【文章內(nèi)容簡介】 C2H5OH+O2 2CH3CHO+2H2O；反應③為乙酸與乙醇在濃硫酸及加熱的條件下反應生成乙酸乙酯和水，屬于取代反應，方程式為CH3COOH+C2H5OH CH3COOC2H5+H2O。7．常見有機物A～D有下圖轉(zhuǎn)化關(guān)系（部分反應條件和部分產(chǎn)物已略去）。已知A是一種酯，其分子式為C4H8O2，B是食醋的主要成分。請回答下列問題：(1)寫出C和D含有的官能團名稱___________、_____________；(2)寫出B和D的結(jié)構(gòu)簡式___________、_____________；(3)寫出B和C生成A的化學方程式___________________________________?！敬鸢浮苛u基 醛基 CH3COOH CH3CHO CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O 【解析】【分析】A是一種酯，其分子式為C4H8O2，B是食醋的主要成分，則B為乙酸，C為乙醇，乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應生成A，A為乙酸乙酯；C氧化生成D，D氧化生成B，乙醇D為乙醛，據(jù)此分析解答?！驹斀狻扛鶕?jù)上述分析，A為乙酸乙酯，B為乙酸，C為乙醇，D為乙醛；(1) C為乙醇，D為乙醛，含有的官能團分別為羥基和醛基，故答案為：羥基；醛基；(2) B為乙酸，D為乙醛，結(jié)構(gòu)簡式分別為CH3COOH、CH3CHO，故答案為：CH3COOH；CH3CHO；(3)乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯，反應的化學方程式為CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O，故答案為：CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O?！军c睛】正確判斷各物質(zhì)的名稱和結(jié)構(gòu)是解題的關(guān)鍵。本題的突破口為“B是食醋的主要成分”和“A是一種酯，其分子式為C4H8O2”，本題的易錯點為(3)，要注意乙酸乙酯結(jié)構(gòu)簡式的書寫。8．A是化學實驗室中最常見的有機物，它易溶于水并有特殊香味，并能進行如圖所示的多種反應。(1)寫出A的結(jié)構(gòu)簡式：______________________，其官能團名稱為__________。(2)下列反應的化學方程式：反應①：____________________________________________；反應③：___________________________________________；【答案】C2H5OH 羥基 2CH3CH2OH＋2Na→2CH3CH2ONa＋H2↑ CH3COOH＋CH3CH2OH CH3COOCH2CH3＋H2O 【解析】【分析】A是化學實驗室中最常見的有機物，它易溶于水并有特殊香味，能與紅熱的銅絲反應得到D，能與Na反應，能與乙酸反應,A含有羥基，故A為C2H5OH，則C為CH3COOCH2CH3，D為CH3CHO，C2H5OH燃燒生成二氧化碳與水，C2H5OH與Na反應生成CH3CH2ONa與氫氣，據(jù)此解答。【詳解】A是化學實驗室中最常見的有機物，它易溶于水并有特殊香味，能與紅熱的銅絲反應得到D，能與Na反應，能與乙酸反應，A含有羥基，故A為C2H5OH，則C為CH3COOCH2CH3，D為CH3CHO，C2H5OH燃燒生成二氧化碳與水，C2H5OH與Na反應生成CH3CH2ONa與氫氣；(1)A是化學實驗室中最常見的有機物，它易溶于水并有特殊香味，乙醇催化氧化生成乙醛，由上述分析可以知道，A為乙醇，結(jié)構(gòu)簡式為：C2H5OH；官能團為羥基；故答案是：C2H5OH；羥基； (2)乙醇與鈉反應生成乙醇鈉和氫氣，反應方程式：2CH3CH2OH＋2Na→2CH3CH2ONa＋H2↑；乙酸和乙醇在濃硫酸作用下加熱生成乙酸乙酯和水，反應的化學方程式為：CH3COOH＋CH3CH2OH CH3COOCH2CH3＋H2O；答案是：CH3COOH＋CH3CH2OH CH3COOCH2CH3＋H2O。【點睛】銅絲在氧氣中加熱生成氧化銅，趁熱插入到乙醇溶液中，發(fā)生氧化反應生成乙醛，方程式為：2Cu+O22CuO，CuO+CH3CH2OH→CH3CHO+Cu+H2O；兩個反應合二為一，可得2CH3CH2OH+O2→2CH3CHO+2H2O,銅做催化劑。9．異戊巴比妥F是中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物，主要用于催眠、鎮(zhèn)靜、抗驚厥和麻醉前給藥。它的合成路線如圖）：已知：（1）+R2Br+C2H5ONa→+C2H5OH+NaBr（R1，R2代表烷基）（2）RCOOC2H5+ （其他產(chǎn)物略）請回答下列問題：（1）試劑Ⅰ的化學名稱是______，化合物B的官能團名稱是______，第④步的化學反應類型是______； （2）第①步反應的化學方程式是______________；（3）第⑤步反應的化學方程式是______________；（4）試劑Ⅱ的相對分子質(zhì)量為60，其結(jié)構(gòu)簡式是______________；（5）化合物B的一種同分異構(gòu)體G與NaOH溶液共熱反應，生成乙醇和化合物H．H在一定條件下發(fā)生聚合反應得到高吸水性樹脂，該聚合物的結(jié)構(gòu)簡式是______________。【答案】乙醇 醛基 酯化反應或取代反應 +（CH3）2CHCH2CH2Br+CH3CH2ONa→+CH3CH2OH+NaBr 【解析】【分析】在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應生成A為，對比A、B分子式可知，A中羥基被氧化為醛基，則B為，B進一步氧化生成C為，C與乙醇發(fā)生酯化反應生成D，結(jié)合題目信息及F的結(jié)構(gòu)簡式，可知D為，E為，試劑Ⅱ為，據(jù)此分析解答?！驹斀狻?1)試劑Ⅰ為CH3CH2OH，化學名稱是：乙醇，化合物B為，含有的官能團名稱是：醛基，第④步的化學反應類型是酯化反應或取代反應；(2)第①步反應的化學方程式是：；(3 )第⑤步反應的化學方程式是：+(CH3)2CHCH2CH2Br+CH3CH2ONa→+CH3CH2OH+NaBr；(4)試劑Ⅱ相對分子質(zhì)量為60，由上述分析可知，其結(jié)構(gòu)簡式是；(5)化合物B()的一種同分異構(gòu)體G與NaOH溶液共熱反應，生成乙醇和化合物H，則H的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCOONa，H在一定條件下發(fā)生聚合反應得到高吸水性樹脂，該聚合物的結(jié)構(gòu)簡式是?！军c睛】本題需要根據(jù)異戊巴比妥的結(jié)構(gòu)特點分析合成的原料，再結(jié)合正推與逆推相結(jié)合進行推斷，要充分利用反應過程中C原子數(shù)目守恒的關(guān)系。10．，一定條件下兩者完全反應，只有CO、CO2和H2O三種產(chǎn)物，將全部產(chǎn)物依次通入足量的濃硫酸和堿石灰中，，求：（1）有機化合物A的分子式_______（要求寫出推理過程）；（2）若有機化合物A能與鈉反應放出氫氣，請寫出A的結(jié)構(gòu)簡式_________；（3）寫出所有比A多一個—CH2—原子團的同系物的結(jié)構(gòu)簡式_________?！敬鸢浮緾2H6O CH3CH2OH 、 【解析】【分析】【詳解】（1）有機物燃燒生成的水被濃硫酸吸收，濃硫酸增加的質(zhì)量就是水的質(zhì)量，n(H2O)= 247。18g/mol=；生成的CO2