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正文內(nèi)容

【化學(xué)】化學(xué)-乙醇與乙酸的專項(xiàng)-培優(yōu)-易錯(cuò)-難題練習(xí)題附答案解析(編輯修改稿)

2025-04-01 22:30 本頁面
 

【文章內(nèi)容簡介】 代芳香化合物W是E的同分異構(gòu)體, W與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成44gCO2,生成二氧化碳為1mol,說明W含有2個(gè)羧基,2個(gè)取代基為COOH、CH2CH2COOH,或者為COOH、CH(CH3)COOH,或者為CH2COOH、CH2COOH,或者CHCH(COOH)2,各有鄰、間、對三種;(6)(反,反)2,4己二烯與乙烯發(fā)生加成反應(yīng)生成,在Pd/C作用下生成,然后用酸性高錳酸鉀溶液氧化生成。【詳解】(1),如纖維素等,組成通式不一定都是CnH2mOm形式,如脫氧核糖(C6H10O4),故a錯(cuò)誤; ,故b錯(cuò)誤;,能發(fā)生銀鏡反應(yīng)說明含有葡萄糖,說明淀粉水解了,不能說明淀粉完全水解,故c正確; ,是天然高分子化合物,故d正確;(2)B生成C的反應(yīng)是,屬于取代反應(yīng)(酯化反應(yīng));(3)中的官能團(tuán)名稱酯基、碳碳雙鍵,D生成是分子中去掉了4個(gè)氫原子,反應(yīng)類型為氧化反應(yīng);(4)含有2個(gè)羧基,化學(xué)名稱是己二酸,由與1,4丁二醇發(fā)生縮聚反應(yīng)生成,反應(yīng)的化學(xué)方程式為;(5)具有一種官能團(tuán)的二取代芳香化合物W是E的同分異構(gòu)體,W與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成1mol,說明W中含有2個(gè)羧基;2個(gè)取代基為COOH、CH2CH2COOH,或者為COOH、CH(CH3)COOH,或者為CH2COOH、CH2COOH,或者CHCH(COOH)2,各有鄰、間、對三種,共有12種;其中核磁共振氫譜為三組峰的結(jié)構(gòu)簡式為;(6),和發(fā)生加成反應(yīng)生成,在Pd/C作用下生成,然后用高錳酸鉀氧化,得到,合成路線是。8.A是化學(xué)實(shí)驗(yàn)室中最常見的有機(jī)物,它易溶于水并有特殊香味,并能進(jìn)行如圖所示的多種反應(yīng)。(1)寫出A的結(jié)構(gòu)簡式:______________________,其官能團(tuán)名稱為__________。(2)下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:反應(yīng)①:____________________________________________;反應(yīng)③:___________________________________________;【答案】C2H5OH 羥基 2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑ CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2O 【解析】【分析】A是化學(xué)實(shí)驗(yàn)室中最常見的有機(jī)物,它易溶于水并有特殊香味,能與紅熱的銅絲反應(yīng)得到D,能與Na反應(yīng),能與乙酸反應(yīng),A含有羥基,故A為C2H5OH,則C為CH3COOCH2CH3,D為CH3CHO,C2H5OH燃燒生成二氧化碳與水,C2H5OH與Na反應(yīng)生成CH3CH2ONa與氫氣,據(jù)此解答?!驹斀狻緼是化學(xué)實(shí)驗(yàn)室中最常見的有機(jī)物,它易溶于水并有特殊香味,能與紅熱的銅絲反應(yīng)得到D,能與Na反應(yīng),能與乙酸反應(yīng),A含有羥基,故A為C2H5OH,則C為CH3COOCH2CH3,D為CH3CHO,C2H5OH燃燒生成二氧化碳與水,C2H5OH與Na反應(yīng)生成CH3CH2ONa與氫氣;(1)A是化學(xué)實(shí)驗(yàn)室中最常見的有機(jī)物,它易溶于水并有特殊香味,乙醇催化氧化生成乙醛,由上述分析可以知道,A為乙醇,結(jié)構(gòu)簡式為:C2H5OH;官能團(tuán)為羥基;故答案是:C2H5OH;羥基; (2)乙醇與鈉反應(yīng)生成乙醇鈉和氫氣,反應(yīng)方程式:2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑;乙酸和乙醇在濃硫酸作用下加熱生成乙酸乙酯和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2O;答案是:CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2O?!军c(diǎn)睛】銅絲在氧氣中加熱生成氧化銅,趁熱插入到乙醇溶液中,發(fā)生氧化反應(yīng)生成乙醛,方程式為:2Cu+O22CuO,CuO+CH3CH2OH→CH3CHO+Cu+H2O;兩個(gè)反應(yīng)合二為一,可得2CH3CH2OH+O2→2CH3CHO+2H2O,銅做催化劑。9.異戊巴比妥F是中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物,主要用于催眠、鎮(zhèn)靜、抗驚厥和麻醉前給藥。