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正文內(nèi)容

高考化學高考化學壓軸題-物質(zhì)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)專項訓練分類精編含解析(編輯修改稿)

2025-04-05 04:40 本頁面
 

【文章內(nèi)容簡介】 原子晶體,Ge原子之間形成共價鍵,Ge原子雜化軌道數(shù)目為4,采取sp3雜化;(4)Ge單晶具有金剛石型結(jié)構(gòu),則晶胞中Ge原子數(shù)目為8,結(jié)合阿伏伽德羅常數(shù)表示出晶胞的質(zhì)量,再根據(jù)密度公式計算可得?!驹斀狻浚?)Ge的原子序數(shù)為32,位于元素周期表第四周期IVA族,基態(tài)Ge原子核外電子排布式為 [Ar]3d104s24p2,在最外層的4s能級上2個電子為成對電子,4p軌道中2個電子分別處以不同的軌道內(nèi),有2軌道未成對電子,故答案為:第四周期 ⅣA族;3d104s24p2;2;(2)元素的非金屬性越強,吸引電子的能力越強,元素的電負性越大,元素非金屬性: GeO,則電負性:OGe,故答案為:OGe;(3)Ge單晶具有金剛石型結(jié)構(gòu),Ge原子與周圍4個Ge原子形成正四面體結(jié)構(gòu),向空間延伸的立體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),屬于原子晶體,Ge原子之間形成共價鍵,Ge原子雜化軌道數(shù)目為4,采取sp3雜化,故答案為:sp3;共價鍵;(4)由晶胞結(jié)構(gòu)可知,晶胞中Ge原子有8個位于頂點、6個位于面心,4個位于體內(nèi),由分攤法可知數(shù)目為8+6+4=8,則依據(jù)質(zhì)量公式可得晶胞質(zhì)量為g,晶胞參數(shù)a=,其密度為=g?cm3,故答案為:。3.[Ar]3d104s1 sp3 與水分子間形成氫鍵 sp2 90NA 4 V形 【解析】【分析】有A、B、C、D、E、F六種元素,A解析:[Ar]3d104s1 sp3 與水分子間形成氫鍵 sp2 90NA 4 V形 【解析】【分析】有A、B、C、D、E、F六種元素,A是周期表中原子半徑最小的元素,則A為H元素;B是電負性最大的元素,則B為F元素;C的2p軌道中有三個未成對的單電子,則C原子核外電子排布為1s22s22p3,則C為N元素;F原子核外電子數(shù)是B與C核外電子數(shù)之和,則F原子核外電子數(shù)為9+7=16,則F為S元素;E能形成紅色(或磚紅色)的E2O和黑色的EO兩種氧化物,則E為Cu元素;D與B可形成離子化合物,根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)可知,晶胞中F原子數(shù)目為8,D原子數(shù)目為,故化學式為DF2,D為+2價,D是主族元素且與E同周期,處于第四周期,則D為Ca元素,據(jù)此解答。判斷碳原子的雜化類型可根據(jù)其成鍵情況來判斷,碳原子若成四個單鍵,其雜化類型必為sp3,若成一個雙鍵,兩個單鍵,其雜化類型必為sp2,若成一個單鍵,一個三鍵,其雜化類型必為sp.在每個C60分子中,由于碳原子都采取sp2雜化,故參與形成σ鍵的電子只有3個,所以形成σ鍵的電子共有603=180個,而每個σ鍵需要2個電子,所以σ鍵的數(shù)目為90個,故1molC60中σ鍵的數(shù)目為90NA;①同一周期元素的第一電離能隨著原子序數(shù)的增大而呈增大的趨勢,但注意第VA族元素大于相鄰元素的第一電離能;②與硫離子最近的鋅離子的數(shù)目為硫離子的配位數(shù),根據(jù)均攤法計算晶胞中Zn、S原子數(shù)目,用阿伏伽德羅常數(shù)表示出晶胞質(zhì)量,再結(jié)合m=ρV計算與S距離最近且等距離的S之間的距離;③計算Se原子價層電子對、孤電子對,確定其空間構(gòu)型;【詳解】(1)E為Cu元素,原子核外電子數(shù)為29,基態(tài)原子的電子排布式為[Ar]3d104s1,故答案為:[Ar]3d104s1;(2)H2S分子中S原子的價層電子對數(shù)=,S原子采取sp3雜化,故答案為:sp3;(3)NH3極易溶于水,其原因主要是NH3與水分子間形成氫鍵,由于一水合氨電離產(chǎn)生銨根離子和氫氧根,故NH3?H2O中N原子與水中的H原子之間存在氫鍵,應為b結(jié)構(gòu),故答案為:與水分子間形成氫鍵;(4)每個碳原子形成3個σ鍵個數(shù)且不含孤電子對,所以采用sp2雜化,每個碳原子含有的σ鍵個數(shù)為32,所以1molC60分子中σ鍵的數(shù)目==90NA,故答案為:sp2;90NA;(5)①As和Se屬于同一周期,且As屬于第VA族,Se屬于第VIA族,As原子4p能級容納3個電子,為半滿穩(wěn)定狀態(tài),能量較低,第一電離能高于Se,故答案為:;②根據(jù)圖片知,每個S離子連接4個Zn離子,所其配位數(shù)是4;晶胞中Zn原子數(shù)為4,S原子數(shù)為,晶胞質(zhì)量,則,與S距離最近且等距離的S之間的距離為,故答案為:4;;③二氧化硒分子中Se原子孤電子對數(shù),價層電子對=2+1=3,所以其空間結(jié)構(gòu)為V形,故答案為:V形。