有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)、命名、同分異構(gòu)現(xiàn)象及電子效應(yīng)-文庫(kù)吧在線文庫(kù)
【正文】 ，對(duì)稱軸彼此之間的夾角為 109176。 。苯休克爾 (H252。鍵 鍵能 (kJ/mol) 鍵 鍵能 (kJ/mol)C— H C— O C— C C— Cl C=C 610 C— Br C≡ C C— I 鍵矩：正負(fù)電荷中心的電荷與正負(fù)電荷中心的距離的乘積。例如： TDH次序規(guī)則 在系統(tǒng)命名法中，取代基排列的先后順序、順?lè)礃?gòu)型的確定、手性化合物的構(gòu)型等都是根據(jù)次序規(guī)則，按一定的方法確定。Fischer投影式環(huán)狀化合物的命名（ 1）單脂環(huán)烴：簡(jiǎn)單環(huán)烷烴，在母體環(huán)名稱前加取代基的位次和名稱（ 2）單環(huán)芳烴：以苯為母體，烷基為取代基1－甲基－ 4－異丙基環(huán)己烷1,3－二甲苯對(duì)于結(jié)構(gòu)較復(fù)雜的苯的衍生物，苯環(huán)通常作為取代基命名（ 3）簡(jiǎn)單雜環(huán)化合物以雜環(huán)為母體，從雜原子開始編號(hào)部分化合物的俗名、部分縮寫蟻酸、醋酸、草酸、硬脂酸、軟脂酸、酒石酸、肉桂酸、苦味酸、葡萄糖、果糖、麥芽糖、蔗糖、核糖、脫氧核糖、甘氨酸、鹵仿、甘油； DMF、 THF、 DMSO、 DNA、RNA 要點(diǎn)：掌握母體的選擇、主碳鏈的選擇以及編號(hào)原則。兩個(gè)異構(gòu)體可區(qū)分為 R構(gòu)性或 S構(gòu)性。176。構(gòu)象異構(gòu)體易于互相轉(zhuǎn)變，通過(guò) σ －鍵旋轉(zhuǎn)即可，而構(gòu)型異構(gòu)體不易相互轉(zhuǎn)變，需要破裂化學(xué)鍵。I： FClBrI+I： (CH3)3C—(CH 3)2CH—CH 3CH2— CH3—它有兩種類型：吸電子誘導(dǎo)效應(yīng)（－ I）與給電子誘導(dǎo)效應(yīng)（＋ I）共軛效應(yīng) (Conjugation Effect)：（共軛穩(wěn)定化）在共軛體系中，由于電子離域而產(chǎn)生的效應(yīng)。脂肪族胺的堿性比氨強(qiáng)，芳香族胺的堿性比脂肪族胺和氨都弱。173。鹵素取代基鈍化苯環(huán)，親電取代反應(yīng)比苯難于進(jìn)行，反應(yīng)主要發(fā)生在鄰、對(duì)位。這是非極性分子之間的一種主要作用力，它隨著分子之間間距的增大急劇減小。直鏈伯醇的沸點(diǎn)隨分子量的增加與相應(yīng)的烷烴愈來(lái)愈接近。 新 戊烷， bp. 9℃氫鍵：一個(gè)分子中的活潑氫原子與分子內(nèi)或另一分子中高電負(fù)性原子之間的作用力。六、分子間力及其與物理性質(zhì)的關(guān)系靜電力：極性較大的分子之間由于靜電而產(chǎn)生的作用力。SO3H、 173。OR、 173。誘導(dǎo)效應(yīng)與共軛效應(yīng)往往同時(shí)起作用，其綜合影響決定于兩種效應(yīng)的方向及相對(duì)強(qiáng)度。五、電子效應(yīng)誘導(dǎo)效應(yīng) (Induction Effect)：由于分子中原子的電負(fù)性不同而產(chǎn)生的一種極化效應(yīng)。酒石酸(2R,3S)有對(duì)稱面，有手性碳，但分子沒有手性，稱為內(nèi)消旋體。對(duì)映體對(duì)偏振光的旋轉(zhuǎn)方向不同，右旋用（＋）表示，左旋用（－）表示。（ 3）官能團(tuán)異構(gòu) ：由于分子中官能團(tuán)不同而產(chǎn)生的異構(gòu)現(xiàn)象。環(huán)烷烴：相同取代基團(tuán)在環(huán)的同一邊時(shí)，稱為順式，反之為反式。化合物類別 官能團(tuán) 化合物類別官能團(tuán)烷烴 無(wú) 醛或酮 C=O 羰基烯烴 C=C 雙鍵 羧酸 COOH 羧基炔烴 C≡ C 三鍵 胺 NH2 (NH, N) 氨基芳烴 芳環(huán) 磺酸 SO3H
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