20xx年生物制品管理制度-文庫吧在線文庫
【正文】 …………………21
15. 藥品養(yǎng)護(hù)管理制度………………………………………………24
16. 藥品儲存管理制度………………………………………………26
17. 藥品銷售管理制度………………………………………………28
18. 人員健康狀況管理制度…………………………………………29
19. 藥品處方藥銷售管理制度………………………………………29
20. 藥店藥品拆零管理制度…………………………………………30
21. 生物制品質(zhì)量管理制度…………………………………………31
22. 中藥飲片質(zhì)量管理制度…………………………………………
篇三：醫(yī)藥公司生物制品管理制度
重慶市**藥品有限公司
生 物 制 品 管 理 制 度
生物制品管理制度目錄
生物制品購進(jìn)管理制度
生物制品入庫質(zhì)量檢查驗收管理制度 生物制品倉儲保管制度 生物制品養(yǎng)護(hù)管理制度 生物制品出庫復(fù)核管理制度 進(jìn)口生物制品管理制度 生物制品有效期管理制度 生物制品銷售管理制度 生物制品運(yùn)輸管理制度
生物制品儲存運(yùn)輸設(shè)施設(shè)備管理制度 1 生物制品不良反應(yīng)報告制度 1 物流系統(tǒng)的裝置及設(shè)備的配置情況
生物制品購進(jìn)管理制度
明確本企業(yè)生物制品購進(jìn)的管理。
6. 隨時掌握各種生物制品的保管情況，對剩余及失效的生物藥品應(yīng)及時妥善處理。
保管員同時負(fù)責(zé)本公司生物制品的收貨、發(fā)貨工作，保管員應(yīng)熟悉生物制品的質(zhì)量性能及儲存條件，保管員憑生物制品質(zhì)量管理專員簽字或蓋章的“驗收入庫通知單”，應(yīng)及時將生物制品存放在冷柜中。
生物制品驗收的重點(diǎn)，檢查生物制品運(yùn)輸中的溫度控制狀況是否符合生物制品的儲存要
求，收貨時，應(yīng)核實生物制品運(yùn)輸?shù)脑O(shè)備、時間、溫度記錄等資料，檢查供貨方運(yùn)輸中的溫度記錄數(shù)據(jù)，我方使用溫度檢測設(shè)備進(jìn)行溫度檢測，檢查是否與供貨單位所提供的溫度下載記錄數(shù)據(jù)相符。
生物制品必須從生物制品生產(chǎn)企業(yè)或具有生物制品經(jīng)營資格的批發(fā)企業(yè)購進(jìn)，不得從
不具有生物制品經(jīng)營資格的單位或個人購進(jìn)。此資料由網(wǎng)絡(luò)收集而來，如有侵權(quán)請告知上傳者立即刪除。
負(fù)責(zé)生物制品購進(jìn)的采購人員應(yīng)熟悉生物制品的相關(guān)知識，以認(rèn)真負(fù)責(zé)的態(tài)度、崇尚
科學(xué)和質(zhì)量第一的精神，做好生物制品采購工作。
生物制品質(zhì)量管理專員主要負(fù)責(zé)查驗待驗藥品有關(guān)的證明材料憑證、藥品外觀性狀檢查
和藥品內(nèi)外包裝情況及標(biāo)識的檢查；并對購
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