以通過：分別取少量待測(cè)液于試管中，滴加少量石蕊溶液，若溶液變紅，則所取待測(cè)液為乙酸，另一種為乙醇的方法區(qū)分；故答案為：分別取少量待測(cè)液于試管中，滴加少量石蕊溶液，若溶液變紅，則所取待測(cè)液為乙酸，另一種為乙醇，（其他答案符合題意也可）。9．呋喃酚是生產(chǎn)呋喃丹、好安威等農(nóng)藥的主要中間體，是高附加值的精細(xì)化工產(chǎn)品．一種以鄰氯苯酚(A)為主要原料合成呋喃酚(F)的流程如下：回答下列問題：（1）A 物質(zhì)核磁共振氫譜共有_____個(gè)峰，④的反應(yīng)類型是________，C和D中含有的相同官能團(tuán)的名稱是________．（2）下列試劑中，能和D反應(yīng)的有______(填標(biāo)號(hào))．A．溴水 B．酸性K2Cr2O7溶液 C．FeC12溶液 D．純堿溶液（3）寫出反應(yīng)①的化學(xué)方程式是___________(有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示，下同)．（4）有機(jī)物B可由異丁烷經(jīng)三步反應(yīng)合成：異丁烷XY有機(jī)物B條件a為_______________，Y生成B的化學(xué)方程式為______________.（5）呋喃酚的同分異構(gòu)體很多，寫出符合下列條件的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______________①苯環(huán)上的一氯代物只有一種 ②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的芳香酯．【答案】5 取代反應(yīng)(或水解反應(yīng)) 氯原子和碳碳雙鍵 A B D 氫氧化鈉的乙醇溶液、加熱 【解析】【詳解】（1）根據(jù)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知A的核磁共振氫譜中峰的數(shù)目為5，比較E和F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，E中的氯原子被羥基取代即得F，即反應(yīng)④為取代反應(yīng)(或水解反應(yīng))，根據(jù)C和D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，C和D中都含有氯原子和碳碳雙鍵，故答案為5；取代反應(yīng)(或水解反應(yīng))；氯原子和碳碳雙鍵；（2）根據(jù)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，D中有苯環(huán)和酚羥基、氯原子、碳碳雙鍵，可以和溴水發(fā)生取代反應(yīng)，被酸性K2Cr2O7溶液氧化，能與純堿溶液反應(yīng)生成碳酸氫鈉，故選A B D；（3）根據(jù)元素守恒和C的結(jié)構(gòu)可知，B為CH2=C(CH3)CH2Cl，所以反應(yīng)①的化學(xué)反應(yīng)方程式為，故答案為；（4）CH3CH(CH3)2與氯氣按1：1發(fā)生取代反應(yīng)生成X為CH2ClCH(CH3)2，X發(fā)生消去反應(yīng)得Y為CH2=C(CH3)2，反應(yīng)條件為氫氧化鈉的乙醇溶液、加熱，Y與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成CH2=C(CH3)CH2Cl，反應(yīng)的方程式為，故答案為氫氧化鈉的乙醇溶液、加熱；；（5）呋喃酚的同分異構(gòu)體符合下列條件①苯環(huán)上的一氯代物只有一種，②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的芳香酯，說明有醛基或甲酸某酯及苯環(huán)的結(jié)構(gòu)，則符合條件的同分異構(gòu)體為，故答案為。10．乙酸乙酯是一種用途廣泛的精細(xì)化工產(chǎn)品。