20xx年醫(yī)學專題—緩控釋制劑(藥劑學)(存儲版)
【正文】 釋放藥物，且與胃腸道pH無關(guān),20,CPU,第二十頁，共四十四頁。 zǐ jiāo hu224。)的設(shè)計,弱酸弱堿型藥物，分子型更易吸收，胃腸道吸收存在差異 溶解度過低，溶出、吸收過慢，起效愈慢，療效愈差（生物(shēngw249。)型可解決,25,CPU,第二十五頁，共四十四頁。j236。)片,蠟質(zhì)類骨架(gǔji224。li,三、滲透(sh232。,一、體外釋放(sh236。)：,零級(l237。ngji224。)回收率≥70%；RSD10%； 低濃度20%,40,CPU,第四十頁，共四十四頁。)相關(guān)）,體外累積釋放(sh236。www.Anbillife.com。不同材料、不同厚度。,。CtCs。ir243。)間 周期間 個體間,41,CPU,第四十一頁，共四十四頁。i)公認高質(zhì)量制劑 3）分析方法要求：專屬、準確、精密、靈敏 4）試驗方案：雙周期交叉（雙盲） 單劑量和多劑量,絕對(ju233。nɡ)制劑在相同的試驗條件下，給以相同的劑量，其吸收的速度和程度沒有明顯的差異。n) 0.5%SLS水溶液 混合溶劑（慎重）,釋放溶劑的體積應不少于形成藥物飽和溶液量的3倍,溶出介質(zhì)需脫氣處理,37,CPU,第三十七頁，共四十四頁。o)用于避孕、治療關(guān)節(jié)炎、抗腫瘤、胰島素、麻醉藥拮抗劑等。,二、膜控型緩控釋制劑 一般工藝：普通片、小片、小丸制備→包衣 （微孔(wēi kǒnɡ)、腸溶、半透膜等） 影響因素：包衣機械類型，操作條件，膜均勻度、厚度、 強度等。li 3）壓片：壓片機械（單沖和旋轉(zhuǎn)、高速等）、壓力大小、形狀等。)調(diào)節(jié) 抗生素類 首過強者,27,CPU,第二十七頁，共四十四頁。,2. 生物因素 1）生物半衰期（評估消除速度） t1/224h 藥物一般不宜（一般口服(kǒuf)設(shè)計的因素 1. 藥物理化因素 1）劑量（0.5～1.0g） 2）pKa、解離度、溶解度（一般應0.01mg/ml）,第三節(jié) 緩控釋制劑(zh236。)性質(zhì)無關(guān) 造價貴，對溶液狀態(tài)不穩(wěn)定藥物不適用,21,CPU,第二十一頁，共四十四頁。 r243。ow249。j236。,包衣 微囊、微球等 不溶性骨架(gǔji224。)型 膜孔擴散——多孔膜控制型 骨架材料擴散——孔道控制,（二）擴散(ku242。)中常用的緩控釋制劑,13,CPU,第十三頁，共四十四頁。n)：,10,CPU,第十頁，共四十四頁。 y224。)在預定時間內(nèi)，以預定速度恒定釋放，使血濃長時間恒定維持在有效濃度范圍的制劑。,本章(běn zhānɡ)內(nèi)容,概述(ɡ224。ichōng)給藥、自調(diào)試給藥,2,CPU,第二頁，共四十四頁。緩釋、控釋制劑(zh236。) 第二代 緩釋制劑（長效制劑） 第三代 控釋制劑 第四代 靶向制劑 第五代 應答式給藥系統(tǒng),藥物制劑的發(fā)展(fāzhǎn),脈沖(m224。,3,CPU,第三頁，共四十四頁。ow249。,延長給藥間隔，減少服藥(fn)的平均動力學參數(shù)設(shè)計的，當藥物在疾病狀態(tài)的體內(nèi)動力學特征有所改變時，不能靈活調(diào)整給藥方案； 處方成本較高，制造過程復雜，
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