20xx年醫(yī)學(xué)專題—仿制藥-全文預(yù)覽
【正文】 差距在于還處在低水平仿制和低利潤混戰(zhàn)當(dāng)中。)的仿制藥,中國仿制藥有待提高。現(xiàn)在美國所有制藥行業(yè)的申報(bào)專利數(shù)據(jù)，藥理臨床數(shù)據(jù)對(duì)于印度可以直接(zh237。)仿制藥,九十年代，美國大量的制藥工廠在印度建廠，其中一制藥巨頭廠區(qū)周圍的居民發(fā)生大規(guī)模高燒不退，甚至死亡，印度醫(yī)院也束手無策。,第二頁，共十七頁。,格列衛(wèi)事件(sh236。)藥,Logo,第一頁，共十七頁。該案之所以引起如此關(guān)注，恐怕同兩種極端的景象呈現(xiàn)在人們眼前有關(guān)(yǒuguān)：一幅景象是，白血病患者在國內(nèi)購買瑞士進(jìn)口的格列衛(wèi)藥物合法，但2萬多元一盒藥（患者需連續(xù)服藥，每月一盒，一年得二三十萬元），且不屬于醫(yī)保范圍，多數(shù)患者家庭尤其是農(nóng)村家庭無法承受，患者只能面對(duì)很快死去的威脅；另一幅景象是，找陸勇代購印度仿制藥，只需200元一盒，且經(jīng)檢測真仿兩藥的性能相似度99.9%（即仿藥同真藥的療效不相上下），所有白血病家庭能夠買得起，患者因此能夠活下去，陸勇未收一分錢的代購費(fèi)，幫助了數(shù)以千計(jì)的患者，卻正被司法機(jī)關(guān)以銷售假藥罪追究刑事責(zé)任。n d249。 雙管齊下，美國政府在印度國內(nèi)沒有藥物專利法的前提下，對(duì)印度開放了FDA的數(shù)據(jù)庫。,中國(zhōnɡ ɡu243。 中國從1950年到2003年，上市的新藥絕大多數(shù)為仿制產(chǎn)品，仿制藥占97%以上。)上仿制藥平均40%～60%
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