有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)、命名、同分異構(gòu)現(xiàn)象及電子效應(yīng)-文庫吧資料
2025-01-27 17:29本頁面
【正文】 多數(shù)情況下，分子中沒有對(duì)稱面和對(duì)稱中心，分子就有手性。環(huán)狀化合物的順反異構(gòu) （ 2）手性化合物的立體異構(gòu)：對(duì)映異構(gòu)體和非對(duì)映異構(gòu)體 (i) 手性分子：一個(gè)分子與其鏡像不能重疊，此分子具有手性，或稱此分子為手性分子一個(gè)分子與其鏡像分子，互為對(duì)映異構(gòu)體，中心的不對(duì)稱碳原子為手性碳。 CH3CH2OH 與 CH3OCH3CH3CH2C≡ CH 與 CH2=CHCH=CH2CH3COCH3 與 CH3CH2CHO 立體異構(gòu)分子中原子或原子團(tuán)相互連接次序相同，但空間的排列方式不同，包括：（ 1）順反異構(gòu)（幾何異構(gòu)）：由于分子中存在阻礙單鍵自由旋轉(zhuǎn)的因素（碳碳雙鍵、碳環(huán)等），且組成雙鍵的每個(gè)原子（或環(huán)中的兩個(gè)原子）分別連接兩個(gè)不同的原子或原子團(tuán)而產(chǎn)生的異構(gòu)現(xiàn)象。 分子式為 C6H14的烷烴，其異構(gòu)體有 ：（ 2）位置異構(gòu)：由于官能團(tuán)在碳鏈或碳環(huán)上的位置不同而產(chǎn)生的異構(gòu)現(xiàn)象。能夠正確運(yùn)用次序規(guī)則，對(duì)烯烴的Z/E構(gòu)型、手性化合物的 R/S構(gòu)型進(jìn)行標(biāo)記。（ 4）手性化合物的 D、 L標(biāo)記法D、 L標(biāo)記法是以甘油醛的構(gòu)型為參照，相對(duì)比較而得到的相對(duì)構(gòu)型表示法，在糖類化合物、氨基酸等少數(shù)情況下使用。(2)雙鍵化合物的 Z/E命名法若雙鍵兩碳原子所連 ‘ 優(yōu)先 ’ 基團(tuán)在同一邊，稱為 Z 構(gòu)型，反之為 E 構(gòu)型 。 構(gòu)型標(biāo)記（ 1）順、反 (trans,cis)命名烯烴：雙鍵兩個(gè)碳原子所連相同基團(tuán)在同一邊時(shí)，稱為順式 ,反之為反式。(iii) 對(duì)于多原子基團(tuán)，如果游離價(jià)所在原子相同，則把與它們相連的其它原子也按原子序數(shù)排列，再依次逐個(gè)比較它們的優(yōu)先順序，直到可比較出它們的順序?yàn)橹?。例如?BrClOCH(ii) 對(duì)同位素元素，則按相對(duì)原子質(zhì)量大的優(yōu)先于相對(duì)原子質(zhì)量小的排列。CH3CH2CH2COOH，正丁酸； (CH3)2CHCH2OH，異丁醇 （二）系統(tǒng)命名法根據(jù) IUPAC命名原則，結(jié)合普通命名法的基本名稱和漢語特點(diǎn)常見取代基化合物母體名稱的選擇對(duì)于多官能團(tuán)化合物，選擇哪一個(gè)官能團(tuán)作為化合物的母體名稱，遵循如下順序：優(yōu)先順序基團(tuán) 作官能團(tuán)母體名作取代基名1 － COOH 羧酸 羧基2 － SO3H 磺酸 磺基3 － COOR 酯 烴氧羰基4 － COX 酰鹵 鹵甲酰基5 － CONH2 酰胺 氨基甲?；? － CN 腈 氰基7 － CHO 醛 甲?；? － CO(R) 酮 酮羰基9 － OH 醇、酚 羥基10 － NH2 胺 氨基11 － OR 醚 烴氧基12 C≡ C 炔 炔基13 C=C 烯 烯基14 － R 烴基X、 NO NO只作為取代基出現(xiàn)在命名中，分別稱為鹵素、硝基、亞硝基。按碳架分 二、有機(jī)化合物的分類 按官能團(tuán)分 官能團(tuán)：分子中能決定一類化合物主要性質(zhì)、特別能起反應(yīng)的一些原子或原子團(tuán)。m=ed分子的偶極矩是各鍵的鍵矩向量和。是化學(xué)鍵強(qiáng)度的主要衡量標(biāo)準(zhǔn)；相同類型的鍵中，鍵能愈大，鍵愈穩(wěn)定 。環(huán)丙
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