4.Mg S2O或OS2 sp2 [Co(NH3)5Cl]2+ 6 MO2 【解析】【分析】【詳解】(1)根據(jù)圖像可以發(fā)現(xiàn)該元素的第三電離能顯解析:Mg S2O或OS2 sp2 [Co(NH3)5Cl]2+ 6 MO2 【解析】【分析】【詳解】(1)根據(jù)圖像可以發(fā)現(xiàn)該元素的第三電離能顯著增大,因此推測其為第二主族元素,而鈹只有4個電子,不可能有第五電離能,因此只能為鎂元素,其元素符號為;(2)將一個氧原子換成一個硫原子,因此的甲的化學式為或,中硫原子是雜化,考慮到等電子體的結(jié)構(gòu)類似,因此分子中心原子的雜化類型也為;(3)根據(jù)分析,1mol紫紅色的物質(zhì)中有2mol位于外界,因此剩下的1mol位于內(nèi)界,其配離子的化學式為,而1mol綠色的物質(zhì)中有1mol位于外界,因此剩下的2mol位于內(nèi)界,因此其配位數(shù)為4+2=6;(4)①四個大球全部位于晶胞內(nèi)部,因此按1個來算,而位于頂點的氧原子按來計算,位于棱心的氧原子按來計算,位于面心的氧原子按來計算,位于體心的氧原子按1個來計算,因此一共有個氧原子,根據(jù)分析,一個晶胞內(nèi)有4個M離子和8個氧離子,因此其化學式為;②分子內(nèi)有4個M和8個氧,因此一個晶胞的質(zhì)量為,晶體的體積為,代入后化簡即可得到;③把整個晶胞劃分為8個小方塊,則1號小球相當于左、上、后小方塊的體心,2號小球相當于右、下、后小方塊的體心,因此其坐標為。5.3d104s24p5 N 正四面體 CCl4(或SiF4等) sp3和sp 5 氟元素的原子半徑非常小,電子云擁擠,電子間的相互排斥力很大,導致原元素的第一電子親解析:3d104s24p5 N 正四面體 CCl4(或SiF4等) sp3和sp 5 氟元素的原子半徑非常小,電子云擁擠,電子間的相互排斥力很大,導致原元素的第一電子親合能減小 4 【解析】【分析】(1)溴是35號元素,根據(jù)構(gòu)造原理寫出核外電子排布式;(2)①配位化合物的形式是一方提供空軌道,另一方提供孤電子對。配體CH3CN 中N原子可提供孤電子對;判斷空間構(gòu)型時可利用價層電子對互斥理論。BF4-中無孤電子對,有4個σ鍵電子對,故呈四面體形;尋找等電子體時可利用價電子遷移法找到。②可根據(jù)碳原子的成鍵方式來判斷雜化類型,飽和碳原子為sp3雜化,三鍵碳原子為sp雜化;(3) F原子的半徑小,根據(jù)電子間排斥大,回答該題;(4)②CuBr晶胞中含有4個Cu和4個Br,根據(jù)晶體的密度,求算a,注意單位。【詳解】(1)溴是35號元素,核外電子排布式為[Ar] 3d104s24p5;(2)①配合物的形成中,需要有金屬離子提供空軌道,配體提供孤電子對,配體CH3CN中能提供孤電子對的是N,則配為原子是N。BF4-,中心原子B的價層電子對數(shù)為,還有4對共用電子對,不含孤對電子對,則空間構(gòu)型為正四面體形;將BF4-中所帶的負電荷遷移給B,轉(zhuǎn)化為C或Si,將F替換為同族元素Cl,可找到等電子體CCl4或SiF4;②配體CH3CN中,甲基上的碳為飽和的碳原子,雜化為sp3雜化,CN中含有三鍵,碳原子是sp雜化;CH3CN中含有3個C-H,1個C-C,和1個C≡N,所有的單鍵均為σ鍵,三鍵中有1個σ鍵,則一共有4+1=5個σ鍵;(3)同主族元素中F原子的半徑最小,且電負性最大,吸引電離能力強,被吸引的電子距離原子核近,與F原子自身的電子的排斥較大,造成第一電子親合能減??;(4) 溴化亞銅晶胞中,4個Cu均為該晶胞所有,8個頂點的Br分別為8個晶胞所有,6個面心的Br分別為2個晶胞所有,則1個晶胞中含有,可知化學式為CuBr;①根據(jù)圖示,與Cu相連的Br有4個,Cu的配位數(shù)4,根據(jù)化學式CuBr,可知Br的配位數(shù)也是4;②晶體的密度計算,CuBr的摩爾質(zhì)量為144gmol-1,轉(zhuǎn)化單位,帶入數(shù)據(jù),可得a=nm?!军c睛】問題(4) ①,在晶胞示意圖中,最前面的Br和2個Cu最近,但是配位數(shù)不是2,與其對應面的Br,也和2個Cu最近,從空間結(jié)構(gòu)看來,與Br最近的Cu有4個,這種方法對空間想象要求較高。6.sp3雜化 NOS 正四面體 離子鍵、共價鍵和配位鍵 乙醇分子極性比水分子極性弱,加入乙醇降低溶劑的極性,從而減小溶質(zhì)的溶解度 PCl4+ PCl6解析:sp3雜化 NOS 正四面體 離子鍵、共價鍵和配位鍵 乙醇分子極性比水分子極性弱,加入乙醇降低溶劑的極性,從而減小溶質(zhì)的溶解度 PCl4+ PCl6 【解析】【分析】(1)
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