【摘要】本資料來(lái)源質(zhì)量管理體系培訓(xùn)內(nèi)容1、質(zhì)量管理體系發(fā)展2、質(zhì)量管理八項(xiàng)原則3、ISO9001標(biāo)準(zhǔn)的基本要求質(zhì)量一組固有特性滿足要求的程度。要求:——顧客的要求,包括明示的(合同)和隱含的(慣例)——組織制定的產(chǎn)品技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、過(guò)程規(guī)范——與產(chǎn)品相關(guān)的法律法規(guī)要求質(zhì)量定義質(zhì)量管理
2025-01-21 13:03
【摘要】1質(zhì)量管理體系培訓(xùn)(二)?Prepare:JackZhao?Date:Jan24質(zhì)量管理體系34質(zhì)量管理體系?總要求?文件要求41、培訓(xùn)的目的是什么??①對(duì)QMS有個(gè)系統(tǒng),全面的認(rèn)識(shí)?②更多的是讓大家學(xué)會(huì)思考,學(xué)會(huì)方法,而不僅僅為了知識(shí)的傳輸。
2025-03-08 02:56
【摘要】質(zhì)量管理體系(QMS)運(yùn)行培訓(xùn)編制:趙偉立目錄部門職能劃分與職責(zé)界定相關(guān)的文件:—職能分配表—QMS組織架構(gòu)圖—崗位職責(zé)和任職條件說(shuō)明書要求:—各職能部門必須清楚各自在QMS中的職責(zé)和權(quán)限—
2025-01-17 04:34
【摘要】軟件質(zhì)量管理體系概論軟件質(zhì)量管理體系概論楊根興博士軟件企業(yè)實(shí)施質(zhì)量管理體系的一般過(guò)程?從企業(yè)宣布開始建立質(zhì)量管理體系的那天起,企業(yè)最高領(lǐng)導(dǎo)人的全員動(dòng)員,是宣告企業(yè)進(jìn)入狀態(tài)的必不可少的步驟;?咨詢機(jī)構(gòu)的加入是一種外部壓力,對(duì)全員進(jìn)行質(zhì)量體系基礎(chǔ)知識(shí)的培訓(xùn)和考試是增強(qiáng)員工質(zhì)量意識(shí)的重要措施;?對(duì)企業(yè)組織架構(gòu)的調(diào)整是建立體系的基礎(chǔ)
2025-02-21 14:06
【摘要】質(zhì)量管理體系培訓(xùn)系列教材5S活動(dòng)教程2023年06月16日?本課程全程4小時(shí),其內(nèi)容如下:*“5S”基本概念*“5S”重要性*推行“5S”的原則*“5S”實(shí)施“5S”的基本概念什么是“5
2025-01-21 12:31
【摘要】ISO9001:2023標(biāo)準(zhǔn)培訓(xùn)資料GB/T19001-2023idtISO9001:2023質(zhì)量管理體系文件編寫培訓(xùn)課程目錄一.綜述二.質(zhì)量手冊(cè)編寫三.程序文件編寫四.作業(yè)指導(dǎo)書編寫五.QMS及質(zhì)量活動(dòng)展開2第一部分質(zhì)量管理體系
2025-01-22 03:02
【摘要】GSP培訓(xùn)GSP培訓(xùn)GSP培訓(xùn)第五條企業(yè)應(yīng)當(dāng)依據(jù)有關(guān)法律法規(guī)及本規(guī)范的要求建立質(zhì)量管理體系,確定質(zhì)量方針,制定質(zhì)量管理體系文件,開展質(zhì)量策劃、質(zhì)量控制、質(zhì)量保證、質(zhì)量改進(jìn)和質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理等活動(dòng)。條款釋義:本條款是企業(yè)建立質(zhì)量管理體系的基本要求和開展質(zhì)量活動(dòng)的內(nèi)容。質(zhì)量方針質(zhì)量管理體系文件合理配置資源有效調(diào)動(dòng)體系要素開展質(zhì)量
2025-01-20 07:51
【摘要】修正藥業(yè)——高偉——202308新版GMP質(zhì)量管理體系培訓(xùn)1內(nèi)容27日上午?n新版GMP特點(diǎn)概述?n風(fēng)險(xiǎn)管理n無(wú)菌附錄27日下午?nGMP認(rèn)證檢查(包括自檢)n變更控制n微生物室管理28日?n?固體制劑n偏差n年度質(zhì)量回顧2要點(diǎn)n質(zhì)量管理
2025-01-12 22:50
【摘要】第三章質(zhì)量管理體系運(yùn)行監(jiān)控原理與方法3/16/20231第一節(jié)質(zhì)量管理體系優(yōu)化設(shè)計(jì)程序與方法一、完善質(zhì)量管理體系的基本要求(1)質(zhì)量管理體系應(yīng)具有系統(tǒng)性把質(zhì)量管理體系作為一個(gè)大系統(tǒng),對(duì)組成質(zhì)量管理體系的各個(gè)相互關(guān)聯(lián)、相互制約、相互作用的過(guò)程加以識(shí)別、理解和管理。3/16/20232(2)質(zhì)量管理體系應(yīng)具有過(guò)程控制的連續(xù)性o
2025-01-25 13:07
【摘要】實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可準(zhǔn)則學(xué)習(xí)??二0一0年年四月2023/3/16星期二目錄一、概述二、實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系三、實(shí)驗(yàn)室投訴、不符合控制、改進(jìn)四、實(shí)驗(yàn)室管理體系的糾正、預(yù)防措施五、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部審核六、質(zhì)量控制與保證2第一節(jié) 概述實(shí)驗(yàn)室保證檢測(cè)報(bào)告質(zhì)量的方法,主要還是對(duì)檢測(cè)報(bào)告及其原始記錄
2025-02-06 22:25
【摘要】醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范基礎(chǔ)知識(shí)培訓(xùn)3/16/2023GMP的誕生原因?人類歷史上藥物災(zāi)難事件導(dǎo)致GMP的誕生?人類社會(huì)發(fā)生的藥物災(zāi)難,促成了GMP的誕生。20世紀(jì)世界范圍內(nèi)發(fā)生12次較大藥物傷害事件。?本世紀(jì)初,美國(guó)一本《從林》之書,揭露食品生產(chǎn)不衛(wèi)生狀況,美國(guó)國(guó)會(huì)1906年制定了世界上第一部食品藥品管理法,要求產(chǎn)品必
2025-01-23 23:15
【摘要】質(zhì)量管理體系基礎(chǔ)知識(shí)培訓(xùn)教材(一)質(zhì)量的概念?一組固有的特性滿足要求的程度?特性指“可區(qū)分的特征”關(guān)于特性的解釋?特性可以是固有的或賦予的。?固有的就是指某事或某物中本來(lái)就有的,尤其是那種永久的特性。例如,螺栓的直徑,機(jī)器的生產(chǎn)率,手機(jī)的峰值相位誤差、均方根相位誤差、平均
2025-01-22 02:37