它的合成路線如圖):已知:(1)+R2Br+C2H5ONa→+C2H5OH+NaBr(R1,R2代表烷基)(2)RCOOC2H5+ (其他產(chǎn)物略)請回答下列問題:(1)試劑Ⅰ的化學(xué)名稱是______,化合物B的官能團(tuán)名稱是______,第④步的化學(xué)反應(yīng)類型是______; (2)第①步反應(yīng)的化學(xué)方程式是______________;(3)第⑤步反應(yīng)的化學(xué)方程式是______________;(4)試劑Ⅱ的相對分子質(zhì)量為60,其結(jié)構(gòu)簡式是______________;(5)化合物B的一種同分異構(gòu)體G與NaOH溶液共熱反應(yīng),生成乙醇和化合物H.H在一定條件下發(fā)生聚合反應(yīng)得到高吸水性樹脂,該聚合物的結(jié)構(gòu)簡式是______________?!敬鸢浮恳掖? 醛基 酯化反應(yīng)或取代反應(yīng) +(CH3)2CHCH2CH2Br+CH3CH2ONa→+CH3CH2OH+NaBr 【解析】【分析】在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成A為,對比A、B分子式可知,A中羥基被氧化為醛基,則B為,B進(jìn)一步氧化生成C為,C與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成D,結(jié)合題目信息及F的結(jié)構(gòu)簡式,可知D為,E為,試劑Ⅱ?yàn)椋瑩?jù)此分析解答?!驹斀狻?1)試劑Ⅰ為CH3CH2OH,化學(xué)名稱是:乙醇,化合物B為,含有的官能團(tuán)名稱是:醛基,第④步的化學(xué)反應(yīng)類型是酯化反應(yīng)或取代反應(yīng);(2)第①步反應(yīng)的化學(xué)方程式是:;(3 )第⑤步反應(yīng)的化學(xué)方程式是:+(CH3)2CHCH2CH2Br+CH3CH2ONa→+CH3CH2OH+NaBr;(4)試劑Ⅱ相對分子質(zhì)量為60,由上述分析可知,其結(jié)構(gòu)簡式是;(5)化合物B()的一種同分異構(gòu)體G與NaOH溶液共熱反應(yīng),生成乙醇和化合物H,則H的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCOONa,H在一定條件下發(fā)生聚合反應(yīng)得到高吸水性樹脂,該聚合物的結(jié)構(gòu)簡式是?!军c(diǎn)睛】本題需要根據(jù)異戊巴比妥的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)分析合成的原料,再結(jié)合正推與逆推相結(jié)合進(jìn)行推斷,要充分利用反應(yīng)過程中C原子數(shù)目守恒的關(guān)系。10.某興趣小組在實(shí)驗(yàn)室用乙醇、濃硫酸和溴化鈉和水混合反應(yīng)來制備溴乙烷,并探究溴乙烷的性質(zhì)。有關(guān)數(shù)據(jù)見下表:I. 溴乙烷的制備反應(yīng)原理如下,實(shí)驗(yàn)裝置如上圖(加熱裝置、夾持裝置均省略):H2SO4+NaBr NaHSO4+HBr↑ CH3CH2OH+HBr CH3CH2Br+H2O(1) 圖甲中A 儀器的名稱_____,圖中B 冷凝管的作用為_____。(2) 若圖甲中A 加熱溫度過高或濃硫酸的濃度過大,均會(huì)使 C 中收集到的粗產(chǎn)品呈橙色,原因是A 中發(fā)生了副反應(yīng)生成了_____;F 連接導(dǎo)管通入稀NaOH 溶液中,其目的主要是吸收_____等尾氣防止污染空氣II. 溴乙烷性質(zhì)的探究用如圖實(shí)驗(yàn)裝置驗(yàn)證溴乙烷的性質(zhì):(3) 在乙中試管內(nèi)加入 10mL6molL -1NaOH 溶液和 2mL 溴乙烷,振蕩、靜置,液體分層,水浴加熱。該過程中的化學(xué)方程式為_______。(4) 若將乙中試管里的 NaOH 溶液換成NaOH 乙醇溶液,為證明產(chǎn)物為乙烯,將生成的氣體通入如圖丙裝置。a 試管中的水的作用是_______;若無 a 試管,將生成的氣體直接通入 b 試管中,則 b中的試劑可以為 _____。【答案】三頸燒瓶 冷凝回流,增加反應(yīng)物利用率 Br2 SOBrHBr CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr 吸收乙醇 溴水(或溴的CCl4溶液) 【解析】【分析】裝置甲中通過濃硫酸和溴化鈉反應(yīng)生成溴化氫,然后利用溴化氫和乙醇反應(yīng)制備溴乙烷,因濃硫酸具有強(qiáng)氧化性,可能將溴化鈉氧化生成溴單質(zhì),使溶液呈橙色,冷凝管進(jìn)行冷凝回流,然后利用冷水冷卻進(jìn)行收集溴乙烷;溴乙烷能夠與氫氧化鈉溶液發(fā)生取代反應(yīng)生成乙醇,溴乙烷能夠在NaOH乙醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯,乙烯能夠使酸性高錳酸鉀溶液褪色,但需要注意除去乙烯氣體中混有的乙醇,需要除去乙醇,以此解答本題?!驹斀狻縄.(1)儀器A為三頸燒瓶;乙醇易揮發(fā),冷凝管的作用為冷凝回流,增加反應(yīng)物利用率;(2)若圖甲中A加熱溫度過高或濃硫酸的濃度過大,均會(huì)使C中收集到的粗產(chǎn)品呈橙色,考慮到濃硫酸具有強(qiáng)氧化性,反應(yīng)溫度過高會(huì)使反應(yīng)劇烈,產(chǎn)生橙色的Br2,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2HBr+H2SO4(濃)=Br2+SO2+2H2O;F連接導(dǎo)管通入稀NaOH溶液中,考慮到反應(yīng)產(chǎn)生SO2,Br2,HBr氣體,會(huì)污染大氣,應(yīng)用NaOH溶液吸收,則其目的主要是:吸收SO2
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