【摘要】質(zhì)量手冊(cè)(ISO9001:2020)0修訂控制版本:A版次:0章節(jié)版次生效日期修訂內(nèi)容修訂審核批準(zhǔn)/02020-03-10全新發(fā)放/頁(yè)
2024-11-05 03:49
【摘要】STP-QA-YZ01908生物制品車間西林瓶無(wú)菌灌裝驗(yàn)證方案第1頁(yè)/共19:生物制品車間西林瓶無(wú)菌灌裝驗(yàn)證方案設(shè)備/系統(tǒng)編號(hào):生物制品車間方案編號(hào):STP-QA-YZ019版本號(hào):08STP-Q
2025-05-11 16:46
【摘要】化學(xué)藥品及生物制品補(bǔ)充申請(qǐng)注冊(cè)事項(xiàng)及申報(bào)資料要求(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局審批的事項(xiàng))一、注冊(cè)事項(xiàng)?1、持有新藥證書(shū)的藥品生產(chǎn)企業(yè)申請(qǐng)?jiān)撍幤返呐鷾?zhǔn)文號(hào)。2、使用藥品商品名稱。3、增加中藥的功能主治或者化學(xué)藥品、生物制品國(guó)內(nèi)已有批準(zhǔn)的適應(yīng)癥。4、變更服用劑量或者適用人群范圍。5、變更藥品規(guī)格。6、變更藥品處方中
2025-08-01 15:15
【摘要】獸用生物制品生產(chǎn)中的生物安全管理張存帥中國(guó)獸醫(yī)藥品監(jiān)察所質(zhì)量監(jiān)督處(GMP辦公室)010-621035
2025-01-18 00:49
【摘要】神內(nèi)生物制品有限公司營(yíng)銷方案策劃負(fù)責(zé)人:陳斯李德明何美寅林潔鴻李淑楓林惠瓊策劃時(shí)間:2007年12月27日目錄一、引言 3二、競(jìng)爭(zhēng)者分析 3(1)主要的飲料競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手有 3(2)競(jìng)爭(zhēng)環(huán)境SWOT分析及戰(zhàn)略選擇 6三、4P營(yíng)銷組合策略 7
2025-05-02 03:33
【摘要】此資料由網(wǎng)絡(luò)收集而來(lái),如有侵權(quán)請(qǐng)告知上傳者立即刪除。資料共分享,我們負(fù)責(zé)傳遞知識(shí)。 生物制品管理制度 篇一:醫(yī)藥公司生物制品管理制度 ***公司 生物制品管理制度 簽發(fā)日期:***年**月**日?qǐng)?zhí)...
2025-03-09 22:17
【摘要】附錄3:生物制品第一章范圍第一條生物制品的制備方法是控制產(chǎn)品質(zhì)量的關(guān)鍵因素。采用下列制備方法的生物制品屬本附錄適用的范圍:(一)微生物和細(xì)胞培養(yǎng),包括DNA重組或雜交瘤技術(shù);(二)生物組織提取;(三)通過(guò)胚胎或動(dòng)物體內(nèi)的活生物體繁殖。第二條本附錄所指生物制品包括:細(xì)菌類疫苗(含類毒素)、病毒類疫苗、抗毒素及抗血清、血液制品、細(xì)胞因子、生長(zhǎng)因子、酶、按
2025-08-21 02:01
【摘要】收購(gòu)某生物制品公司商業(yè)計(jì)劃書(shū)目錄一、公司簡(jiǎn)介 2二、行業(yè)背景 2三、企業(yè)基本情況 3四、產(chǎn)品及經(jīng)營(yíng)情況 5五、新產(chǎn)品研發(fā)情況 7六、公司財(cái)務(wù)狀況 8七、2004年經(jīng)營(yíng)計(jì)劃 9八、盈利預(yù)測(cè) 10九、收購(gòu)及融資計(jì)劃 10十、還款計(jì)劃 12十一、公司發(fā)展前景 14 A公司基本情況介紹一、公司簡(jiǎn)
2025-08-03 23:51
【摘要】第二章生物制品市場(chǎng)營(yíng)銷環(huán)境n企業(yè)作為社會(huì)經(jīng)濟(jì)組織或社會(huì)細(xì)胞,它總是在一定的外界環(huán)境條件下開(kāi)展市場(chǎng)營(yíng)銷活動(dòng)。因此,市場(chǎng)營(yíng)銷環(huán)境對(duì)企業(yè)的生存和發(fā)展具有重要意義。n企業(yè)必須重視對(duì)市場(chǎng)營(yíng)銷環(huán)境的分析和研究,并根據(jù)市場(chǎng)營(yíng)銷環(huán)境的變化制定有效的市場(chǎng)營(yíng)銷戰(zhàn)略,揚(yáng)長(zhǎng)避短,趨利避害,適應(yīng)變化,抓住機(jī)會(huì),從而實(shí)現(xiàn)自己的市場(chǎng)營(yíng)銷目標(biāo)。第一節(jié)市場(chǎng)營(yíng)銷環(huán)境的含義及特點(diǎn)
2025-01-02 08:08
【摘要】常見(jiàn)預(yù)防性生物制品的應(yīng)用免疫規(guī)劃科范學(xué)彬預(yù)防接種在人群中應(yīng)用的機(jī)理利用人工制備的抗原或抗體通過(guò)適宜的途徑對(duì)機(jī)體進(jìn)行接種,使機(jī)體獲得對(duì)某種傳染病的特異性免疫力以提高個(gè)體或群體的免疫水平,來(lái)預(yù)防和控制針對(duì)傳染病的發(fā)生和流行。機(jī)體的免疫形式主動(dòng)免疫:由于接觸抗原而產(chǎn)生的特異性免疫應(yīng)答,顯性感染、
2025-01-13 22:29
【摘要】 第1頁(yè)共6頁(yè) 獸用生物制品經(jīng)營(yíng)許可審批制度(精)[五篇范 文] XX省獸用生物制品經(jīng)營(yíng)管理辦法 (魯牧醫(yī)字[2024]37號(hào))第一條為了加強(qiáng)獸用生物制品經(jīng) 營(yíng)和審批管理工作,根據(jù)《獸藥管...
2025-09-08 02:38
【摘要】****生物制品有限公司市場(chǎng)營(yíng)銷手冊(cè)市場(chǎng)營(yíng)銷手冊(cè)1年月日目
2024-11-04 07:12
【摘要】廣州五金加工制品廠質(zhì)量手冊(cè)質(zhì)量手冊(cè)(依據(jù)ISO9001:2000編制、包含所有程序文件)文件編號(hào):PYHF/QM—2004文件版本:A分發(fā)號(hào):2004年05月26日發(fā)布 2004年06月01日實(shí)施編制/日期: 批準(zhǔn)/日期:目錄手冊(cè)章節(jié)號(hào)
2025-06-17 13:53
【摘要】企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)Q/QEK-GL02-2010琪爾康翅果生物制品公司崗位管理制度(A版)編寫(xiě):審核:批準(zhǔn):分發(fā)
2025-04-04 23:09
【摘要】 第1頁(yè)共11頁(yè) 生物制品管理制度范文5篇 [生物制品管理制度范文一:生物制品管理制度] 為確保計(jì)劃免疫工作質(zhì)量,根據(jù)預(yù)防接種技術(shù)操作規(guī)程,制 定生物制品管理制度如下: 1、全縣生物制品需...
2025-09-02 23:50