20xx年醫(yī)學專題—仿制藥-文庫吧在線文庫
【正文】 。中國制藥業(yè)在新藥創(chuàng)制方面是一個弱項。,01,藥物(y224。i)開發(fā)階段。,仿制(fǎngzh236。原研藥由于其試驗檢驗和臨床檢驗時間較長，保證其療效及安全性。此前，我國就有此類案件發(fā)生。對此，國務院最近出臺的《國家藥品安全“十二五”規(guī)劃》中表示(biǎosh236。n)，對提升制藥行業(yè)整體水平，保障公眾用藥 安全具有重要意義。ir243。Thank You,第十七頁，共十七頁。以上三點不同直接導致藥物進入靶組織的程度和速度的不同。,第十四頁，共十七頁。,仿制(fǎngzh236。我國仿制藥也面臨同樣現(xiàn)狀。,第十頁，共十七頁。)。,01,LOREM IPSUM DOLOR,Contents,02,LOREM IPSUM DOLOR,03,LOREM IPSUM DOLOR,第八頁，共十七頁。 總的來說新藥的研發(fā)分為兩個階段：研究和開發(fā)。中國共有6000多家藥廠，但是這些廠家多數(shù)集中在低水平的價格層面競爭，這種情況下仿制藥的利潤平均只有5%～10%，與國際(gu243。jiē)使用，這個代價對于中國人來說可承擔不起！所以印度仿制藥產(chǎn)業(yè)十分發(fā)達。,第三頁，共十七頁。仿制(fǎngzh236。,超A貨的印度(y236。,第四頁，共十七頁。j236。這兩個階段是相繼發(fā)生有互相聯(lián)系的。,02,何種藥物(y224。不同點：原料的
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