有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)、命名、同分異構(gòu)現(xiàn)象及電子效應(yīng)(完整版)
【正文】 磺基鹵代烴 鹵素兩種分類法結(jié)合運(yùn)用三、有機(jī)化合物的命名 (Nomenclature)（一）普通命名法主碳鏈數(shù)目 ＋ 化合物類別主碳鏈數(shù)目 ≤ 10，天干：甲、乙、丙、丁等主碳鏈數(shù)目 10，漢數(shù)字用正、異、新、仲、叔、季等表示某些特定的碳架結(jié)構(gòu) 。離域鍵鍵長(zhǎng)平均化價(jià) 鍵 C—C C—H C=C C≡C鍵長(zhǎng) (pm) 154 110 134 120鍵角 (Bond Angle)：分子中某一原子與另外兩個(gè)原子形成的兩個(gè)共價(jià)鍵之間的夾角。兩個(gè)原子的軌道互相平行進(jìn)行最大的側(cè)面重疊，電子云分布在兩個(gè)原子鍵軸的平面的上方和下方。價(jià)鍵理論和分子軌道理論價(jià)鍵理論的要點(diǎn) ： (i)價(jià)鍵的形成可看作是原子軌道的重疊或電子配對(duì)的結(jié)果； (ii)共價(jià)鍵的飽和性； (iii)共價(jià)鍵的方向性。sp雜化s軌道和 1個(gè) p軌道雜化組成 2個(gè)等同的方向性更強(qiáng)的 sp雜化軌道，其對(duì)稱軸之間的夾角為 180176。ckel)規(guī)律 苯環(huán)有特殊的穩(wěn)定性，難于起加成反應(yīng)，易于起取代反應(yīng)，這些特性稱為芳香性 (Aromaticity).但是，環(huán)丁二烯、環(huán)辛四烯與苯相似，都是環(huán)狀共軛體系，但沒有芳香性，具有典型烯烴性質(zhì)，更活潑。m=ed分子的偶極矩是各鍵的鍵矩向量和。(iii) 對(duì)于多原子基團(tuán)，如果游離價(jià)所在原子相同，則把與它們相連的其它原子也按原子序數(shù)排列，再依次逐個(gè)比較它們的優(yōu)先順序，直到可比較出它們的順序?yàn)橹?。能夠正確運(yùn)用次序規(guī)則，對(duì)烯烴的Z/E構(gòu)型、手性化合物的 R/S構(gòu)型進(jìn)行標(biāo)記。乳酸(ii) 對(duì)稱元素對(duì)稱軸： Cn 對(duì)稱面： s 對(duì)稱中心： i在絕大多數(shù)情況下，分子中沒有對(duì)稱面和對(duì)稱中心，分子就有手性。則果糖的比旋光度為：分子中含有兩個(gè)不對(duì)稱碳原子，且不相同。 正丁烷的構(gòu)象環(huán)己烷的構(gòu)象互變異構(gòu)：不同的異構(gòu)體處于動(dòng)態(tài)平衡之中，能很快的相互轉(zhuǎn)變。 在共軛分子中，電子云分布趨于平均化，即電子云密度大的地方向電子云密度小的地方轉(zhuǎn)移，并沿著共軛鏈傳遞，傳遞時(shí)遠(yuǎn)而不弱。堿性： CH3CH2NH2 CF3CH2CH2NH2 CF3CH2NH2 (2) 對(duì)化合物反應(yīng)活性及活性中心位置的影響(i) 苯環(huán)上的親電取代反應(yīng)活性173。NO 173。(ii) 親核試劑對(duì)羰基化合物的加成反應(yīng)R為吸電子基團(tuán)時(shí)，反應(yīng)進(jìn)行速度快； R為供電子基團(tuán)時(shí)，反應(yīng)進(jìn)行速度相對(duì)較慢。因此，支鏈較多的化合物與它的直鏈異構(gòu)體相比其沸點(diǎn)要低。甲醇： ℃ 正十二醇： 259℃甲烷： ℃ 十二烷： ℃要點(diǎn)：了解常見分子間力及其對(duì)物理性質(zhì)的影響謝謝觀看 /歡迎下載BY FAITH I MEAN A VISION OF GOOD ONE CHERISHES AND THE ENTHUSIASM THAT PUSHES ONE TO SEEK ITS FULFILLMENT REGARDLESS OF OBSTACLES. BY FAITH I BY FAITH。 異 戊烷， bp. 28℃。掌握常見的基團(tuán)的吸電子（
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