有機化合物的結構、命名、同分異構現象及電子效應-文庫吧在線文庫
【正文】 ，對稱軸彼此之間的夾角為 109176。 。苯休克爾 (H252。鍵 鍵能 (kJ/mol) 鍵 鍵能 (kJ/mol)C— H C— O C— C C— Cl C=C 610 C— Br C≡ C C— I 鍵矩：正負電荷中心的電荷與正負電荷中心的距離的乘積。例如： TDH次序規(guī)則 在系統命名法中，取代基排列的先后順序、順反構型的確定、手性化合物的構型等都是根據次序規(guī)則，按一定的方法確定。Fischer投影式環(huán)狀化合物的命名（ 1）單脂環(huán)烴：簡單環(huán)烷烴，在母體環(huán)名稱前加取代基的位次和名稱（ 2）單環(huán)芳烴：以苯為母體，烷基為取代基1－甲基－ 4－異丙基環(huán)己烷1,3－二甲苯對于結構較復雜的苯的衍生物，苯環(huán)通常作為取代基命名（ 3）簡單雜環(huán)化合物以雜環(huán)為母體，從雜原子開始編號部分化合物的俗名、部分縮寫蟻酸、醋酸、草酸、硬脂酸、軟脂酸、酒石酸、肉桂酸、苦味酸、葡萄糖、果糖、麥芽糖、蔗糖、核糖、脫氧核糖、甘氨酸、鹵仿、甘油； DMF、 THF、 DMSO、 DNA、RNA 要點：掌握母體的選擇、主碳鏈的選擇以及編號原則。兩個異構體可區(qū)分為 R構性或 S構性。176。構象異構體易于互相轉變，通過 σ －鍵旋轉即可，而構型異構體不易相互轉變，需要破裂化學鍵。I： FClBrI+I： (CH3)3C—(CH 3)2CH—CH 3CH2— CH3—它有兩種類型：吸電子誘導效應（－ I）與給電子誘導效應（＋ I）共軛效應 (Conjugation Effect)：（共軛穩(wěn)定化）在共軛體系中，由于電子離域而產生的效應。脂肪族胺的堿性比氨強，芳香族胺的堿性比脂肪族胺和氨都弱。173。鹵素取代基鈍化苯環(huán)，親電取代反應比苯難于進行，反應主要發(fā)生在鄰、對位。這是非極性分子之間的一種主要作用力，它隨著分子之間間距的增大急劇減小。直鏈伯醇的沸點隨分子量的增加與相應的烷烴愈來愈接近。 新 戊烷， bp. 9℃氫鍵：一個分子中的活潑氫原子與分子內或另一分子中高電負性原子之間的作用力。六、分子間力及其與物理性質的關系靜電力：極性較大的分子之間由于靜電而產生的作用力。SO3H、 173。OR、 173。誘導效應與共軛效應往往同時起作用，其綜合影響決定于兩種效應的方向及相對強度。五、電子效應誘導效應 (Induction Effect)：由于分子中原子的電負性不同而產生的一種極化效應。酒石酸(2R,3S)有對稱面，有手性碳，但分子沒有手性，稱為內消旋體。對映體對偏振光的旋轉方向不同，右旋用（＋）表示，左旋用（－）表示。（ 3）官能團異構 ：由于分子中官能團不同而產生的異構現象。環(huán)烷烴：相同取代基團在環(huán)的同一邊時，稱為順式，反之為反式?；衔镱悇e 官能團 化合物類別官能團烷烴 無 醛或酮 C=O 羰基烯烴 C=C 雙鍵 羧酸 COOH 羧基炔烴 C≡ C 三鍵 胺 NH2 (NH, N) 氨基芳烴 芳環(huán) 磺酸 SO3H
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