有機化合物的結構、命名、同分異構現(xiàn)象及電子效應(參考版)
2025-01-25 17:29本頁面
【正文】 甲醇： ℃ 正十二醇： 259℃甲烷： ℃ 十二烷： ℃要點：了解常見分子間力及其對物理性質的影響謝謝觀看 /歡迎下載BY FAITH I MEAN A VISION OF GOOD ONE CHERISHES AND THE ENTHUSIASM THAT PUSHES ONE TO SEEK ITS FULFILLMENT REGARDLESS OF OBSTACLES. BY FAITH I BY FAITH。氫鍵愈多、愈強，在分子質量相近的化合物中其沸點越高。是具有活潑氫原子的有機化合物分子之間最強烈的一種相互作用力。 異 戊烷， bp. 28℃。因此，支鏈較多的化合物與它的直鏈異構體相比其沸點要低。 transClCH=CHCl, bp. 48℃范得華力：分子間由于誘導偶極而產(chǎn)生的作用力。其影響大于非極性分子的范得華力，分子相對質量相近的極性分子與非極性分子比較，前者的沸點比后者高 。掌握常見的基團的吸電子（供電子）性能，以及它們對化合物的性能、反應活性的影響。(ii) 親核試劑對羰基化合物的加成反應R為吸電子基團時，反應進行速度快； R為供電子基團時，反應進行速度相對較慢。COOR等取代基團鈍化苯環(huán)，親電取代反應比苯難于進行，反應主要發(fā)生在間位。COR、 173。CN、 173。NO 173。NR2等取代基團能活化苯環(huán)，親電取代反應比苯容易進行，反應主要發(fā)生在鄰、對位。NH 173。OH、 173。堿性： CH3CH2NH2 CF3CH2CH2NH2 CF3CH2NH2 (2) 對化合物反應活性及活性中心位置的影響(i) 苯環(huán)上的親電取代反應活性173。氮原子上電子云密度愈高，胺的堿性愈強。 電子效應對化合物的性質產(chǎn)生重大影響（ 1）對化合物酸、堿性強度的影響醇的酸性：伯醇 仲醇 叔醇。若一個原子或基團給電子能力大于碳原子，就是具有供電子共軛效應 (＋ C)。 在共軛分子中，電子云分布趨于平均化，即電子云密度大的地方向電子云密度小的地方轉移，并沿著共軛鏈傳遞，傳遞時遠而不弱。173。 它沿 σ鍵傳遞，且漸遠漸弱（一般到三個原子）。了解構象、互變異構等方面的基本知識。 正丁烷的構象環(huán)己烷的構象互變異構：不同的異構體處于動態(tài)平衡之中，能很快的相互轉變。乙烷的構象紐曼投影式是 C－ C垂直于紙面的乙烷模型的投影。（ 3）構象異構：由于圍繞單鍵旋轉而產(chǎn)生的分子中原子或基團在空間的排列形式，即是構象異構。分子中含有兩個不對稱碳原子，但兩個手性碳原子相同。則果糖的比旋光度為：分子中含有兩個不對稱碳原子，且不相同。例如：在 20℃ ，采用鈉光燈為光源（ λ＝ nm)，在 10厘米長度的旋光管內裝有將 5克 /100毫升的果糖水溶液，測得樣品的旋光為 173。對映體等摩爾的混合物稱為外消旋體。生物體內的酶和各種底物都是手性的，因此對映體的生理性質往往有很大差別。乳酸(ii) 對稱元素對稱軸： Cn 對稱面： s 對稱中心： i在絕大
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