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20xx年醫(yī)學專題—侵襲性真菌感染(ifi)的診療進展(專業(yè)版)

2024-11-04 18:32上一頁面

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【正文】 在確診的IPFI患者中,致病菌以曲霉和曲霉+念珠菌占第一位。nɡ)療效佳,毒副作用少,第五十頁,共五十四頁。 zhǒnɡ)曲霉菌屬的抑菌效果均較好,周鐵麗, 彭婷婷, 李玉萍等,中華(Zhōnghu225。li225。,2007 專家共識(ɡ242。n)IC治療(即將發(fā)表),對于非中性粒細胞減少患者,推薦棘白素類(如卡泊芬凈)和氟康唑為確診/可疑IC經驗性治療或初始治療的首選;對于中性粒細胞減少患者,推薦棘白霉素類(如卡泊芬凈)為初始治療藥物。對臨床診斷患者進行先發(fā)治療 靶向治療:即確診治療。) IPFI的治療 卡泊芬凈在治療IPFI中的地位,第二十七頁,共五十四頁。,IC危險(wēixiǎn)因素,M. A. Pfaller, D. J. Diekema. Clinical Microbiology Reviews, 2007,20(1): 133–163,*為獨立(d46:878885,第十八頁,共五十四頁。) IPFI的治療 卡泊芬凈在治療IPFI中的地位,第十五頁,共五十四頁。)念珠菌對伏立康唑和氟康唑的耐藥率有所上升,第十頁,共五十四頁。n)增多的趨勢,曲霉菌是繼念珠菌之后第二常見的真菌病原體 肺曲霉菌感染約占70%~90% 多見于血液腫瘤化療和造血干細胞移植的患者,發(fā)病率約40%。達到確診和疑似診斷標準的分別(fēnbi233。侵襲性真菌感染(IFI)的診療(zhěnli225。)占5%和21%,68%達到可能診斷標準 總病死率為21%,真菌血癥的病死率為26%。肝臟、肺、心臟移植患者的曲霉菌感染發(fā)生率達30%,病死率高達60%~90%,馬軍,侵襲性真菌感染的流行病學(li,唑類交叉(jiāochā)耐藥,ARTEMIS DISK Surveillance Program 氟康唑耐藥菌株對伏立康唑的敏感性,抑菌圈:S(敏感)≥17 mm。,IPFI定義(d236。,GM EIA和qPCR診斷(zhěndu224。l236。,IPFI臨床(l237。對確診患者針對真菌種類進行特異性抗真菌治療。 下列情況推薦使用棘白霉素類(如卡泊芬凈): 中重度疾病(j237。nɡ sh237。o)病死率增加,Garey et al. Clin Infect Dis. 2006。)醫(yī)院感染學雜志,2007,17(10):13091311,卡泊芬凈抗菌活性高,第四十六頁,共五十四頁。,臨床(l237。2000年一項研究對900多株煙曲霉菌敏感性進行監(jiān)測,發(fā)現其對伊曲康唑的耐藥率為2%。ng)總結,侵襲性真菌感染(IFI)的診療進展。n chu225。)對曲霉菌屬的MIC 值范圍(μg/ mL),卡泊芬凈對各種(ɡ232。o)生存率高,延誤治療(zh236。 46:327–60,第三十七頁,共五十四頁。,2009 IDSA指南推薦(tuīji224。2009年即將發(fā)表的IDSA指南推薦棘白霉素類(如卡泊芬凈)為念珠菌血癥經驗性治療的首選 臨床診斷治療:即先發(fā)治療。,IFI及IPFI的流行病學 IPFI的定義及診斷 IPFI的危險因素(yīn s249。230236,第二十二頁,共五十四頁。)雜志,2007,6(5):359364 Senn L et al. Clin Infect Dis. 2008。,IFI及IPFI的流行病學 IPFI的定義及診斷 IPFI的危險因素(yīn s249。is232。ji224。),以ICU、呼吸科、血液科發(fā)病率最高 白念珠菌是主要致病菌 呼吸道是主要感染部位。o)進展,聚焦侵襲性肺部真菌(zhēnjūn)感染(IPFI),第一頁,共五十四頁。深部真菌感染的病死率較一般住院病人高,鐘韻。 x237。 SDD(劑量(j236。ngy236。n)IPA,Benjamin Musher, et al. Journal of Clinical Microbiology, 2004, 42(12):5517–5522.,GM EIA和qPCR檢測(jiǎn c232。)危險因素,第二十三頁,共五十四頁。n chu225。藥物選擇要參考藥物抗菌譜、藥理學特點(t232。b236。)推薦IPA的治療,中華醫(yī)學會呼吸病分會:肺真菌病診斷和治療(zh236。43:2531.,第四十一頁,共五十四頁。,曲霉菌屬對6 種抗真菌藥物(y224。n chu225。非白色念珠菌感染比例上升,其對唑類的耐藥率有所上升。ir243。,臨床(l237。ow249。li225。n)推薦IPA治療,Thomas J. Walsh, Clinical Infectious Diseases 2008。 38:161–89,第三十三頁,共五十四頁。 IDSA指南推薦卡泊芬凈等用于高危的持續(xù)(≥ 10天)中性粒細胞減少患者(即使廣譜抗生素治療后仍持續(xù)發(fā)熱)IA的經驗性治療。o) 危險因素包括宿主因素、免疫抑制相關因素、住院相關因素 危險因素分層標準或策略對早期經驗性治療有一定指導意義,第二十六頁,共五十四頁。131。ngzh236。 非白色念珠菌感染(gǎnrǎn)比例上升,其對唑類的耐藥率有所上升;唑類間存在交叉耐藥,而卡泊芬凈對唑類耐藥菌株仍有活性 曲霉菌有逐漸增多的趨勢,其中肺曲霉菌最多,病
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