某課外小組設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)室制取并提純乙酸乙酯的方案如下：已知：①氯化鈣可與乙醇形成CaCl26C2H5OH②有關(guān)有機(jī)物的沸點(diǎn)：試劑乙醚乙醇乙酸乙酸乙酯沸點(diǎn)/℃118③2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3＋H2OI．制備過程裝置如圖所示，A中放有濃硫酸，D中放有飽和碳酸鈉溶液。（1）寫出乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式______________。（2）實(shí)驗(yàn)過程中滴加大約3mL濃硫酸，B的容積最合適的是_______（填入正確選項(xiàng)前的字母）A．25mL B．50mL C．250mL D．500mL（3）球形干燥管的主要作用是________________________。（4）預(yù)先向飽和Na2CO3溶液中滴加幾滴酚酞試液，目的是_____________________________________________________________________________。Ⅱ．提純方法：①將D中混合液轉(zhuǎn)入分液漏斗進(jìn)行分液。②有機(jī)層用5mL飽和食鹽水洗滌，再用5mL飽和氯化鈣溶液洗滌，最后用水洗滌。有機(jī)層倒入一干燥的燒瓶中，用無水硫酸鎂干燥，得粗產(chǎn)物。③將粗產(chǎn)物蒸餾，℃的餾分，得到純凈干燥的乙酸乙酯。（5）第①步分液時(shí)，選用的兩種玻璃儀器的名稱分別是_________、______。（6）第②步中用飽和食鹽水、飽和氯化鈣溶液、最后用水洗滌，分別主要洗去粗產(chǎn)品中的_______________，_________________，_____________。【答案】CH3COOH＋CH3CH2OH CH3COOCH2CH3＋H2O B 防倒吸 便于觀察液體分層 分液漏斗 燒杯 碳酸鈉 乙醇 氯化鈣 【解析】【分析】【詳解】I．制備過程（1）乙酸與乙醇在濃硫酸加熱的條件下發(fā)生酯化反應(yīng)，生成乙酸乙酯和水，化學(xué)方程式見答案； （2）實(shí)驗(yàn)過程中圓底燒瓶需要加熱，最大盛液量不超過其容積的一半，B的容積最合適的是50mL，選B；（3）球形干燥管的主要作用是防止倒吸；（4）預(yù)先向飽和Na2CO3溶液中滴加幾滴酚酞試液，目的是便于觀察液體分層（答案合理即可得分）。Ⅱ．提純方法：（5）第①步分液時(shí)，選用的兩種玻璃儀器的名稱分別是分液漏斗、燒杯。（6）第②步中用飽和食鹽水、飽和氯化鈣溶液、最后用水洗滌，分別主要洗去粗產(chǎn)品中的碳酸鈉、乙醇、氯化鈣。11．實(shí)驗(yàn)室制備甲基丙烯酸甲酯的反應(yīng)裝置示意圖和有關(guān)信息如下：+CH3OH+H2O藥品相對(duì)分子質(zhì)量熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃溶解性密度（g?cm3）甲醇3298與水混溶，易溶于有機(jī)溶劑甲基丙烯酸8615161溶于熱水，易溶于有機(jī)劑甲基丙烯酸甲酯10048100微溶于水，易溶于有機(jī)溶劑已知甲基丙烯酸甲酯受熱易聚合；甲基丙烯酸甲酯在鹽溶液中溶解度較??；CaCl2可與醇結(jié)合形成復(fù)合物；實(shí)驗(yàn)步驟：①向100mL燒瓶中依次加入：15mL甲基丙烯酸、2粒沸石、10mL無水甲醇、適量的濃硫酸；②在分水器中預(yù)先加入水，使水面略低于分水器的支管口，通入冷凝水，緩慢加熱 燒瓶。在反應(yīng)過程中，通過分水器下部的旋塞分出生成的水，保持分水器中水層液面的高度不變，使油層盡量回到圓底燒瓶中；③當(dāng) ，停止加熱；④冷卻后用試劑 X 洗滌燒瓶中的混合溶液并分離；⑤取有機(jī)層混合液蒸餾，得到較純凈的甲基丙烯酸甲酯。請(qǐng)回答下列問題：（1）A裝置的名稱是_____。（2）請(qǐng)將步驟③填完整____。（3）上述實(shí)驗(yàn)可能生成的副產(chǎn)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_____(填兩種）。（4）下列說法正確的是______A．在該實(shí)驗(yàn)中，濃硫酸是催化劑和